ชื่อผลิตภัณฑ์: |
coumarin |
ชื่อพ้อง: |
Coumarin คุณภาพสูง 98% ราคาถูก 91-64-5; Coumarin solution; TIMTEC-BB SBB000094; O-HYDROXYCINNAMICACID LACTONE; TONKA BEAN CAMPHOR; 5,6-BENZO-2-PYRONE; AKOS212-75; 2H-1-BENZOPYRAN -2-ONE |
CAS: |
91-64-5 |
MF: |
C9H6O2 |
เมกะวัตต์: |
146.14 |
EINECS: |
202-086-7 |
ไฟล์ Mol: |
91-64-5.mol |
|
จุดหลอมเหลว |
68-73 ° C (สว่าง) |
จุดเดือด |
298 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่น |
0.935 |
ความดันไอ |
0.01 มม. ปรอท (47 ° C) |
ดัชนีหักเห |
1.5100 (โดยประมาณ) |
Fp |
162 องศาเซลเซียส |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
ตู้เย็น |
สามารถในการละลาย |
1.7g / ลิตร |
แบบฟอร์ม |
คริสตัลหรือผงผลึก |
สี |
ขาว |
ช่วง PH |
ไม่ 'uorescence (9.5) ถึงสีเขียวอ่อน' uorescence (10.5) |
ความสามารถในการละลายน้ำ |
1.7 ก. / ล. (20 ºC) |
λสูงสุด |
275nm |
เมอร์ค |
14,2562 |
BRN |
383644 |
InChIKey |
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
91-64-5 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
Coumarin (91-64-5) |
EPA Substance Registry System |
Coumarin (91-64-5) |
รหัสอันตราย |
Xn |
งบความเสี่ยง |
22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
36-36 / 37-26 |
RIDADR |
UN 2811 6.1 / PG 3 |
WGK เยอรมนี |
1 |
RTECS |
GN4200000 |
TSCA |
ใช่ |
HazardClass |
6.1 |
PackingGroup |
สาม |
รหัส HS |
29322010 |
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
91-64-5 (ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
ความเป็นพิษ |
LD50 รับประทานในหนูหนูตะเภา: 680, 202 มก. / กก. (เจนเนอร์) |
ผลึกสีทอง (fronds หรือ rhomboid); มันหวานด้วยกลิ่นคล้ายถั่วดำกลิ่นสมุนไพรอบแห้งและกลิ่นยี่หร่า หลังจากเจือจางแล้วจะมีกลิ่นเหมือนฟางแห้งถั่วและยาสูบ ไม่ละลายในน้ำเย็น แต่ละลายได้ในน้ำร้อนเอทานอลและคลอโรฟอร์มละลายได้ง่ายในอีเธอร์และเบนซิน ความสามารถในการละลายในน้ำ 100ml ที่ 25 â„ ƒมีเพียง 0.01g 13 7g ในเอทานอล 100ml ที่ 16 â„ ƒ; 1g ในน้ำร้อน 50 mL 100â„ ƒ LD50 ทางปาก: 680 มก. / กก. สำหรับหนู |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ผงคริสตัลสีขาว |
คุณสมบัติทางเคมี |
Coumarin เกิดขึ้นโดยทั่วไปในธรรมชาติและเป็นตัวกำหนดเช่นกลิ่นของวูดรัฟฟ์ ก่อตัวเป็นผลึกสีขาว (mp 70.6 ° C) มีกลิ่นคล้ายหญ้าแห้งและเผ็ด เมื่อได้รับการบำบัดด้วยด่างเจือจาง coumarin จะถูกไฮโดรไลซ์กับ coumarinic acidsalt [(Z) -2-hydroxycinnamic acid] การให้ความร้อนด้วยอัลคาไลเข้มข้นหรือด้วยโซเดียมเอทานอลในเอทานอลส่งผลให้เกิดกรดโอคูมาริก [(E) -2-hydroxycinnamic acid] 3,4-Dihydrocoumarin ได้มาจากการเติมไฮโดรเจนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นโดยมี Raney nickel เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาจะได้รับ octahydrocoumarin หากทำการเติมไฮโดรเจนที่อุณหภูมิสูง (200 "250 ° C) |
คุณสมบัติทางเคมี |
Coumarin มีกลิ่นที่ไม่หวานสดคล้ายหญ้าแห้งคล้ายกับเมล็ดวานิลลาและมีรสชาติที่ไหม้เกรียมและมีรสเหมือนถั่วในการเจือจาง |
การใช้ประโยชน์ |
coumarin ถือว่าเป็นเลือดทินเนอร์นอกจากนี้ยังสามารถเพิ่มการไหลเวียนของเลือด บางแหล่งระบุความสามารถในการต่อต้านอนุมูลอิสระด้วย เป็นส่วนประกอบเฉพาะของพืชและเป็นสิ่งที่สร้างกลิ่นหอมของหญ้าแห้งสด Coumarin พบได้ในพืชเช่นเชอร์รี่ลาเวนเดอร์ชะเอมเทศและโคลเวอร์หวาน |
การใช้ประโยชน์ |
เภสัชช่วย (รส). พบได้ในถั่ว Tonka, น้ำมัน levender, woodruff, sweet clover |
การใช้ประโยชน์ |
antineoplastic, antiinflammatory, antihyperglycaemic |
คำนิยาม |
ChEBI: chromenone มีกลุ่มคีโตอยู่ที่ตำแหน่ง 2 |
การจัดเตรียม |
ปัจจุบัน Coumarin ผลิตโดยการสังเคราะห์ Perkin จาก salicylaldehyde เมื่อมีโซเดียมอะซิเตท salicylaldehyde จะทำปฏิกิริยากับอะซิติกแอนไฮไดรด์เพื่อผลิตกรดคูมารินและกรดอะซิติก ปฏิกิริยาจะดำเนินการในเฟสของเหลวที่อุณหภูมิสูงขึ้น |
คำนิยาม |
สารประกอบผลึกไม่มีสีที่มีกลิ่นหอมใช้ในการทำน้ำหอม Onhydrolysis กับโซเดียมไฮดรอกไซด์จะสร้างกรด coumarinic |
ค่าเกณฑ์ความหอม |
การตรวจจับที่ 34 ถึง 50 ppb; การรับรู้ 250 ppb |
คำอธิบายทั่วไป |
ผลึกไม่มีสีเกล็ดหรือผงสีขาวไม่มีสีมีกลิ่นวานิลลาหอมน่ารับประทานและมีกลิ่นหอมขมไหม้ |
ปฏิกิริยาของอากาศและน้ำ |
ไม่ละลายในน้ำ |
โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยา |
Coumarin มีความไวต่อการสัมผัสกับแสง Coumarin ยังไวต่อความร้อน Coumarinis เข้ากันไม่ได้กับกรดแก่เบสแก่และออกซิไดเซอร์ Coumarin ถูกไฮโดรไลซ์ด้วยด่างเข้มข้นร้อน Coumarin สามารถเป็นฮาโลเจนไนเตรตและเติมไฮโดรเจนได้ (ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา) |
เสี่ยง |
เป็นพิษจากการกลืนกินสารก่อมะเร็ง ห้ามใช้ในผลิตภัณฑ์อาหาร (อย.) สารก่อมะเร็งที่น่าสงสัย |
อันตรายต่อสุขภาพ |
อาการ: การได้รับสาร Coumarin อาจทำให้ง่วงซึม นอกจากนี้ยังอาจทำให้เกิดการระคายเคืองและความเสียหายต่อตับ |
อันตรายจากไฟไหม้ |
Coumarin ไม่สามารถติดไฟได้ |
ติดต่อสารก่อภูมิแพ้ |
Coumarin เป็นแลคโตนแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในถั่ว Tonka และพืชอื่น ๆ ในฐานะที่เป็นสารก่อภูมิแพ้ที่เกิดจากเชื้อราจึงต้องมีการกล่าวถึงชื่อในเครื่องสำอางภายในสหภาพยุโรป |
โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษจากการกลืนกินทางช่องท้องและทางใต้ผิวหนัง สารก่อมะเร็งที่น่าสงสัยพร้อมข้อมูลของเนื้องอกทดลอง ผลกระทบต่อทารกในครรภ์ รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ ติดไฟได้เมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ เมื่อได้รับความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันและควันฉุน ดู KETONES และANHYDRIDESด้วย |
การสังเคราะห์ทางเคมี |
สามารถสกัดได้จากถั่ว Tonka จาก salicylaldehyde และ acetic anhydride ต่อหน้าโซเดียมอะซิเตต จาก o-cresol และคาร์บอนิลคลอไรด์ตามด้วยคลอรีนของคาร์บอเนตและฟิวชั่นด้วยส่วนผสมของอัลคาไลอะซิเตทอะซิติกแอนไฮไดรด์และตัวเร่งปฏิกิริยา |
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
การตกผลึกจากเอทานอลหรือน้ำและการย่อยใน vacuo ที่ 43o [Srinivasan & deLevie J Phys Chem 91 2904 1987] [Beilstein 17/10 V 143. ] |
วัตถุดิบ |
ฟอสฟอรัสออกซีคลอไรด์ -> โซเดียมอะซิเตทไตรไฮเดรต -> ซาลิไซลาลดีไฮด์ -> o-Cresol -> กรดซัลโฟซัคซินิกเอสเทอร์ |
เตรียมผลิตภัณฑ์ |
Benzofuran -> โบรมาดิโอโลน -> N, N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine -> COUMARIN 7 -> Hydrocoumarin |