|
ชื่อผลิตภัณฑ์: |
citronellol |
|
ชื่อพ้อง: |
2,6-Dimethyl-2-coten-8-OL; 3,7-dimethyl-6-octanol; 3,7-dimethyl-6 1-o-octen; 3,7-dimethyl-6-octen-1- ol (citronellol); 3,7-Dimethyl-6-octen-l-ol; Cephrol; Elenol; Rodinol |
|
CAS: |
106-22-9 |
|
MF: |
C10H20O |
|
เมกะวัตต์: |
156.27 |
|
EINECS: |
203-375-0 |
|
หมวดหมู่สินค้า: |
รสชาติและน้ำหอม; อะไซคลิก; แอลกอฮอล์; แอลคีน; Building Blocks; C9 ถึง C10; การสังเคราะห์ทางเคมี; ส่วนประกอบของสารอินทรีย์; สารประกอบออกซิเจน; Acyclic Monoterpenes; ชีวเคมี; Terpenes; รายชื่อตามตัวอักษร; C-D |
|
ไฟล์ Mol: |
106-22-9.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
77-83 ° C (สว่าง) |
|
แอลฟา |
-0.3ï½ + 0.3 ° (D / 20A) (เรียบร้อย) |
|
จุดเดือด |
225 ° C (สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
0.857 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง) |
|
ความหนาแน่นของไอ |
5.4 (เทียบกับอากาศ) |
|
ความดันไอ |
~ 0.02 มม. ปรอท (25 ° C) |
|
FEMA |
2309 | DL-citronellol |
|
ดัชนีหักเห |
n20 / D 1.456 (สว่าง) |
|
Fp |
209 ° F |
|
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส |
|
PKA |
15.13 ± 0.10 (คาดการณ์) |
|
แบบฟอร์ม |
ของเหลว |
|
สี |
ล้างเกือบไม่มีสี |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
ละลายได้อย่างนุ่มนวล |
|
หมายเลข JECFA |
1219 |
|
เมอร์ค |
14,2330 |
|
BRN |
1721507 |
|
เสถียรภาพ: |
มีเสถียรภาพ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ |
|
InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
106-22-9 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
6-Octen-1-ol, 3,7-dimethyl- (106-22-9) |
|
EPA Substance Registry System |
citronellol (106-22-9) |
|
รหัสอันตราย |
Xi, N |
|
งบความเสี่ยง |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
|
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
|
RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
|
WGK เยอรมนี |
1 |
|
RTECS |
RH3400000 |
|
หมายเหตุอันตราย |
ซึ่งทำให้ระคายเคือง |
|
TSCA |
ใช่ |
|
HazardClass |
9 |
|
รหัส HS |
29052220 |
|
ลักษณะ |
Citronellol เป็น Akind ของ monoterpenoid acyclic ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติซึ่งสามารถพบได้ในน้ำมัน incitronella เช่น Cymbopogon nardus ((+) - citronellol) และน้ำมันดอกกุหลาบและ Pelargonium geraniums ((-) - citronellol) นอกจากจะสกัดจากน้ำมันธรรมชาติแล้วยังสามารถผลิตโดยการเติมไฮโดรเจนของเจอรานิออลออร์เนอรอล ส่วนใหญ่จะใช้ในน้ำหอมและไล่แมลงรวมทั้งใช้เป็นสารดึงดูดไร ควรสังเกตว่าเป็นยากันยุงที่ดีเยี่ยมในระยะทางสั้น ๆ เมื่อใช้ร่วมกับเบต้า - ไซโคลเดกซ์ทรินจะทำให้มีระยะเวลาในการต่อต้านยุงโดยเฉลี่ย 1.5 ชั่วโมง นอกจากนี้ยังสามารถใช้สำหรับการผลิตโรสออกไซด์ หนึ่งในแอปพลิเคชั่นที่พบบ่อยที่สุดคือการเพิ่มกลิ่นดอกไม้และส้มลงในน้ำหอมสบู่และเครื่องสำอาง |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสีมีลักษณะคล้ายดอกกุหลาบ |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
Citronellol มีกลิ่นคล้ายดอกกุหลาบ เนื่องจากกลิ่นมีส่วนสำคัญในการเลือกวัสดุนี้จึงอาจมีซิโตรเนลลอลเกรดพิเศษที่ไม่ตรงตามข้อกำหนดของสมาคมน้ำมันหอมระเหย ขีด จำกัด เหล่านี้ได้รับการขยายกว้างพอที่จะรวมคุณสมบัติที่ดีที่สุดของ citronellol ในเชิงพาณิชย์และ citronellol บริสุทธิ์ทางเคมี l-Citronellol มีรสหวานคล้ายพีช d-citronellol มีรสขม |
|
การเกิดขึ้น |
l-Citronellol hasbeen พบในพืชตระกูล Rosaceae d- และ dl-citronellol havebeen ที่ระบุใน Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae และอื่น ๆ มีรายงานว่า citronellol ในน้ำมันหอมระเหยประมาณ 70 ชนิดและในน้ำมันของ Rosa Bourbonia น้ำมันกุหลาบบัลแกเรียมีรายงานว่ามี l-citronellol มากกว่า 50% ในขณะที่เจอเรเนียมในแอฟริกาตะวันออกมีมากกว่า 80% ของ d-isomer ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาตินั้นมีการใช้งานออปติกเสมอ พบในผลฝรั่งส้มบิลเบอร์รี่แบล็คเคอแรนท์ลูกจันทน์เทศขิงน้ำมันมินต์ข้าวโพด (Mentha arvensis L. var. piperascens) มัสตาร์ดน้ำมันเพนนีโรยัล (Menthapulegium L. ) น้ำมันฮอปชาเมล็ดผักชีกระวานเบียร์ เหล้ารัมและ applejuice |
|
การใช้ประโยชน์ |
เครื่องหอมเครื่องปรุง. |
|
การใช้ประโยชน์ |
citronellol เป็นส่วนประกอบของน้ำมันหอมระเหยจากพืช พบมากในน้ำมันยูคาลิปตัส ใช้สำหรับปกปิดกลิ่นหรือเป็นส่วนประกอบของน้ำหอมให้กับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง |
|
คำนิยาม |
ChEBI: Amonoterpenoid ที่ถูกแทนที่ด้วย oct-6-ene โดยกลุ่มไฮดรอกซีที่ตำแหน่ง 1 และกลุ่มเมธิลที่ตำแหน่ง 3 และ 7 |
|
ค่าเกณฑ์ความหอม |
การตรวจจับที่ 11 ppb ถึง 2.2 ppm; แบบฟอร์มล. 40 หน้าข |
|
ค่าเกณฑ์รสชาติ |
Tastecha ลักษณะที่ 20 ppm: ดอกไม้, กุหลาบ, หวานและเขียวพร้อมส้มผลไม้ |
|
โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษทางเส้นเลือด เป็นพิษปานกลางโดยการกลืนกินสัมผัสผิวหนังและทางเข้ากล้ามเนื้อ ระคายเคืองต่อผิวหนังอย่างรุนแรง ของเหลวที่ติดไฟได้ เมื่อได้รับความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันฉุนและควันที่ระคายเคือง ดูเพิ่มเติมที่ ALCOHOLS |
|
การสังเคราะห์ทางเคมี |
โดยทั่วไปเป็นที่ยอมรับในการแยกแยะความแตกต่างของโรดินเป็นผลิตภัณฑ์ที่แยกได้จากเจอเรเนียมซึ่งประกอบด้วยส่วนผสมของ l-citronellol และ geraniol ในขณะที่ควรใช้ namel-citronellol เพื่อระบุผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ที่มีความบริสุทธิ์ในระดับสูงสุด dl-citronellol สามารถเตรียมได้โดยการเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันของ geraniol หรือโดยการออกซิเดชั่นของ allo-cyrnene l-citronellol เตรียมจาก (+) d-pinene ผ่าน (+) cis-pinene ถึง (+) 2,6-dimethyl-2,7-octadiene และในที่สุดก็แยก l-citronellol โดยไฮโดรไลซิสของสารประกอบอลูมิเนียม - ออร์กาโน |
|
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ทำให้บริสุทธิ์โดยการกลั่นผ่านคอลัมน์ที่บรรจุปืนใหญ่ (Ni) และการตัดหลักรวบรวมที่ 84o / 14 มม. และกลั่นซ้ำ ชำระล้างด้วยเบนโซเอต [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188] |
|
อ้างอิง |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
|
เตรียมผลิตภัณฑ์ |
Geraniol -> Citronellal -> CITRONELLIC ACID -> Rose Oil -> 3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL -> Citronellyl acetate -> CITRONELLYL ISOBUTYRATE -> 3,7-DIMETHYL- 1-octanol |
|
วัตถุดิบ |
เอทานอล -> ไฮโดรเจน -> เทอร์ - บิวทานอล -> เฟอรัสซัลเฟตเฮปตาไฮเดรต -> ซิตรัล -> เจอรานิออล -> ซิโตรเนลลาล -> NEROL -> อัลฟา - พินีน -> ไดไอโซบิวทิลลาลูมิเนียมไฮไดรด์ -> น้ำมันยูคาลิปตัส - -> น้ำมันตะไคร้หอม -> Triisobutylaluminium -> Platinum balck -> Dihydromyrcene -> Citronellol – dextro |
