+86-512-55380008
shirleyxu@odowell.com
ภาษาไทย
English
Español
Português
русский
Français
日本語
Deutsch
tiếng Việt
Italiano
Nederlands
ภาษาไทย
Polski
한국어
Svenska
magyar
Malay
বাংলা ভাষার
Dansk
Suomi
हिन्दी
Pilipino
Türkçe
Gaeilge
العربية
Indonesia
Norsk
تمل
český
ελληνικά
український
Javanese
فارسی
தமிழ்
తెలుగు
नेपाली
Burmese
български
ລາວ
Latine
Қазақша
Euskal
Azərbaycan
Slovenský jazyk
Македонски
Lietuvos
Eesti Keel
Română
Slovenski
मराठी
Srpski језик
บ้าน
เกี่ยวกับเรา
ประวัติ บริษัท
ใบรับรองของเรา
ผลิตภัณฑ์
เคมีภัณฑ์อโรมา
สารเคมีอโรมาธรรมชาติ
สารเคมีอโรมาสังเคราะห์
น้ำมันหอมระเหย
กลิ่นหอม
รสชาติ
Oleoresins
วัตถุเจือปนอาหารจากธรรมชาติ
ตัวแทนเครื่องปรุง
กลิ่นดอกไม้และผลไม้
ตัวแทนน้ำหอม
ข่าว
ข่าว บริษัท
ข่าวอุตสาหกรรม
ข่าวสินค้า
คำถามที่พบบ่อย
ดาวน์โหลด
ส่งคำถาม
ติดต่อเรา
บ้าน
>
ข่าว
>
ข่าวอุตสาหกรรม
ข่าว
ข่าว บริษัท
ข่าวอุตสาหกรรม
ข่าวสินค้า
คำถามที่พบบ่อย
สินค้าใหม่
EU Natural Gamma Undecalactone
Nonalactone แกมมาธรรมชาติของสหภาพยุโรป
Undecalactone แกมมาธรรมชาติของสหรัฐอเมริกา
3-เฮปทาโนน
สินค้าใหม่ทั้งหมด
ข่าวอุตสาหกรรม
คุณสมบัติทางเคมีของอะซิโตน
2020-06-12
อะซิโตนเป็นสารประกอบตัวแทนของคีโตนอะลิฟาติกและมีปฏิกิริยาทั่วไปของคีโตน ตัวอย่างเช่น adducts ที่สร้างผลึกไม่มีสีด้วยโซเดียมไบซัลไฟต์ ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนไซยาไนด์เพื่อผลิตอะซิโตนไซยาโนไฮดริน ภายใต้การทำงานของตัวรีดิวซ์ไอโซโพรพานอลและพินาโคโลนจะเกิดขึ้น อะซิโตนค่อนข้างเสถียรต่อสารออกซิแดนท์ กรดไนตริกจะไม่ถูกออกซิไดซ์ที่อุณหภูมิห้อง เมื่อใช้สารออกซิแดนท์ที่เข้มข้นของโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่เป็นกรดเป็นสารออกซิแดนท์จะเกิดกรดอะซิติกคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ เมื่อมีอัลคาไลจะเกิดการควบแน่นแบบสองโมเลกุลทำให้เกิดไดอะซิโตนแอลกอฮอล์
2mol acetone สร้าง isopropylidene acetone ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดต่างๆ (กรดไฮโดรคลอริกสังกะสีคลอไรด์หรือกรดซัลฟิวริก) จากนั้นเพิ่มอะซิโตน 1mol เพื่อผลิต phorone (diisopropylidene acetone) ภายใต้การกระทำของกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 3mol acetone จะกำจัดน้ำ 3mol เพื่อผลิต 1,3,5-trimethylbenzene ในมะนาว ต่อหน้าโซเดียมอัลคอกไซด์หรือโซเดียมเอไมด์การควบแน่นจะก่อให้เกิดไอโซโฟโรน (3,5,5-trimethyl-2-cyclohexene-1-one)
เมื่อมีกรดหรือเบสปฏิกิริยาการควบแน่นจะเกิดขึ้นกับอัลดีไฮด์หรือคีโตนในรูปแบบคีโตนแอลกอฮอล์คีโตนไม่อิ่มตัวและสารเรซิน ด้วยฟีนอลภายใต้สภาวะที่เป็นกรดจะควบแน่นเป็นบิสฟีนอล - เอ อะตอมα - ไฮโดรเจนของอะซิโตนสามารถแทนที่ได้อย่างง่ายดายด้วยฮาโลเจนเพื่อผลิตอะซิโตนα -halogenated ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไฮโปฮาไลท์หรือสารละลายด่างฮาโลเจนเพื่อสร้างการเลียนแบบฮาโลเจน อะซิโตนทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ Grignard และผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมจะถูกไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้แอลกอฮอล์ในระดับตติยภูมิ อะซิโตนสามารถเกิดปฏิกิริยาควบแน่นกับแอมโมเนียและอนุพันธ์เช่นไฮดรอกซิลามีนไฮดราซีนและฟีนิลไฮดราซีน นอกจากนี้อะซิโตนจะแตกที่ 500 ~ 1,000” เพื่อผลิตคีทีน ไอโซบิวทิลีนและอะซิทัลดีไฮด์ถูกสร้างขึ้นผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาซิลิกอนอลูมิเนียมที่ 170 ~ 260 "ƒ; ไอโซบิวทีนและกรดอะซิติกถูกสร้างขึ้นที่ 300 ~ 350 "ƒ ไม่สามารถออกซิไดซ์โดยสารละลายซิลเวอร์แอมโมเนียคอปเปอร์ไฮดรอกไซด์สดและสารออกซิแดนท์ที่อ่อนแออื่น ๆ แต่สามารถเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันเพื่อผลิตแอลกอฮอล์ได้
ๅอีé|
ปโต²è®°å½
ก่อนหน้า:
ไม่มีข่าว
ต่อไป:
ภาพรวมของอันตรายของอะซิโตน
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy
Reject
Accept