Natural Diethyl laevo-tartrate มีกลิ่นหอมของผลไม้และไวน์อ่อน ๆ
ชื่อผลิตภัณฑ์: |
Diethyl laevo-tartrate จากธรรมชาติ |
ชื่อพ้อง: |
2,3-Dihydronxybutanedioicaciddiethylester; 2,3-dihydroxy- [theta- (theta, theta)] - butanedioicacidiethylester; Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, diethyl ester; Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, diethyl ester; Butanedioicacid, 2,3-dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, diethylester; Diethyl (2R, 3R) - (+) - tartrate; Diethyl ( 2R, 3R) - ทาร์เทรต; Diethyl (R, R) (+) ทาร์เทรต |
CAS: |
87-91-2 |
MF: |
C8H14O6 |
เมกะวัตต์: |
206.19 |
EINECS: |
201-783-3 |
หมวดหมู่สินค้า: |
Chiral Compound; ตัวกลางทางเภสัชกรรม; Chiral Compounds; chiral; การสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร; Chiral Building Blocks; เอสเทอร์ (Chiral); เคมีอินทรีย์สังเคราะห์; เคมี CHIRAL; กรดไฮดรอกซีและอนุพันธ์ |
ไฟล์ Mol: |
87-91-2.mol |
|
จุดหลอมเหลว |
17 องศาเซลเซียส |
แอลฟา |
7.5 º (เรียบร้อย) |
จุดเดือด |
280 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่น |
1.204 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง) |
FEMA |
2378 | DIETHYL TARTRATE |
ดัชนีหักเห |
n20 / D 1.446 (สว่าง) |
Fp |
200 ° F |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า + 30 ° C |
pKa |
11.61 ± 0.20 (คาดการณ์) |
แบบฟอร์ม |
ของเหลวหนืด |
สี |
ชัดเจน |
กิจกรรมทางแสง |
[α] 20 / D + 8.5 °เรียบร้อย |
ความสามารถในการละลายน้ำ |
ไม่ละลาย |
เมอร์ค |
14,3855 |
หมายเลข JECFA |
622 |
BRN |
1727145 |
InChIKey |
YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
87-91-2 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
ไดเอทิลทาร์เทรต (87-91-2) |
EPA Substance Registry System |
กรดบิวทาเนดิโออิก, 2,3-dihydroxy- (2R, 3R) -, 1,4-diethyl ester (87-91-2) |
รหัสอันตราย |
Xi |
งบความเสี่ยง |
36/37/38 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
24 / 25-36-26 |
WGK เยอรมนี |
3 |
TSCA |
ใช่ |
รหัส HS |
29181300 |
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสีถึงเหลืองอ่อน |
คุณสมบัติทางเคมี |
ไดเอทิลทาร์เทรตมีกลิ่นหอมของผลไม้และไวน์อ่อน ๆ |
การเกิดขึ้น |
ไม่พบ d-isomer ในธรรมชาติ l-isomer และรูปแบบ racemic มีความสำคัญเพียงเล็กน้อย รายงานพบในเหล้าเชอร์รี่ไวน์ขาวและแดง |
การใช้ประโยชน์ |
Natural Diethyl laevo-tartrate ใช้เป็นรีเอเจนต์ chiral ในปฏิกิริยาทางเคมีเช่นการสังเคราะห์อัลคาลอยด์ isoquinoline และกรด arundic ซึ่งถูกใช้ในโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลัน thera py |