รหัส cas ของเอทิลอะซิโตอะซิเตตธรรมชาติคือ 141-97-9
|
ชื่อสินค้า: |
เอทิลธรรมชาติ อะซิโตอะซิเตต |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
เมกะวัตต์: |
130.14 |
|
ไอเน็กส์: |
205-516-1 |
|
ไฟล์โมล: |
141-97-9.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
−43 °C(สว่าง) |
|
จุดเดือด |
181 °C(สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
1.029 ก./มล. ที่ 20 °C(สว่าง) |
|
ความหนาแน่นของไอ |
4.48 (เทียบกับอากาศ) |
|
ความดันไอ |
1 มม.ปรอท (28.5 °C) |
|
ดัชนีการหักเหของแสง |
n20/ง 1.419 |
|
เฟมา |
2415 | เอทิล อะซีโตอะซิเตท |
|
เอฟพี |
185 °F |
|
อุณหภูมิการจัดเก็บ |
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า +30°C |
|
ความสามารถในการละลาย |
116 กรัม/ลิตร (20°C) |
|
พีเคเอ |
11 (ที่ 25 ℃) |
|
รูปร่าง |
ของเหลว |
|
สี |
APHA: ≤15 |
|
ความถ่วงจำเพาะ |
1.027~1.035 (20/4℃) |
|
ขั้วสัมพัทธ์ |
0.577 |
|
กลิ่น |
น่าเห็นใจผลไม้ |
|
พีเอช |
4.0 (110 ก./ลิตร, เอช2โอ, 20 ℃) |
|
ขีด จำกัด การระเบิด |
1.0-54%(วี) |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
116 กรัม/ลิตร (20 องศาเซลเซียส) |
|
หมายเลข JECFA |
595 |
|
เมอร์ค |
14,3758 |
|
บีอาร์เอ็น |
385838 |
|
ความเสถียร: |
มั่นคง. เข้ากันไม่ได้ กับกรด, เบส, ตัวออกซิไดซ์, ตัวรีดิวซ์, โลหะอัลคาไล ติดไฟได้ |
|
อินชิคีย์ |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
141-97-9(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
อ้างอิงเคมีของ NIST |
กรดบิวทาโนอิก, 3-ออกโซ-, เอทิลเอสเตอร์ (141-97-9) |
|
ระบบทะเบียนสาร EPA |
เอทิล อะซีโตอะซิเตต (141-97-9) |
|
รหัสอันตราย |
สี |
|
คำชี้แจงความเสี่ยง |
36 |
|
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-24/25 |
|
ริดาดร |
และ 1993 |
|
WGK ประเทศเยอรมนี |
1 |
|
อาร์เทคส์ |
AK5250000 |
|
อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง |
580 องศาฟาเรนไฮต์ |
|
สสส |
ใช่ |
|
คลาสอันตราย |
3.2 |
|
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ |
ที่สาม |
|
รหัส HS |
29183000 |
|
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
141-97-9(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
|
ความเป็นพิษ |
LD50 ทางปากในหนูแรท: 3.98 ก./กก. (สมิต) |
|
คำอธิบาย |
สารประกอบอินทรีย์ เอทิลอะซิโตอะซิเตต (EAA) คือเอทิลเอสเตอร์ของกรดอะซิโตอะซิติก มันเป็นส่วนใหญ่ ใช้เป็นสารเคมีขั้นกลางในการผลิตได้หลากหลาย สารประกอบต่างๆ เช่น กรดอะมิโน ยาแก้ปวด ยาปฏิชีวนะ ยาต้านมาเลเรีย แอนติไพรินและอะมิโนไพริน และวิตามินบี 1; เช่นเดียวกับ การผลิตสีย้อม หมึก แลคเกอร์ น้ำหอม พลาสติก และสีเหลือง เม็ดสี เพียงอย่างเดียวก็ใช้เป็นเครื่องปรุงสำหรับอาหาร |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
เอทิล อะซิโตอะซิเตต มีลักษณะคล้ายอีเทอร์ กลิ่นผลไม้ น่ารับประทาน กลิ่นหอมสดชื่น |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
เอทิล 3-ออกโซบิวทาโนเอต เป็นของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นผลไม้ ไม่มีตัวตน กลิ่นหอมหวานชวนให้นึกถึง แอปเปิ้ลเขียว ใช้เพื่อสร้างกลิ่นหอมสดชื่นของผลไม้ในกลิ่นหอมของผู้หญิง น้ำหอม เอทิลอะซิโตอะซิเตตเกิดขึ้นในรสชาติของวัสดุธรรมชาติ เช่น กาแฟ สตรอเบอร์รี่ และเสาวรสสีเหลือง |
|
การเกิดขึ้น |
เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ ในสตรอเบอร์รี่ กาแฟ เชอร์รี่ น้ำเสาวรส (สีเหลือง) ผลไม้บาบาโค (คาริก้าเพนตาโกนาไฮล์บอร์น) และขนมปัง |
|
การใช้งาน |
เอทิล อะซิโตอะซิเตต (EAA) ถูกใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์สารทดแทนอัลฟา อะซิโตอะซิติกเอสเทอร์และสารประกอบไซคลิก เช่น ไพราโซล, ไพริมิดีน และ อนุพันธ์ของคูมารินและเป็นสื่อกลางสำหรับวิตามินและ ยา เอกสารข้อมูลผลิตภัณฑ์ |
|
คำนิยาม |
สารประกอบนี้คือก เทาโทเมอร์ที่อุณหภูมิห้องประกอบด้วยรูปแบบคีโตประมาณ 93% และอีนอล 7% แบบฟอร์ม |
|
โปรไฟล์ความปลอดภัย |
ระคายเคืองตา ของเหลวติดไฟได้เมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ สามารถทำปฏิกิริยากับออกซิไดซ์ได้ วัสดุ ปฏิกิริยาการระเบิดเมื่อถูกความร้อนด้วย Zn + tribromonepentyl แอลกอฮอล์ หรือ 2,2,2 ทริส(โบรโมเมธี1)เอทานอล ในการดับไฟ ให้ใช้โฟมแอลกอฮอล์ CO2 เช็ดให้แห้ง สารเคมี เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันฉุนและระคายเคือง ควัน ดูเพิ่มเติมที่ ESTERS |
|
การสังเคราะห์ทางเคมี |
เอทิล อะซิโตอะซิเตต เป็นส่วนผสมของเทาโทเมอร์สองรูปแบบ: อิโนลิกและคีโตนิก ของเหลว เอสเทอร์ที่สมดุลประกอบด้วยประมาณ 70% ของรูปแบบอีนอลิก มันคือ เตรียมโดยการควบแน่นของ Claisen ของเอทิลอะซิเตตต่อหน้าโซเดียม เอทิล; โดยการทำปฏิกิริยาไดคีทีนกับเอธานอลเมื่อมีซัลฟิวริก กรดหรือไตรเอทิลเอมีน และโซเดียมอะซิเตต โดยมีหรือไม่มีตัวทำละลาย |
|
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
เขย่าเอสเทอร์ด้วย NaHCO3 ที่มีน้ำอิ่มตัวในปริมาณเล็กน้อย (จนกระทั่งไม่มีฟองฟู่เพิ่มเติม) จากนั้นด้วยน้ำ ทำให้แห้งด้วย MgSO4 หรือ CaCl2 แล้วกลั่นให้มีค่าลดลง ความกดดัน [ไบล์สไตน์ 3 IV 1528] |