ไลนาลิลอะซิเตท

ชื่อผลิตภัณฑ์:

Linalyl acetate

ชื่อพ้อง:

Linalylacetate คุณภาพสูง 115-95-7 kf-wang (ที่) kf-chem.com; 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-, acetate; 6-octadien-3-ol, 3,7 -dimethyl-acetate; Acetic acid linalool ester; aceticacidlinaloolester; Bergamiol; Bergamol; Bergamotmint oil

CAS:

115-95-7

MF:

C12H20O2

เมกะวัตต์:

196.29

EINECS:

204-116-4

หมวดหมู่สินค้า:

Acyclic Monoterpenes; ชีวเคมี; Terpenes; รสเอสเทอร์

ไฟล์ Mol:

115-95-7.mol

จุดหลอมเหลว

85 ° C

จุดเดือด

220 ° C (สว่าง)

ความหนาแน่น

0.901 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง)

ความหนาแน่นของไอ

6.8 (เทียบกับอากาศ)

ความดันไอ

0.1 มม. ปรอท (20 ° C)

ดัชนีหักเห

n20 / D 1.453 (สว่าง)

FEMA

2636 | LINALYL ACETATE

Fp

194 ° F

อุณหภูมิในการจัดเก็บ

อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส

แบบฟอร์ม

ของเหลว

สี

ใสไม่มีสี

ความสามารถในการละลายน้ำ

499.8 มก. / ลิตร (25 ºC)

หมายเลข JECFA

359

เมอร์ค

14,5496

BRN

1724500

InChIKey

UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N

การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS

115-95-7 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS)

การอ้างอิงทางเคมีของ NIST

1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-, acetate (115-95-7)

EPA Substance Registry System

ไลนาลิลาซิเตท (115-95-7)

รหัสอันตราย

Xi

งบความเสี่ยง

36/37 / 38-38

คำชี้แจงด้านความปลอดภัย

26-36-37-24 / 25

RIDADR

NA 1993 / PGIII

WGK เยอรมนี

1

RTECS

RG5910000

รหัส HS

29153900

ข้อมูลวัตถุอันตราย

115-95-7 (ข้อมูลวัตถุอันตราย)

ความเป็นพิษ

LD50 รับประทานในกระต่าย: 13934 มก. / กก

ลักษณะ

Linalyl acetate เป็นสารประกอบโมโนเทอร์พีน เป็นสารพฤกษเคมีที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในดอกไม้และพืชเครื่องเทศหลายชนิด เป็นหนึ่งในหลักการส่วนประกอบของน้ำมันหอมระเหยจากมะกรูดและลาเวนเดอร์ 1 เป็นของเหลวใสไม่มีสีมีจุดเดือด 220 ° C ในทางเคมีมันคือเอสเทอร์อะซิเตทของลินาลูลและทั้งสองมักเกิดขึ้นร่วมกับน้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์และลาวันดิน
Linalyl acetate เป็นวัตถุเจือปนอาหารที่ได้รับการรับรอง เป็นส่วนผสมของน้ำหอมที่สำคัญที่สุดสำหรับเบอร์กาม็อตไลแลคลาเวนเดอร์ลินเดนเนอโรลีกระดังงาและแฟนตาซี ใช้ในเครื่องสำอางตกแต่งน้ำหอมชั้นดีแชมพูสบู่ห้องน้ำและอุปกรณ์อาบน้ำอื่น ๆ รวมถึงผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางค์ที่ใช้ในครัวเรือนเช่นน้ำยาทำความสะอาดในครัวเรือนและผงซักฟอก 3,4

การอ้างอิง

1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top

2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, การสังเคราะห์โดยตรงของ Linalyl Acetate จาก Linalool ใน Supercritical CarbonDioxide: A Thermodynamic Study, Chemical Engineering & Technology, 2007, vol. 30, หน้า 726-731

3. H. Surbung, J. Panten, ส่วนประกอบของน้ำหอมและรสชาติทั่วไป: การเตรียมการ, คุณสมบัติที่ไม่ใช้, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0

4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Fragrancematerial review on linalyl acetate, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol.41, pp. 965-976

ลักษณะ

Linalyl acetate hasa ลักษณะเฉพาะของกลิ่นมะกรูด - ลาเวนเดอร์และรสหวานฉุนคงที่
การสังเคราะห์: โดยปกติเตรียมโดย acetylation โดยตรงของ linalool; วิธีอื่นเริ่มจาก myrcene hydrochloride, anhydrous sodium acetate และacetate anhydride ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา วิธีการสังเคราะห์ทั้งหมดมีแนวโน้มที่จะหลีกเลี่ยงการก่อตัวพร้อมกัน (เนื่องจากไอโซเมอไรเซชัน) ของ geranyl acetate terpenyland

คุณสมบัติทางเคมี

Linalyl acetate hasa ลักษณะเฉพาะของมะกรูดมีกลิ่นลาเวนเดอร์และรสหวานฉุน

คุณสมบัติทางเคมี

สีที่ชัดเจน

คุณสมบัติทางเคมี

Linalyl Acetateoccurs เป็นไอโซเมอร์ (?) เป็นส่วนประกอบหลักของน้ำมันลาเวนเดอร์ (30 "60% ขึ้นอยู่กับแหล่งกำเนิดของน้ำมัน) น้ำมันลาวันดิน (25" 50% ขึ้นอยู่กับชนิด) และน้ำมันมะกรูด (30A 45%) นอกจากนี้ยังพบในน้ำมันคลารีเซจ (มากถึง 75%) และในน้ำมันหอมระเหยอื่น ๆ อีกจำนวนมากเรซิมิกลินาลิลอะซิเตตเป็นของเหลวไม่มีสีที่มีกลิ่นลาเวนเดอร์ที่แตกต่างจากเบอร์กาโมท
Linalyl acetate ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการปรุงน้ำหอม เป็นวัสดุที่มีกลิ่นหอมที่ยอดเยี่ยมสำหรับอื่น ๆ เช่นมะกรูดไลแลคลาเวนเดอร์ลินเดนเนอโรลี่กระดังงาและแฟนตาซี (โดยเฉพาะไคเพร) ใช้ในผลิตภัณฑ์ส้มอื่น ๆ ในปริมาณที่น้อยกว่า เนื่องจากลินาลิลอะซิเตทมีความเสถียรพอสมควรเป็นด่างในระดับปานกลางจึงสามารถใช้ในสบู่และผงซักฟอกได้

การใช้ประโยชน์

ในการปรุงน้ำหอม.

ค่าเกณฑ์ความหอม

การตรวจจับ: 1 ppm

ค่าเกณฑ์รสชาติ

Tastecha ลักษณะที่ 5 ppm: ดอกไม้, สีเขียว, ขี้ผึ้ง, เทอร์ปี, ส้ม, สมุนไพรและความแตกต่างของเครื่องเทศ

ติดต่อสารก่อภูมิแพ้

โครงสร้างของ closeto linalool ลินาลิลอะซิเตทเป็นส่วนประกอบหลักของน้ำมันลาเวนเดอร์และมักใช้ในเครื่องหอมและอุปกรณ์อาบน้ำรวมถึงน้ำยาทำความสะอาดในครัวเรือนและสารซักฟอกด้วย โดยการออกซิเดชั่นอัตโนมัติส่วนใหญ่จะนำไปสู่ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ซึ่งมีฤทธิ์ทำให้ไวสูง

การสังเคราะห์ทางเคมี

โดยปกติจะเตรียมโดยการอะซิทิเลชันโดยตรงของ linalool; อีกวิธีหนึ่งเริ่มจาก myrcenehydrochloride, anhydrous sodium acetate และ acetate anhydride ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา วิธีการสังเคราะห์ทั้งหมดมักจะหลีกเลี่ยงการก่อตัวพร้อมกัน (เนื่องจากไอโซเมอไรเซชัน) ของ terpenyl และ geranyl acetate

วัตถุดิบ

กรดอะซิติกน้ำแข็ง -> โซเดียมคาร์บอเนต -> โพแทสเซียมคาร์บอเนต -> ลินาลูล -> คีทีน -> น้ำมันยูคาลิปตัสซิตริโอดารา -> น้ำมันกานพลู -> ซัลเวียรูท PE Tanshinone IIA 20% -> 1,1,3 , 3,5-PENTAMETHYL-4,6-DINITROINDANE

เตรียมผลิตภัณฑ์

น้ำมันมะกรูด -> BERGAMOT OIL