|
ชื่อผลิตภัณฑ์: |
3 Methylindole |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
เมกะวัตต์: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
ไฟล์ Mol: |
83-34-1.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
92-97 ° C (สว่าง) |
|
จุดเดือด |
265-266 ° C (สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
1.0111 (โดยประมาณ) |
|
FEMA |
3019 | skatole |
|
refractiveindex |
1.6070 (โดยประมาณ) |
|
Fp |
132 องศาเซลเซียส |
|
storagetemp |
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า + 30 ° C |
|
PKA |
17.30 ± 0.30 (คาดการณ์) |
|
แบบฟอร์ม |
ผงผลึกหรือเกล็ด |
|
สี |
เกือบขาวถึงน้ำตาลซีด |
|
กลิ่น |
กลิ่นคล้ายอินโดล |
|
OdorThreshold |
0.0000056ppm |
|
WaterSolubility |
ละลายได้ในน้ำอีเทอร์แอลกอฮอล์เบนซีนอะซิโตนคลอโรฟอร์ม |
|
รู้สึกไว |
ไวต่อแสง |
|
หมายเลข JECFA |
1304 |
|
เมอร์ค |
14,8560 |
|
BRN |
111296 |
|
เสถียรภาพ: |
มีความเสถียร แต่ไวต่อแสง กลิ่นเหม็น! เข้ากันไม่ได้กับสารออกซิไดซ์ที่แรงกรดแก่กรดอะไฮไดรด์กรดคลอไรด์ ติดไฟได้ |
|
InChIKey |
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N |
|
การอ้างอิง CASDataBase |
83-34-1 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
NIST เคมีอ้างอิง |
1H-Indole, 3 เมธิล (83-34-1) |
|
EPASubstance Registry System |
3 Methylindole (83-34-1) |
|
HazardCodes |
Xi, N |
|
RiskStatements |
36/37 / 38-51 / 53 |
|
SafetyStatements |
26-36-61 |
|
RIDADR |
UN3077 - คลาส 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - สารที่เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, n.o.s. , HI: ทั้งหมด (ไม่ใช่ BR) |
|
WGK เยอรมนี |
2 |
|
RTECS |
NM0350000 |
|
F |
8-13 |
|
TSCA |
ใช่ |
|
รหัส HS |
29339920 |
|
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
83-34-1 (ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
|
ความเป็นพิษ |
MLD ในกบ (mg / kg): 1,000 s.c. (Bin-Ichi) |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
มันคือคริสตัลสีขาวชนิดหนึ่ง จุดเดือดคือ 265-266 ° C; จุดหลอมเหลวอยู่ที่ 93-96 ° C; ละลายได้ในเอทานอล 95% และเครื่องเทศน้ำมันสามเท่าของปริมาตร มีธูปคล้ายอินโดลของสัตว์ที่มีรสเค็มและเข้มข้น รสชาติเข้มข้นมากมีความสามารถในการแพร่กระจายที่มั่นคงและคงอยู่ได้นาน ความเข้มข้นสูงทำให้ผู้คนรู้สึกขยะแขยงมีเพียงความเข้มข้นที่ต่ำมากเท่านั้นที่มีขนาดใหญ่เหมือนชะมดและคล้ายสัตว์ นอกจากนี้ยังมีรสชาติเหมือนผลไม้สุกที่อบอุ่น |
|
มาตรฐานปริมาณและสารตกค้างสูงสุดที่อนุญาต |
ชื่อสารเติมแต่ง: β-methyl indole |
|
วิธีการผลิต |
3-Methylindole ที่มีอยู่ในชะมดมนุษย์ชีสนมและชา Propionaldehyde และ phenylhydrazine สามารถให้ความร้อนเพื่อขจัดโมเลกุลของน้ำเพื่อให้ได้ propanal phenylhydrazone ในการผลิตทางอุตสาหกรรมจากนั้นตัวกลางที่ให้ความร้อนด้วยสังกะสีคลอไรด์หรือกรดซัลฟิวริกผ่านการกำจัดโมเลกุลของแอมโมเนีย 3 Methylindole |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
เกล็ดเลือดสีน้ำตาลเล็กน้อย |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
Skatole มีลักษณะเน่าเหม็นกลิ่นอุจจาระที่ความเข้มข้นสูงเป็นที่น่าพอใจคล้ายดอกมะลิผลไม้หวานอบอุ่นที่ความเข้มข้นต่ำมาก มีรสผลไม้สุกที่อุ่นต่ำกว่า 1 ppm |
|
การใช้ประโยชน์ |
อะนาล็อก guanosine เรืองแสงสูงซึ่งในรูปแบบที่มีการป้องกัน dimethoxytrityl ซึ่งเป็น phosphoramidite สามารถแทรกลงในไซต์โดยเฉพาะเข้าไปในoligonucleotidesผ่านการเชื่อมโยง 3? 5? phosphodiester โดยใช้ DNAsynthesizer อัตโนมัติ |
|
การใช้ประโยชน์ |
สารดึงดูดแมลง |
|
การใช้ประโยชน์ |
นิวโมทอกซินที่มีอยู่มากตามธรรมชาติซึ่งส่วนใหญ่พบในอุจจาระของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทำให้มีกลิ่นอุจจาระรุนแรง อย่างไรก็ตามในความเข้มข้นที่ต่ำกว่านั้นส่วนผสมจะมีกลิ่นหอมที่น่าพึงพอใจให้กลิ่นดอกส้มและกลิ่นหอมของ ja มักเป็นส่วนประกอบของน้ำหอมและน้ำหอมเชิงพาณิชย์ |
|
คำนิยาม |
ChEBI: เมธิลลินโดลที่มีสารทดแทนเมธิลที่ตำแหน่ง 3 มันถูกผลิตขึ้นในระหว่างการเผาผลาญที่ไม่เป็นพิษของ L-tryptophan ในทางเดินอาหารของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม |
|
ค่าเกณฑ์ความหอม |
การตรวจจับ: 0.2 ppb |
|
โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษจากการกลืนกินทางหลอดเลือดดำและทางช่องท้อง เป็นพิษปานกลางโดยทางใต้ผิวหนัง เมื่อได้รับความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษของ NOx |
|
การสังเคราะห์ทางเคมี |
อินโดล (skatole) ที่มีสารทดแทนต่างๆในตำแหน่ง 2 และ 3 สามารถสังเคราะห์ได้โดยการสังเคราะห์อินโดลของฟิชเชอร์ซึ่งเกี่ยวข้องกับสองขั้นตอนและทำให้ฟีนิลไฮดราซีนและวัสดุอะลิฟาติกหรืออะโรมาติกอัลดีไฮด์หรือคีโตนเริ่มต้น |
|
วิถีการเผาผลาญ |
สารที่สำคัญ 3 ชนิดของ 14C-skatole พบในพลาสมา / ปัสสาวะของสุกรที่ได้รับ skatole และระบุว่าเป็น 6-sulfatoxyskatole, 3-hydroxy-3-methyloxindole, และ mercapturate adduct ของ skatole, 3 - [(N-acetylcysteine-S- YL) เมทิล] อินโด สำหรับเส้นทางอื่น ๆ โปรดดูที่การอ้างอิงในข้อความ |
|
วัตถุดิบ |
Indazole-3-carboxylic acid -> MILK -> phenylhydrazone -> CIVET |
