|
ชื่อผลิตภัณฑ์: |
ควัตมารีน |
|
คำพ้องความหมาย: |
คุณภาพสูง 98% Coumarin ที่มีราคาถูก 91-64-5; โซลูชัน coumarin; Timtec-BB SBB000094; O-hydroxycinnamic กรดแลคโตน; tonka bean camphor; 5,6-benzo-2-pyrone; Akos 212-75; 2H-1-Benzopyran-2-One |
|
Cas: |
91-64-5 |
|
MF: |
C9H6O2 |
|
MW: |
146.14 |
|
Einecs: |
202-086-7 |
|
ไฟล์โมล: |
91-64-5.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
68-73 ° C (สว่าง) |
|
จุดเดือด |
298 ° C (สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
0.935 |
|
ความดันไอ |
0.01 มม. ปรอท (47 ° C) |
|
ดัชนีการหักเหของแสง |
1.5100 (ประมาณการ) |
|
FP |
162 ° C |
|
อุณหภูมิที่เก็บ |
ตู้เย็น |
|
ความสามารถในการละลาย |
1.7G/L |
|
รูปร่าง |
คริสตัลหรือ ผงผลึก |
|
สี |
สีขาว |
|
ช่วง pH |
ไม่ใช่ 'uorescence (9.5) ถึงสีเขียวอ่อน 'uorescence (10.5) |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
1.7 g/l (20 ºC) |
|
max |
275Nm |
|
เมอร์คก์ |
14,2562 |
|
BRN |
383644 |
|
inchikey |
zyghjzdhtfuprj-uhfffaooysa-n |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
91-64-5 (อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
Coumarin (91-64-5) |
|
ระบบรีจิสทรีสาร EPA |
ควัตมารีน (91-64-5) |
|
รหัสอันตราย |
xn |
|
งบเสี่ยง |
22-40-36/37/38-20/21/22-43 |
|
งบด้านความปลอดภัย |
36-36/37-26 |
|
ridadr |
A 2811 6.1/pg 3 |
|
WGK เยอรมนี |
1 |
|
RTECS |
GN4200000 |
|
TSCA |
ใช่ |
|
ความเป็นอันตราย |
6.1 |
|
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ |
III |
|
รหัส HS |
29322010 |
|
ข้อมูลสารอันตราย |
91-64-5 (ข้อมูลสารอันตราย) |
|
ความเป็นพิษ |
LD50 ปากเปล่าในหนู หนูตะเภา: 680, 202 มก./กก. (เจนเนอร์) |
|
ผลึกทองคำ ของแข็ง (fronds หรือ rhomboid); มันหวานมีกลิ่นเหมือนถั่วดำแห้งแห้ง กลิ่นหอมของสมุนไพรและกลิ่นของยี่หร่า หลังจากเจือจางมันมีกลิ่นเหมือนฟางแห้ง ถั่วและยาสูบ มันไม่ละลายในน้ำเย็น แต่ละลายได้ในน้ำร้อน เอทานอลและคลอโรฟอร์มละลายได้ง่ายในอีเธอร์และเบนซีน ความสามารถในการละลาย ในน้ำ 100 มล. ที่ 25 ℃เพียง 0.01g; 13 7G ในเอทานอล 100 มล. ที่ 16 ℃; 1G ใน 50 มล. 100 ℃น้ำร้อน Oral LD50: 680 มก. / กก. สำหรับหนู |
|
|
คุณสมบัติทางเคมี |
คริสตัลสีขาวหรือ ผงผลึก |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
Coumarin เกิดขึ้น อย่างกว้างขวางในธรรมชาติและกำหนดตัวอย่างเช่นกลิ่นของวูดรัฟฟ์ มันเป็นรูปแบบ คริสตัลสีขาว (MP 70.6 ° C) มีกลิ่นเหมือนหญ้าแห้งและเผ็ด เมื่อได้รับการรักษาด้วย เจือจางอัลคาลี, คูมารินถูกไฮโดรไลซ์ไปยังกรด coumarinic ที่สอดคล้องกัน เกลือ [(Z) -2-hydroxycinnamic acid] ความร้อนด้วยอัลคาไลเข้มข้นหรือกับ โซเดียมเอทานอลในเอทานอลส่งผลให้เกิดการก่อตัวของกรด O-coumaric Salts [(E) -2-hydroxycinnamic acid] ได้รับ 3,4-dihydrocoumarin ตัวอย่างเช่นการเร่งปฏิกิริยาไฮโดรเจนกับ Raney Nickel เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา Octahydrocoumarin จะได้รับหากมีการผลิตไฮโดรเจนที่สูง อุณหภูมิ (200–250 ° C) |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
Coumarin มี หวานสดเหมือนหญ้าแห้งมีกลิ่นคล้ายกับเมล็ดวานิลลาและรสชาติที่ไหม้ ด้วยกลิ่นหอมของรสขมและรสชาติเหมือนนัทในการเจือจาง |
|
ใช้ |
Coumarin คือ ถือว่าเป็นเลือดที่บางลงมันสามารถเพิ่มการไหลเวียนของเลือด บางแหล่ง อ้างถึงความสามารถในการต่อต้านอนุมูลอิสระเช่นกัน มันเป็นส่วนประกอบของพืชเฉพาะและ เป็นสิ่งที่สร้างกลิ่นหอมของหญ้าแห้งที่ตัดใหม่ Coumarin พบได้ในเช่นนี้ พืชเป็นเชอร์รี่ลาเวนเดอร์ชะเอมและโคลเวอร์หวาน |
|
ใช้ |
ความช่วยเหลือด้านเภสัชกรรม (รสชาติ). พบได้ในถั่ว Tonka, น้ำมัน Levender, Woodruff, Sweet Clover |
|
ใช้ |
antineoplastic ต้านการอักเสบ, antihyperglycaemic |
|
คำนิยาม |
Chebi: chromenone มีกลุ่ม Keto ตั้งอยู่ที่ตำแหน่ง 2 ตำแหน่ง |
|
การตระเตรียม |
ปัจจุบัน Coumarin
ผลิตโดยการสังเคราะห์ Perkin จาก Salicylallaldehyde ต่อหน้าโซเดียม
อะซิเตทซาลิไซลัลดีไฮด์ทำปฏิกิริยากับอะซิติกแอนไฮไดรด์เพื่อผลิตคูมารินและ
กรดอะซิติก ปฏิกิริยาจะดำเนินการในเฟสของเหลวที่ยกระดับ
อุณหภูมิ. |
|
คำนิยาม |
ไม่มีสีสัน สารประกอบผลึกที่มีกลิ่นที่น่ารื่นรมย์ใช้ในการทำน้ำหอม บน การไฮโดรไลซิสกับโซเดียมไฮดรอกไซด์มันเป็นกรด coumarinic |
|
ค่าเกณฑ์กลิ่นหอม |
การตรวจจับที่ 34 ถึง 50 ppb; การรับรู้ 250 ppb |
|
คำอธิบายทั่วไป |
คริสตัลไม่มีสี สะเก็ดหรือไม่มีสีเป็นผงสีขาวพร้อมกลิ่นวานิลลาที่มีกลิ่นหอมและ รสชาติการเผาไหม้ของกลิ่นหอมขม |
|
ปฏิกิริยาทางอากาศและน้ำ |
ไม่ละลายในน้ำ |
|
โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
Coumarin คือ ไวต่อการสัมผัสกับแสง Coumarin ยังไวต่อความร้อน ควัตมารีน ไม่เข้ากันกับกรดที่แข็งแกร่งฐานที่แข็งแกร่งและออกซิไดเซอร์ Coumarin คือ ไฮโดรไลซ์โดยอัลคาลิสเข้มข้นร้อน coumarin สามารถ halogenated, nitrated และไฮโดรเจน (ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา) |
|
อันตราย |
เป็นพิษโดยการกลืนกิน; สารก่อมะเร็ง ใช้ในผลิตภัณฑ์อาหารต้องห้าม (FDA) สารก่อมะเร็งที่น่าสงสัย |
|
อันตรายต่อสุขภาพ |
อาการ: การสัมผัส ถึง coumarin อาจทำให้เกิดความหลงตัวเอง มันอาจทำให้เกิดการระคายเคืองและตับ ความเสียหาย. |
|
อันตรายจากไฟไหม้ |
Coumarin คือ ติดไฟได้ |
|
ติดต่อสารก่อภูมิแพ้ |
Coumarin เป็น แลคโตนอะโรมาติกที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในถั่ว tonka และพืชอื่น ๆ เป็น สารก่อภูมิแพ้น้ำหอมจะต้องถูกกล่าวถึงด้วยชื่อในเครื่องสำอางภายในสหภาพยุโรป |
|
โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษโดยการกลืนกิน เส้นทางเดินหายใจและเส้นทางใต้ผิวหนัง สารก่อมะเร็งที่น่าสงสัยด้วย ข้อมูลเนื้องอกทดลอง ผลการทดลอง teratogenic การกลายพันธุ์ รายงานข้อมูล ติดไฟได้เมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ เมื่อร้อนถึง การสลายตัวมันปล่อยควันและควัน ดูคีโตนและ แอนไฮไดรด์ |
|
การสังเคราะห์สารเคมี |
อาจถูกสกัด จากถั่ว Tonka; จาก Salicylallaldehyde และ Acetic Anhydride ต่อหน้า ของโซเดียมอะซิเตท; นอกจากนี้จาก O-Cresol และ Carbonyl Chloride ตามด้วย คลอรีนของคาร์บอเนตและฟิวชั่นด้วยส่วนผสมของอัลคาไลอะซิเตท อะซิติกแอนไฮไดรด์และตัวเร่งปฏิกิริยา |
|
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ควัตมารีน การตกผลึกจากเอทานอลหรือน้ำและ sublimes ใน Vacuo ที่ 43o [Srinivasan & Delevie J Phys Chem 91 2904 1987] [Beilstein 17/10 V 143. ] |
|
วัตถุดิบ |
ฟอสฟอรัส oxychloride-> โซเดียมอะซิเตท trihydrate-> salicylallaldehyde-> o-cresol-> acid ester sulphosuccinic acid ester ester ester ester |
|
ผลิตภัณฑ์เตรียมการ |
Benzofuran-> bromadiolone-> n, n-dimethyl-1,4-phenylenediamine-> coumarin 7-> hydrocoumarin |