|
ชื่อผลิตภัณฑ์: |
acetoin |
|
คำพ้องความหมาย: |
2,3-butanolon; 2-butanol-3-one; 2-butanone, 3-hydroxy-; 2-hydroxy-3-butanon; 2-hydroxy-3-butanone; 2-hydroxy-3-oxobutane; 3-hydroxy-2-butanon; (acetoin) |
|
Cas: |
513-86-0 |
|
MF: |
C4H8O2 |
|
MW: |
88.11 |
|
Einecs: |
208-174-1 |
|
หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์: |
Ketone; Ketone Flavor; วัตถุดิบด้านเภสัชกรรม; API อื่น ๆ |
|
ไฟล์โมล: |
513-86-0.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
15 ° C (โมโนเมอร์) |
|
จุดเดือด |
148 ° C (สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
1.013 g/ml ที่ 25 ° C (สว่าง) |
|
FEMA |
2551 | acetoin |
|
ดัชนีการหักเหของแสง |
N20/D 1.417 (เตียง) |
|
FP |
123 ° F |
|
อุณหภูมิที่เก็บ |
2-8 ° C |
|
ความสามารถในการละลาย |
H2O: 0.1 g/ml ชัดเจน |
|
PKA |
13.21 ± 0.20 (ทำนาย) |
|
รูปร่าง |
ของเหลว (โมโนเมอร์) หรือ ผงหรือคริสตัล (dimer) |
|
สี |
สีเหลืองอ่อนถึง สีเขียวเหลืองหรือขาวเป็นสีเหลือง |
|
กลิ่น |
กลิ่นเนย |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
ละลายได้ |
|
หมายเลข jecfa |
405 |
|
เมอร์คก์ |
14,64 |
|
BRN |
385636 |
|
inchikey |
rowkjavdogwpat -uffaoysa -n |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
513-86-0 (อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
2-butanone, 3-hydroxy- (513-86-0) |
|
ระบบรีจิสทรีสาร EPA |
2-butanone, 3-hydroxy- (513-86-0) |
|
รหัสอันตราย |
XI, F |
|
งบเสี่ยง |
10-36/38-38-11 |
|
งบด้านความปลอดภัย |
26-36-36/37 |
|
ridadr |
A 2621 3/pg 3 |
|
WGK เยอรมนี |
1 |
|
RTECS |
EL8790000 |
|
TSCA |
ใช่ |
|
ความเป็นอันตราย |
3 |
|
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ |
III |
|
รหัส HS |
29144090 |
|
ข้อมูลสารอันตราย |
513-86-0 (ข้อมูลสารอันตราย) |
|
ความเป็นพิษ |
SKN-RBT 500 mg/24h mod cnrea8 33,3069.73 |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
Acetoin เป็น ของเหลวสีเหลืองที่มีกลิ่นหอม, ไม้โยเกิร์ตและ“ อ่าง” ครีมไขมันไขมัน รสชาติเนย มันมีประโยชน์เป็นส่วนผสมรสในเนยนมโยเกิร์ตหรือ รสชาติสตรอเบอร์รี่ |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ใสสีเหลือง สารละลาย |
|
การเกิดขึ้น |
รายงานที่พบใน แอปเปิ้ลสด, เนย, เชดดาร์ชีส, กาแฟ, โกโก้, น้ำผึ้ง, ขนมปังข้าวสาลีและ ไวน์ |
|
ใช้ |
Acetoin เป็น ผลิตผ่านการหมักไวน์ผลิตภัณฑ์นมและน้ำตาลโดยหมัก แบคทีเรีย. acetoin ใช้ในการปรุงแต่งอาหารและน้ำหอมและยังพบได้ ในผักและผลไม้บางชนิด |
|
ใช้ |
ใช้เป็น เภสัชกรรมตัวกลาง, เครื่องเทศอาหาร; ส่วนใหญ่สำหรับการเตรียม ครีมนมโยเกิร์ตและเครื่องเทศสตรอเบอร์รี่ |
|
คำนิยาม |
Chebi: เมทิล Ketone ที่เป็น Butan-2-One แทนที่โดยกลุ่มไฮดรอกซีที่ตำแหน่ง 3 |
|
ค่าเกณฑ์กลิ่นหอม |
กลิ่นหอม ลักษณะที่ 1.0%: เนยแข็งและครีมที่แข็งแรง |
|
ค่าเกณฑ์ลิ้มรส |
รสชาติ ลักษณะที่ 10 ppm: หวานครีมนมและเนยเหมือน |
|
คำอธิบายทั่วไป |
สีเหลืองอ่อน ของเหลวสี หนาแน่นกว่าน้ำเล็กน้อย ดังนั้นจมลงในน้ำ การเดือด จุด 280 ° F จุดวาบไฟระหว่าง 100 ถึง 141 ° F ใช้ทำสารเคมีอื่น ๆ |
|
ปฏิกิริยาทางอากาศและน้ำ |
ไวไฟได้ เล็กน้อย ละลายได้ในน้ำ |
|
อันตรายต่อสุขภาพ |
การสูดดมหรือ การสัมผัสกับวัสดุอาจระคายเคืองหรือเผาผลาญผิวหนังและดวงตา ไฟอาจผลิต ก๊าซระคายเคืองกัดกร่อนและ/หรือเป็นพิษ ไออาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือ หายใจไม่ออก การไหลบ่าจากการควบคุมไฟอาจทำให้เกิดมลพิษ |
|
อันตรายจากไฟไหม้ |
ไวไฟสูง: จะติดไฟได้อย่างง่ายดายด้วยความร้อนประกายไฟหรือเปลวไฟ ไอระเหยอาจก่อระเบิด ผสมกับอากาศ ไอระเหยอาจเดินทางไปยังแหล่งที่มาของการจุดระเบิดและแฟลชกลับ ไอส่วนใหญ่หนักกว่าอากาศ พวกเขาจะแพร่กระจายไปตามพื้นดินและรวบรวม ในพื้นที่ต่ำหรือ จำกัด (ท่อระบายน้ำ, ชั้นใต้ดิน, รถถัง) อันตรายจากการระเบิดของไอ ในร่มกลางแจ้งหรือท่อระบายน้ำ การไหลบ่าสู่ท่อระบายน้ำอาจสร้างไฟหรือระเบิด อันตราย. ภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อถูกความร้อน ของเหลวจำนวนมากเบากว่า น้ำ. |
|
โปรไฟล์ความปลอดภัย |
เกี่ยวกับการทดลอง ผลการสืบพันธุ์ Lwdly เป็นพิษโดยเส้นทางใต้ผิวหนัง ผิวปานกลาง ระคายเคือง ของเหลวไวไฟ เมื่อถูกความร้อนถึงการสลายตัวมันจะปล่อยควันที่ฉับพลัน และควัน ดูคีโตนด้วย |
|
การสังเคราะห์สารเคมี |
จาก diacetyl โดย การลดลงบางส่วนด้วยสังกะสีและกรด นอกจากนี้ยังเป็นผลิตภัณฑ์ของการหมัก Acetoin เป็นสารประกอบเชิงแสง D ( -) acetyl methyl carbinol คือ ได้รับจากการหมักและผสมกับผลิตภัณฑ์อื่น ๆ จาก ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของ 2,3-butanediol acetyl methyl carbinol 1 (+) ได้รับจากการหมัก รูปแบบที่บริสุทธิ์ทางแสงไม่ได้ถูกแยกออก รูปแบบที่ไม่ได้ใช้งานแบบออพติคอลถูกเตรียมไปสังเคราะห์ |
|
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ล้าง acetoin ด้วย EtOH จนไม่มีสีจากนั้นด้วย diethyl ether หรือ acetone เพื่อกำจัด biacetyl แห้งในอากาศโดยดูดและแห้งในเครื่องดูดฝุ่น [Beilstein 1 IV 3991. ] |
|
วัตถุดิบ |
คลอรีน-> 2,3-butanedione-> 2,3-butanediol-> 2,3-butanediol |