การบูรสังเคราะห์เป็นสารประกอบอินทรีย์สีขาวคล้ายขี้ผึ้งซึ่งรวมอยู่ในโลชั่นขี้ผึ้งและครีม
|
ชื่อผลิตภัณฑ์: |
การบูรสังเคราะห์ |
|
CAS: |
76-22-2 |
|
MF: |
C10H16O |
|
เมกะวัตต์: |
152.23 |
|
EINECS: |
200-945-0 |
|
ไฟล์ Mol: |
76-22-2.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
175-177 ° C (สว่าง) |
|
จุดเดือด |
204 ° C (สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
0.992 |
|
ความหนาแน่นของไอ |
5.2 (เทียบกับอากาศ) |
|
ความดันไอ |
4 มม. ปรอท (70 ° C) |
|
FEMA |
4513 | DL-การบูร |
|
ดัชนีหักเห |
1.5462 (โดยประมาณ) |
|
Fp |
148 ° F |
|
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า + 30 ° C |
|
สามารถในการละลาย |
ละลายได้ในอะซิโตนเอทานอลไดเอทิลีนคลอโรฟอร์มและกรดอะซิติก |
|
แบบฟอร์ม |
เรียบร้อย |
|
ขีด จำกัด การระเบิด |
0.6-4.5% (V) |
|
กิจกรรมทางแสง |
[α] 20 / D +0.15 ถึง -0.15 °, c = 10% ในเอทานอล |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
0.12 ก. / 100 มล. (25 ºC) |
|
หมายเลข JECFA |
2199 |
|
เมอร์ค |
14,1732 |
|
BRN |
1907611 |
|
กฎของเฮนรี่คงที่ |
(x 10-5 atm? m3 / mol): 3.00 ที่ 20 ° C (โดยประมาณ - คำนวณจากความสามารถในการละลายน้ำและความดันไอ) |
|
ขีด จำกัด การเปิดรับแสง |
TLV-TWA 12 mg / m3 (2 ppm), STEL 18 mg / m3 (3 ppm) (ACGIH); IDLH 200 มก. / ลบ.ม. (NIOSH) . |
|
เสถียรภาพ: |
มีเสถียรภาพ ติดไฟได้ เข้ากันไม่ได้กับสารออกซิไดซ์ที่แรงเกลือโลหะวัสดุที่ติดไฟได้สารอินทรีย์ |
|
InChIKey |
DSSYKIVIOFKYAU-MHPPCMCBSA-N |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
76-22-2 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
การบูร (76-22-2) |
|
EPA Substance Registry System |
การบูร (76-22-2) |
|
รหัสอันตราย |
F, Xn, Xi |
|
งบความเสี่ยง |
11-22-36 / 37 / 38-20 / 21/22 |
|
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
16-26-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2717 4.1 / PG 3 |
|
WGK เยอรมนี |
1 |
|
RTECS |
EX1225000 |
|
อุณหภูมิการสลายตัวอัตโนมัติ |
870 ° F |
|
TSCA |
ใช่ |
|
HazardClass |
4.1 |
|
PackingGroup |
สาม |
|
รหัส HS |
29142910 |
|
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
76-22-2 (ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
|
ความเป็นพิษ |
LD50 รับประทานในหนู: 1.3 ก. / กก. (PB293505) |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
การบูรเป็นของแข็งไม่มีสีคล้ายแก้ว กลิ่นที่เจาะได้ |
|
คุณสมบัติทางกายภาพ |
ไม่มีสีถึงขาวเม็ดสีคริสตัลหรือขี้ผึ้งกึ่งแข็งที่มีกลิ่นแรงทะลุทะลวงมีกลิ่นหอมหรือมีกลิ่นหอม ความเข้มข้นของกลิ่นคือ 0.27 ppm (ยกมา, Amoore and Hautala, 1983) |
|
การใช้ประโยชน์ |
dl-Camphor ใช้เป็นพลาสติไซเซอร์สำหรับเซลลูโลสและอีเทอร์ ในการผลิตพลาสติกและไซมีน ในเครื่องสำอางแลคเกอร์ยาวัตถุระเบิดและดอกไม้ไฟ และเป็นสารขับไล่มอด |
|
คำนิยาม |
คีโตนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในไม้ของต้นแคมฟอร์ (Cinnamomum camphora) |
|
วัตถุดิบ |
โซเดียมไฮดรอกไซด์ -> กรดอะซิติกน้ำแข็ง -> โซเดียมคาร์บอเนต -> ไซลีน -> คิวพริกซัลเฟต -> แคลเซียมไฮดรอกไซด์ -> น้ำมันสน -> กรดเมตาไททานิก -> DL-Isoborneol -> C. I. Pigment Blue 30 (77420) -> CRESYL VIOLET ACETATE -> น้ำมันการบูรขาว |
|
เตรียมผลิตภัณฑ์ |
Cinene -> โซเดียม (+) - 10-camphorsulfonate -> D - (+) - กรด Camphoric |