เบนซาลดีไฮด์

ชื่อสินค้า:

เบนซาลดีไฮด์

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

เมกะวัตต์:

106.12

ไอเนคส์:

202-860-4

ไฟล์โมล:

100-52-7.mol

จุดหลอมเหลว 

-26 องศาเซลเซียส

จุดเดือด 

179 องศาเซลเซียส

ความหนาแน่น 

1.044 ก./ซม.3 ที่ 20 °C(สว่าง)

ความหนาแน่นของไอ 

3.7 (เทียบกับอากาศ)

ความดันไอ 

4 มม.ปรอท (45 °C)

เฟมา 

2127 | เบนซัลดีไฮด์

ดัชนีการหักเหของแสง 

n20/D 1.545(สว่าง)

เอฟพี 

145 °F

อุณหภูมิการจัดเก็บ 

อุณหภูมิห้อง

ความสามารถในการละลาย 

H2O: ละลายได้ 100 มก./มล

พีเคเอ

14.90 น. (ที่ 25 ℃)

รูปร่าง 

ประณีต

กลิ่น

เหมือนอัลมอนด์

พีเอช

5.9 (1กรัม/ลิตร, เอช2โอ)

ขีด จำกัด การระเบิด

1.4-8.5%(วี)

ความสามารถในการละลายน้ำ 

<0.01 ก./100 มล. ที่ 19.5 องศาเซลเซียส

จุดเยือกแข็ง 

-56 ℃

อ่อนไหว 

ไวต่ออากาศ

หมายเลข JECFA

22

เมอร์ค 

14,1058

บีอาร์เอ็น 

471223

ความเสถียร:

มั่นคง. ติดไฟได้ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง, กรดแก่, ตัวรีดิวซ์, ไอน้ำ. ไวต่ออากาศ แสง และความชื้น

อินชิคีย์

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS

100-52-7(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS)

อ้างอิงเคมีของ NIST

เบนซาลดีไฮด์(100-52-7)

ระบบทะเบียนสาร EPA

เบนซาลดีไฮด์ (100-52-7)

รหัสอันตราย 

Xn

คำชี้แจงความเสี่ยง 

22

คำชี้แจงด้านความปลอดภัย 

24

ริดาดร 

UN 1990 9/PG 3

WGK เยอรมนี 

1

อาร์เทคส์ 

CU4375000

เอฟ 

8

อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง

374 องศาฟาเรนไฮต์

สสส 

ใช่

รหัส HS 

2912 21 00

คลาสอันตราย 

9

กลุ่มบรรจุภัณฑ์ 

III

ข้อมูลวัตถุอันตราย

100-52-7(ข้อมูลวัตถุอันตราย)

ความเป็นพิษ

LD50 ในหนูตะเภา สุกร (มก./กก.): 1300, 1000 ทางปาก (เจนเนอร์)

การใช้งาน

มีการใช้เบนซาลดีไฮด์ เป็นตัวกลางในการผลิตสารเคมีแต่งกลิ่นรส เช่น ซินนามัลดีไฮด์ แอลกอฮอล์ซินนามัล และอะมิล- และเฮกซิลซินนามัลดีไฮด์สำหรับ น้ำหอม สบู่ และรสอาหาร เพนิซิลลินสังเคราะห์ แอมพิซิลลิน และ อีเฟดรีน; และเป็นวัตถุดิบสำหรับยากำจัดวัชพืช Avenge มันเกิดขึ้นในธรรมชาติ ในเมล็ดอัลมอนด์ แอปริคอต เชอร์รี่ และลูกพีช มันเกิดขึ้นอินทราส ปริมาณในน้ำมันข้าวโพด

การใช้งาน

การผลิตสีย้อม น้ำหอม กรดซินนามิกและกรดแมนเดลิกเป็นตัวทำละลาย ในรสชาติ

การใช้งาน

เบนซาลดีไฮด์เป็น วัตถุแต่งกลิ่นรสที่เป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นคล้ายอัลมอนด์ มีรสเผ็ดร้อน(แสบร้อน) มันถูกออกซิไดซ์เป็นกรดเบนโซอิกเมื่อสัมผัสกับ อากาศและเสื่อมสภาพภายใต้แสง มันสามารถผสมกันได้ในน้ำมันหอมระเหยแบบคงที่ น้ำมัน อีเทอร์ และแอลกอฮอล์ สามารถละลายได้ในน้ำเพียงเล็กน้อย มันได้รับ โดยการสังเคราะห์ทางเคมีและโดยธรรมชาติในน้ำมันของอัลมอนด์ขม ลูกพีช และเมล็ดแอปริคอท เรียกอีกอย่างว่าเบนโซอิกอัลดีไฮด์

คำนิยาม

น้ำมันออร์แกนิกสีเหลือง มีกลิ่นคล้ายอัลมอนด์ชัดเจน เบนซีนคาร์บาลดีไฮด์จะเกิดปฏิกิริยา ลักษณะของอัลดีไฮด์และอาจสังเคราะห์ได้ในห้องปฏิบัติการโดย วิธีการสังเคราะห์อัลดีไฮด์ตามปกติ ใช้เป็นเครื่องปรุงแต่งกลิ่นอาหารและค่ะ การผลิตสีย้อมและยาปฏิชีวนะ และสามารถผลิตได้ทันทีโดย คลอรีนของเมทิลเบนซีนและการไฮโดรไลซิสที่ตามมาของ (ไดคลอโรเมทิล) เบนซีน: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + เอช2โอ

ค่าขีดจำกัดของอโรมา

การตรวจจับ: 100 ppb ถึง 4.6 ppm; การรับรู้: 330 ppb ถึง 4.1 ppm

ค่าเกณฑ์รสชาติ

รสชาติ ลักษณะที่ 50 ppm: รสหวาน มัน อัลมอนด์ เชอร์รี่ นัตตี้ และเนื้อไม้

คำอธิบายทั่วไป

มีความใสไม่มีสีถึง ของเหลวสีเหลืองมีกลิ่นอัลมอนด์ขม จุดวาบไฟใกล้ 145°F. มีความหนาแน่นมากขึ้น กว่าน้ำและไม่ละลายในน้ำ จึงจมลงในน้ำ ไอระเหยจะหนักกว่า กว่าอากาศ อันตรายหลักคือต่อสิ่งแวดล้อม ขั้นตอนทันทีควรจะเป็น เพื่อจำกัดการแพร่กระจายสู่สิ่งแวดล้อม แทรกซึมเข้าสู่ดินได้อย่างง่ายดาย ปนเปื้อนน้ำบาดาลและทางน้ำใกล้เคียง ใช้ในการปรุงแต่งกลิ่นและน้ำหอม การทำ.

ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ

ออกซิไดซ์ในอากาศถึง ก่อให้เกิดกรดเบนโซอิกซึ่งเป็นพิษปานกลางเมื่อกลืนกิน ไม่ละลายใน น้ำ.

โปรไฟล์ปฏิกิริยา

ปลอดสารพิษ, ของเหลวติดไฟได้, ทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ออกซิไดซ์. ต้องมีเบนซาลดีไฮด์ ถูกปกคลุมไปด้วยก๊าซเฉื่อยตลอดเวลาเนื่องจากเบนซาลดีไฮด์ถูกออกซิไดซ์ ทางอากาศสู่กรดเบนโซอิกได้อย่างง่ายดาย [Kirk-Othmer, 3rd ed., Vol. 3 ก.ค. 1978 น. 736]. เมื่อสัมผัสกับกรดหรือเบสแก่ เบนซาลดีไฮด์จะเกิดปฏิกิริยาคายความร้อน ปฏิกิริยาการควบแน่น [Sax, 9th ed., 1996, p. 327]. เกิดปฏิกิริยารุนแรงขึ้น สังเกตได้เมื่อสัมผัสกับเปอร์รอกซีแอซิด (กรดเปอร์รอกซีฟอร์มิก) [DiAns, J. et al., เบอร์., 1915, 48, หน้า. 1136]. เกิดการระเบิดเมื่อไพโรลิดีน เบนซาลดีไฮด์และกรดโพรพิโอนิกถูกให้ความร้อนเพื่อสร้างพอร์ไฟริน

อันตราย

มีพิษสูง.

อันตรายต่อสุขภาพ

เบนซาลดีไฮด์ แสดงความเป็นพิษต่ำถึงปานกลางในสัตว์ทดลองการเป็นพิษ ผลขึ้นอยู่กับปริมาณ การกลืนกินเข้าไปปริมาณ 50–60 มล.อาจส่งผลร้ายแรงต่อมนุษย์ ออรัล การรับประทานยาขนาดใหญ่อาจทำให้เกิดอาการสั่น ปวดทางเดินอาหาร และไตได้ ความเสียหาย. การทดลองในสัตว์ทดลองบ่งชี้ว่าการกลืนกินสารประกอบนี้โดยกินี สุกรมีอาการตัวสั่น มีเลือดออกจากลำไส้เล็ก และปัสสาวะเพิ่มขึ้น ปริมาตร ในหนู การกลืนกินส่งผลให้ง่วงซึมและโคม่า
ค่า LD50 ทางปาก (หนูตะเภา) : 1000 mg/kg
ค่า LD50 ทางปาก (หนู) : 1300 mg/kg
ปริมาณ 500 มก. เป็นเวลา 24 ชั่วโมงทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนังปานกลาง กระต่าย เนื่องจากมีความเป็นพิษต่ำ จุดเดือดสูง และไอต่ำ ความดัน เป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์จากการสัมผัสกับเบนซาลดีไฮด์อย่างมาก ต่ำ.

อันตรายจากไฟไหม้

ไวไฟสูง: จะถูกจุดติดไฟได้ง่ายด้วยความร้อน ประกายไฟ หรือเปลวไฟ ไอระเหยอาจก่อให้เกิดการระเบิด ผสมกับอากาศ ไอระเหยอาจเดินทางไปยังแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับ. ไอระเหยส่วนใหญ่หนักกว่าอากาศ พวกเขาจะกระจายไปตามพื้นดินและรวบรวม ในพื้นที่ต่ำหรือพื้นที่อับอากาศ (ท่อระบายน้ำ ห้องใต้ดิน ถัง) อันตรายจากการระเบิดของไอ ในอาคาร ภายนอกอาคาร หรือในท่อระบายน้ำ น้ำที่ไหลลงท่อระบายน้ำอาจทำให้เกิดเพลิงไหม้หรือการระเบิดได้ อันตราย. ภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อได้รับความร้อน ของเหลวหลายชนิดมีน้ำหนักเบากว่า น้ำ.

ปฏิกิริยาเคมี

เกิดปฏิกิริยากับ น้ำ: ไม่มีปฏิกิริยา; ปฏิกิริยากับสารทั่วไป: ไม่มีปฏิกิริยา; ความมั่นคง ระหว่างการขนส่ง: มีเสถียรภาพ; สารทำให้เป็นกลางสำหรับกรดและโซดาไฟ: ไม่ใช่ เกี่ยวข้อง; การเกิดพอลิเมอไรเซชัน: ไม่เกี่ยวข้อง; สารยับยั้งการเกิดโพลิเมอไรเซชัน: ไม่ใช่ ที่เกี่ยวข้อง

โปรไฟล์ความปลอดภัย

พิษจากการกลืนกิน และเส้นทางภายในช่องท้อง เป็นพิษปานกลางเมื่อเข้าใต้ผิวหนัง. หนึ่ง สารก่อภูมิแพ้ ทำหน้าที่เป็นยาชาเฉพาะที่ที่อ่อนแอ การติดต่อในท้องถิ่นอาจทำให้เกิดการสัมผัส โรคผิวหนัง ทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าในระบบประสาทส่วนกลางเมื่อได้รับยาเล็กน้อยและมีอาการชัก ในปริมาณที่มากขึ้น ระคายเคืองต่อผิวหนัง สารก่อมะเร็งที่น่าสงสัยพร้อมการทดลอง ข้อมูลการเกิดเนื้องอก รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ ของเหลวติดไฟได้ เพื่อต่อสู้กับไฟ ใช้น้ำ (อาจใช้เป็นผ้าห่มได้) แอลกอฮอล์ โฟม สารเคมีแห้ง มีความแข็งแกร่ง สารรีดิวซ์ ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับกรดเปอร์รอกซีฟอร์มิกและตัวออกซิไดเซอร์อื่นๆ. ดูเพิ่มเติมที่ อัลดีไฮด์

การสังเคราะห์ทางเคมี

เบนซาลดีไฮด์ธรรมชาติ ได้จากการสกัดและการกลั่นแบบแยกส่วนตามมา แหล่งพฤกษศาสตร์ สังเคราะห์จากเบนซิลคลอไรด์และมะนาวหรือโดย ออกซิเดชันของโทลูอีน

การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้

ในการผลิตของ น้ำหอม สีย้อม และกรดซินนามิก เป็นตัวทำละลาย ในรสชาติ

พื้นที่จัดเก็บ

เบนซาลดีไฮด์ควร เก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทและมีการป้องกันจากทางกายภาพ ความเสียหาย. การจัดเก็บสารเคมีภายนอกหรือในพื้นที่เดี่ยวคือ ที่ต้องการ ในขณะที่การจัดเก็บภายในควรอยู่ในของเหลวไวไฟมาตรฐาน ห้องเก็บของหรือตู้ ควรแยกเบนซาลดีไฮด์ออกจากการออกซิไดซ์ วัสดุ. นอกจากนี้พื้นที่จัดเก็บและใช้งานควรเป็นพื้นที่ห้ามสูบบุหรี่ ตู้คอนเทนเนอร์ ของสารนี้อาจเป็นอันตรายเมื่อว่างเปล่าเนื่องจากยังเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ สารตกค้าง (ไอ, ของเหลว); ปฏิบัติตามคำเตือนและข้อควรระวังทั้งหมดที่ระบุไว้ ผลิตภัณฑ์

การส่งสินค้า

UN1990 เบนซาลดีไฮด์, ระดับอันตราย: 9; ป้ายกำกับ: 9—วัตถุอันตรายเบ็ดเตล็ด

วิธีการทำให้บริสุทธิ์

เพื่อลดอัตราของมัน ของการเกิดออกซิเดชัน เบนซาลดีไฮด์มักประกอบด้วยสารเติมแต่ง เช่น ไฮโดรควิโนน หรือ คาเทคอล สามารถทำให้บริสุทธิ์ได้โดยใช้สารประกอบเติมไบซัลไฟต์ แต่โดยปกติแล้ว การกลั่น (ภายใต้ไนโตรเจนที่ความดันลดลง) ก็เพียงพอแล้ว ก่อน การกลั่นจะล้างด้วย NaOH หรือ Na2CO3 10% (จนกว่าจะไม่มี CO2 อีกต่อไป วิวัฒนาการ) จากนั้นด้วย Na2SO3 และ H2O ที่อิ่มตัว ตามด้วยการอบแห้งด้วย CaSO4 MgSO4 หรือ CaCl2 [ไบล์สไตน์ 7 IV 505]

ความไม่เข้ากัน

สารจะทำปฏิกิริยา กับอากาศทำให้เกิดเปอร์ออกไซด์ที่ระเบิดได้ ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับกรดเพอร์มิก สารออกซิไดซ์ อะลูมิเนียม เหล็ก เบส และฟีนอล ทำให้เกิดเพลิงไหม้และการระเบิด อันตราย. อาจลุกติดไฟได้เองถ้าดูดซับในวัสดุที่ติดไฟได้มีขนาดใหญ่ พื้นที่ผิวหรือกระจัดกระจายไปทั่วพื้นที่ขนาดใหญ่ ทำปฏิกิริยากับสนิม เอมีน ด่าง เบสแก่ สารรีดิวซ์ เช่น ไฮไดรด์และแอคทีฟ โลหะ

การกำจัดของเสีย

การเผา; เพิ่ม ตัวทำละลายที่ติดไฟได้และฉีดพ่นเข้าไปในเตาเผาที่มีเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอน

ข้อควรระวัง

คนงานควรจะเป็น ระมัดระวังเมื่อใช้เบนซาลดีไฮด์เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดเอง การเผาไหม้ มันอาจติดไฟได้เองหากถูกดูดซับลงบนผ้าขี้ริ้วเพื่อทำความสะอาด เสื้อผ้า เสื้อผ้า ขี้เลื่อย ดินเบา (kieselguhr) เปิดใช้งาน ถ่านหรือวัสดุอื่นที่มีพื้นที่ผิวกว้างในสถานที่ทำงาน คนงาน ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสสารเคมี และไม่ควรตัด เจาะ หรือ เชื่อมบนหรือใกล้ภาชนะ การสัมผัสเบนซัลดีไฮด์กับอากาศ แสง ความร้อน พื้นผิวที่ร้อน เช่น ท่อร้อน ประกายไฟ เปลวไฟ และการจุดติดไฟอื่นๆ ควรหลีกเลี่ยงแหล่งที่มา คนงานควรสวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่เหมาะสม เสื้อผ้าและอุปกรณ์

ผลิตภัณฑ์เตรียมการ

2,3,5-Triphenyltetrazolium คลอไรด์ -> สารฟอกขาว WG สำหรับ ขนสัตว์ -> เบนซาลาซิโตน -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOLE -> Epalrestat -> Bis (dibenzylideneacetone) แพลเลเดียม -> 2- [2- (4-Fluorophenyl) -2-oxo-1-phenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide -> L-Arginine ไฮโดรคลอไรด์-->2-(อะเซติลามิโน)-3-ฟีนิล-2-โพรพีโนอิก กรด -> เมทิล 1H-อินโดล-2-คาร์บอกซีเลท -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIC กรด-->1-อะมิโน-4-เมทิลพิเพอราซีน DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> กรดสีน้ำเงิน 90 -> Diaveridine -> Nifedipine -> Reactive Blue 104 -> 3,4-Dichlorobenzylamine -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium -> Nitrotetrazolium blue chloride -> BENZYLHYDRAZINE ไดไฮโดรคลอไรด์-->(R)-(+)-N-เบนซิล-1-ฟีนิลเอทิลเอมีน-->2-((E)-2-ไฮดรอกซี-3-ฟีนิลอะคริโลอิล)เบนโซอิก กรด,97%-->(E)-3-เบนซิลิดีน-3H-ไอโซโครมีน-1,4-ไดโอน ,97% -> ปฏิกิริยาสีน้ำเงิน BRF -> FLAVANONE -> L-Phenylglycine -> Benzenemthanolol, ar-methyl-, อะซิเตต -> ATRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-อะมิโน-5-คลอโร-ไดฟีนิล เมทานอล -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyde -> DL-Mandelic กรด -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4-Hydroxybenzylideneacetone -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxy-3- (propylamino)propoxy]phenyl] -3-phenylpropan-1-one ไฮโดรคลอไรด์ -> N, N'-Dibenzyl ethylenediamine ไดอะซิเตต -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLane-4-METHANOL

วัตถุดิบ

โทลูอีน -> โซเดียมคาร์บอเนต -> แพลเลเดียม -> คลอรีน -> เบนซิลคลอไรด์ -> ซิงค์ออกไซด์ -> คาร์บอนมอนอกไซด์ -> อะลูมิเนียมคลอไรด์เฮกซาไฮเดรต -> เบนซิลแอลกอฮอล์ -> โมลิบดีนัมไตรออกไซด์ -> โอโซน -> ทรานส์ซินนามัลดีไฮด์ -> ซิงค์ฟอสเฟต -> อบเชย น้ำมัน ---> อะมิกดาลิน