ชื่อผลิตภัณฑ์: |
2,3-Butanedione |
ชื่อพ้อง: |
dimnertong; 2,3-Butanedione2,3-Diketobutane Dimethylglyoxal; 2,3-Butanedione97%; Two2,3-butylketone; 2, 3 - butyl diketone; 2,3-DIOXOBUTANE; 2,3-DIKETOBUTANE; 2,3-BUTANEDIONE |
CAS: |
431-03-8 |
MF: |
C4H6O2 |
เมกะวัตต์: |
86.09 |
EINECS: |
207-069-8 |
หมวดหมู่สินค้า: |
คีโตน; ส่วนประกอบของสารอินทรีย์ B; โมเลกุลขนาดเล็กที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ; หน่วยการสร้าง; C3 ถึง C6; ออร์แกนิกส์; ชีวเคมี; รีเอเจนต์สำหรับโอลิโกแซ็กคาไรด์การสังเคราะห์; รสคีโตน; สารประกอบคาร์บอนิล; ชีววิทยาของเซลล์; การสังเคราะห์ทางเคมี |
ไฟล์ Mol: |
431-03-8.mol |
|
จุดหลอมเหลว |
-4--2 องศาเซลเซียส |
จุดเดือด |
88 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่น |
0.985 g / mL ที่ 20 ° C |
ความหนาแน่นของไอ |
3 (เทียบกับอากาศ) |
ความดันไอ |
52.2 มม. ปรอท (20 ° C) |
FEMA |
2370 | diacetyl |
ดัชนีหักเห |
n20 / D 1.394 (สว่าง) |
Fp |
45 ° F |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส |
สามารถในการละลาย |
200g / ลิตร |
แบบฟอร์ม |
ของเหลว |
สี |
สีเหลืองใส |
ขีด จำกัด การระเบิด |
2.4-13.0% (V) |
เกณฑ์กลิ่น |
0.00005ppm |
ความสามารถในการละลายน้ำ |
200 ก. / ล. (20 ºC) |
หมายเลข JECFA |
408 |
เมอร์ค |
14,2966 |
BRN |
605398 |
เสถียรภาพ: |
มีเสถียรภาพ ไวไฟเข้ากันไม่ได้กับกรดเบสแก่โลหะตัวรีดิวซ์สารออกซิไดซ์ ป้องกันความชื้นและน้ำ สังเกตจุดวาบไฟต่ำ |
InChIKey |
QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
431-03-8 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
2,3-Butanedione (431-03-8) |
EPA Substance Registry System |
2,3-Butanedione (431-03-8) |
รหัสอันตราย |
F, Xn |
งบความเสี่ยง |
11-20 / 22-38-41-36 / 38-20 / 21 / 22-37 / 38 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
9-16-26-37 / 39-36 / 37 / 39-39 |
RIDADR |
UN 2346 3 / PG 2 |
WGK เยอรมนี |
2 |
RTECS |
EK2625000 |
F |
13 |
อุณหภูมิการสลายตัวอัตโนมัติ |
365 องศาเซลเซียส |
TSCA |
ใช่ |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
ครั้งที่สอง |
รหัส HS |
29141990 |
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
431-03-8 (ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
ความเป็นพิษ |
LD50 รับประทานในหนู: 1580 มก. / กก. (เจนเนอร์) |
การวิเคราะห์เนื้อหา |
เนื้อหาของ 2,3-Butanedione ได้รับการวิเคราะห์ตามวิธีที่ 1 (วิธีไฮดรอกซิลามีน) ของวิธีการวิเคราะห์อัลดีไฮด์และคีโตน (OT-7) น้ำหนักตัวอย่างคือ 500 มก. ปัจจัยที่เทียบเท่า (e) ในการคำนวณคือ 21.52 เหมาะที่จะวิเคราะห์โดยใช้คอลัมน์ที่ไม่มีขั้วใน GT-10-4 |
ความเป็นพิษ |
ไม่ระบุโดย ADI (FAO / WHO,1994) |
ข้อ จำกัด ด้านปริมาณ |
FEMA (มก. / กก.) EMšFEMA (มก. / กก.) :ซอฟต์ดริ้งค์2.5ï¼› เครื่องดื่มเย็น5.9ï¼› ขนมหวาน21ï¼› เบเกอรี่44ï¼› พุดดิ้ง19ï¼› เคี้ยวหมากฝรั่ง35ï¼› การทำให้สั้นลง 11. |
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวสีเหลืองถึงเหลืองเขียวกลิ่นหอมครีมหลังจากการเจือจางจำนวนมาก (1 มก. / กก.) ความดันไอสูงระเหยเร็วที่อุณหภูมิห้องจุดหลอมเหลว-3~-4â„ ƒï¼Œจุดเดือด87~88â„ ƒจุดวาบไฟ 13” . ละลายได้ในเอทานอลอีเธอร์น้ำมันที่ไม่ระเหยส่วนใหญ่และโพรพิลีนไกลคอลละลายได้ในกลีเซอรีนและน้ำไม่ละลายในน้ำมันแร่ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมีอยู่ในน้ำมันลอเรล, น้ำมันอาจาวะ, น้ำมันรากแองเจลิกา, ราสเบอร์รี่, สตรอเบอร์รี่, ครีม, ไวน์เป็นต้นเนื่องจากสารระเหยได้จึงมีอยู่ในน้ำกลั่นขั้นต้นและน้ำกลั่นเท่านั้น |
การใช้ |
เป็นไปตามมาตรฐาน GB2760” 1996 ของเครื่องเทศที่รับประทานได้ในขณะนี้ ส่วนใหญ่จะใช้ในการเตรียมอาหารเช่นครีมหมักชีสและสาระสำคัญของกาแฟที่ใช้ในนมเนยเนยเทียมชีสขนมและรสชาติอื่น ๆ เช่นเบอร์รี่คาราเมลช็อกโกแลตกาแฟเชอร์รี่ถั่ววานิลลาน้ำผึ้งโกโก้ , ผลไม้, ไวน์, กลิ่นหอม, เหล้ารัม, ถั่ว, อัลมอนด์, ขิงและอื่น ๆ นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในเอสเซ้นส์กลิ่นผลไม้สดสำหรับการแต่งหน้าหรือการพิมพ์ใหม่ในปริมาณที่ติดตามและใช้เป็นตัวแทนการแข็งตัวของเจลาตินและสารยึดติดในการถ่ายภาพ |
การผลิต |
ตามธรรมชาติ Diacetylexists แพร่หลายในน้ำมันหอมระเหยจากพืชหลายชนิดเช่นน้ำมันไอริสน้ำมันแองเจลิกาน้ำมันลอเรลเป็นต้นเป็นส่วนประกอบหลักของเนยและน้ำหอมจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอื่น ๆ |
ประเภท |
ของเหลวไวไฟ |
ความเป็นพิษเฉียบพลัน |
หนูทางปาก LD50: 1580 มก. / กก., หนูทางปาก: 250 มก. / กก |
ข้อมูลกระตุ้น |
Skin-rabbit 500mg / 24h middle |
ความสามารถในการติดไฟและลักษณะที่เป็นอันตราย |
ไวไฟในกรณีที่ดับลงอุณหภูมิสูงและสารออกซิแดนท์การเผาไหม้ก่อให้เกิดควันที่ระคายเคือง |
การเก็บรักษา |
ตู้เก็บของที่มีอากาศถ่ายเทและมีอุณหภูมิต่ำ แยกออกจากสารออกซิแดนท์กรด |
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวที่มีกลิ่นคล้ายกะทันหัน |
คุณสมบัติทางเคมี |
2,3-Butanedione เป็นส่วนประกอบของกลิ่นผลไม้และอาหารหลายชนิดและเป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นส่วนประกอบของเนย หลายวิธีเป็นที่รู้จักสำหรับการผลิตเช่นการคายน้ำของ 2,3-butanediol ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาโครไมท์ทองแดงการผลิตทางชีวภาพในระดับอุตสาหกรรมจะเรียกว่า ใช้เป็นส่วนใหญ่ในกลิ่นหอมของเนยและกลิ่นคั่ว ใช้ในปริมาณมากสำหรับมาการีนปรุงรส ใช้ในปริมาณเล็กน้อยในน้ำหอม |
คุณสมบัติทางเคมี |
Diacetyl มีกลิ่นเนยที่เข้มข้นมากในสารละลายที่เจือจางมาก |
การเกิดขึ้น |
รายงานในน้ำมัน: สนฟินแลนด์แองเจลิกาและลาเวนเดอร์ ในดอกไม้ของ Polyalthiacanangioides Boerl var angustifolia และ Fagroea racemosa Jack นอกจากนี้ยังมีรายงานว่าพืชต่อไปนี้มี diacetyl: Monodora grandifloraBenth., Magnolia tripetale L. , Ximenia aegyptiaca L. , Petasites fragransPresl., narcissi และ tulips ต่างๆ มีการระบุไว้ในไวน์บางประเภทกลิ่นตามธรรมชาติของราสเบอร์รี่และสตรอเบอร์รี่และน้ำมันจากลาเวนเดอร์ลาเวนเดอร์ลาวันดินเจอราเนียมเรอูนียงชวาตะไคร้หอมและ Cistus ladaniferusL มีรายงานว่าพบในลิกอนเบอร์รี่ฝรั่งราสเบอร์รี่สตรอเบอร์รี่กะหล่ำปลีถั่วมะเขือเทศน้ำส้มสายชูชีสต่างๆโยเกิร์ตนมเนยไก่เนื้อแกะหมูคอนยัคเบียร์ไวน์วิสกี้ชา andcoffee |
การใช้ประโยชน์ |
2,3-Butanedione เป็นสารเพิ่มรสชาติที่เป็นของเหลวใสสีเหลืองถึงเขียวอมเหลืองที่มีกลิ่นฉุนรุนแรง เรียกอีกอย่างว่า 2,3-butanedione และสังเคราะห์ทางเคมีจากเมทิลเอทิลคีโตน มันสามารถผสมกันได้ในน้ำกลีเซอรีนแอลกอฮอล์และอีเธอร์และในสารละลายน้ำที่เจือจางมากจะมีกลิ่นและรสชาติของเนย |
การใช้ประโยชน์ |
ยับยั้งการทำงานของ aminopeptidase-N.1 การใช้ Cyclocondensation กับเอมีนเพื่อสร้างระบบ triazine2 และ pteridinering นอกจากนี้ยังใช้เป็นสารตั้งต้นของα -diones 4 |
การใช้ประโยชน์ |
ผู้ให้บริการกลิ่นหอมของเนยน้ำส้มสายชูกาแฟและอาหารอื่น ๆ |
คำนิยาม |
ChEBI: Analpha-diketone ที่บิวเทนทดแทนโดยกลุ่ม oxo ที่ตำแหน่ง 2 และ 3 เป็นสารที่ผลิตในระหว่างการหมัก malolactic |
การจัดเตรียม |
จากเมทิลเอทิลคีโตนโดยเปลี่ยนเป็นสารประกอบไอโซนิโทรโซแล้วสลายโทไดอะซิทิลด้วยการไฮโดรลิซิสด้วย HCl; โดยการหมักกลูโคสผ่านเมทิลอะซิติลคาร์บินอล |
ค่าเกณฑ์ความหอม |
การตรวจจับ: 0.3 ถึง 15ppb: การรับรู้: 5 ppb |
ค่าเกณฑ์รสชาติ |
Tastecha ลักษณะที่ 50 ppm: หวานเนยครีมและน้ำนม |
คำอธิบายทั่วไป |
ของเหลวใสไม่มีสีมีกลิ่นคล้ายคลอรีน จุดวาบไฟ 80 ° F ความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำ ไอที่หนักกว่าอากาศ |
ปฏิกิริยาของอากาศและน้ำ |
ไวไฟสูงละลายในน้ำ |
โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยา |
2,3-Butanedione เป็นของเหลวไวไฟ b.p. 88 ° C เป็นพิษปานกลาง เมื่อได้รับความร้อนจนสลายตัว 2,3-Butanedione จะปล่อยควันและควันฉุนออกมา [Sax, 9th ed., 1996, p. 544] |
อันตรายต่อสุขภาพ |
การสูดดมหรือสัมผัสกับวัสดุอาจทำให้ระคายเคืองหรือไหม้ผิวหนังและดวงตา ไฟอาจก่อให้เกิดก๊าซที่ระคายเคืองกัดกร่อนและ / หรือเป็นพิษ ไอระเหยอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือหายใจไม่ออก น้ำจากการดับเพลิงอาจก่อให้เกิดมลภาวะ. |
อันตรายจากไฟไหม้ |
ไวไฟสูง: จะติดไฟได้ง่ายด้วยความร้อนประกายไฟหรือเปลวไฟ ไอระเหยอาจก่อให้เกิดสารผสมกับอากาศ ไอระเหยอาจเดินทางไปยังแหล่งที่มาของการจุดระเบิดและย้อนแสงได้ไอส่วนใหญ่หนักกว่าอากาศ พวกมันจะกระจายไปตามพื้นดินและรวมตัวกันในบริเวณที่ต่ำหรือคับแคบ (ท่อระบายน้ำห้องใต้ดินถัง) อันตรายจากการระเบิดด้วยไอน้ำกลางแจ้งหรือในท่อระบายน้ำ อาจก่อให้เกิดไฟไหม้หรือระเบิดได้ ภาชนะบรรจุอาจระเบิดได้เมื่อได้รับความร้อน ของเหลวหลายชนิดมีน้ำหนักเบากว่าน้ำ |
โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษจากการกัดแทะและทางเดินในช่องท้อง ระคายเคืองต่อผิวหนัง การสูดดมของมนุษย์เป็นอันตรายในการผลิตข้าวโพดคั่ว มีรายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ของมนุษย์ ของเหลวไวไฟ. อันตรายจากไฟไหม้เมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ ในการดับเพลิงให้ใช้โฟมแอลกอฮอล์ CO2 สารเคมีแห้ง เมื่อได้รับความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันและควันออกมา ดู KETONES ด้วย |
พิษวิทยา |
Diacetyl เป็นของเหลวเคลื่อนที่สีเหลืองหรือสีเขียวอมเหลือง มีกลิ่นที่มีประสิทธิภาพและกระจายกลิ่นฉุนเนยและมักใช้ในองค์ประกอบของรสชาติเช่นเนยนมครีมและชีส พบว่า Diacetyl เป็นสารก่อกลายพันธุ์ในการทดสอบ Ames ซึ่งดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันกับสายพันธุ์ Salmonella typhimurium ตัวอย่างเช่นไดอะซิทิลเป็นสารก่อกลายพันธุ์โดย TA100 ในกรณีที่ไม่มีการกระตุ้นการเผาผลาญของ S9 ในปริมาณที่สูงถึง 40 mM / จานเป็นการกลายพันธุ์ในการทดสอบ Ames ที่ปรับเปลี่ยนใน Salmonella typhimurium สายพันธุ์ TA100 ที่มีและไม่มีการกระตุ้น S9 LD50 ในช่องปากเฉียบพลันของสุกร diacetyl inguinea คำนวณได้เท่ากับ 990 มก. / กก. LD50 เฉียบพลันในช่องปากของหนูตัวผู้ diacetylin คำนวณได้ที่ 3400 มก. / กก. และในหนูตัวเมียค่า LD50 คำนวณได้เป็น 3000 มก. / กก. เมื่อให้หนูตัวผู้และตัวเมียผ่านการกินยาไดอะซิทิลในน้ำวันละ 1, 30, 90 หรือ 540 มก. / กก. / วันเป็นเวลา 90 วันจะทำให้เกิดโรคโลหิตจางในปริมาณสูงน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นลดการใช้น้ำเพิ่มจำนวนเม็ดโลหิตขาว และการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักสัมพัทธ์ของตับไตและต่อมหมวกไตและต่อมใต้สมอง ไม่มีข้อมูลการก่อมะเร็งและการก่อมะเร็ง แม้ว่าองค์การอาหารและยาจะได้รับการยืนยันว่า diacetyl GRAS เป็นสารแต่งกลิ่น แต่มีรายงานว่าคาร์บอนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำเช่นฟอร์มาลดีไฮด์อะซีตัลดีไฮด์และไกลอกซาลมีความเป็นพิษเรื้อรังบางอย่าง |
สารก่อมะเร็ง |
Diacetyl ได้รับการทดสอบความสามารถในการกระตุ้นให้เกิดเนื้องอกในปอดในหนูสายพันธุ์ A / He หนูได้รับการฉีด diacetyl IP สามครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 8 สัปดาห์และถูกฆ่า 24 สัปดาห์หลังจากฉีดครั้งแรก ปริมาณไดอะซิทิลทั้งหมดที่ให้คือ 1.7 หรือ 8.4 กรัม / กก. จำนวนเนื้องอกในปอดในหนูที่สัมผัสกับ diacetyl ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากหนูควบคุม |
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ไบอะซิทิลแห้งส่วนเกิน CaSO4, CaCl2 หรือ MgSO4 จากนั้นกลั่นในสุญญากาศภายใต้ไนโตรเจนโดยนำเศษกลางและเก็บไว้ที่อุณหภูมิดรายไอซ์ในที่มืด (เพื่อป้องกันการเกิดโพลิเมอไรเซชัน) [Beilstein 1 IV 3644. ] |
เตรียมผลิตภัณฑ์ |
1,4-Butanediol -> Acetonylacetone -> กรด Ursodeoxycholic -> 2-AMINO-6,7-DIMETHYL-4-HYDROXYPTERIDINE -> Tetramethylpyrazine -> Clethodim -> 2-AMINO-6,7-DIMETHYL -4-HYDROXY-5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINEMONOHYDROCHLORIDE -> DL-Tyrosine -> 3-Hydroxy-2-butanone -> 2,3-Dimethylpyrazine -> pigment สีเหลือง 155 -> diacetyl tartaric acid เอสเทอร์ ofmono-anddiglycerides -> Starter distilIate |
วัตถุดิบ |
เอทานอล -> กรดซัลฟิวริก -> โซเดียมไนไตรต์ -> 2-Butanone -> ซีลีเนียมไดออกไซด์ -> เมทิลไวนิลคีโตน -> AROMA -> 1-BUTEN-3-YNE -> น้ำมัน Orris -> น้ำมันลอเรลจาก LAURUS NOBILIS -> น้ำมัน Angelica -> สารขัดเงาสีเหลือง |