ชื่อผลิตภัณฑ์: |
ไดไฮโดรคูมาริน |
CAS: |
119-84-6 |
MF: |
C9H8O2 |
เมกะวัตต์: |
148.16 |
EINECS: |
204-354-9 |
หมวดหมู่สินค้า: |
coumarins |
ไฟล์ Mol: |
119-84-6.mol |
|
จุดหลอมเหลว |
24-25 ° C (สว่าง) |
จุดเดือด |
272 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่น |
1.169 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง) |
FEMA |
2381 | DIHYDROCOUMARIN |
ดัชนีหักเห |
n20 / D 1.556 (สว่าง) |
Fp |
> 230 ° F |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า + 30 ° C |
แรงดึงดูดเฉพาะ |
1.169 |
ความสามารถในการละลายน้ำ |
ไม่ละลาย |
หมายเลข JECFA |
1171 |
BRN |
4584 |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
119-84-6 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
2H-1-Benzopyran-2-one, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
EPA Substance Registry System |
3,4-Dihydrocoumarin (119-84-6) |
รหัสอันตราย |
Xn |
งบความเสี่ยง |
22-36 / 37/38 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-36 |
WGK เยอรมนี |
3 |
RTECS |
MW5775000 |
TSCA |
ใช่ |
รหัส HS |
29322980 |
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
119-84-6 (ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
ลักษณะ |
ด้วยกลิ่นหอมหวานครีมและสมุนไพรที่มีรสไหม้เล็กน้อย dihydrocoumarin (DHC) ใช้เป็นสารแต่งกลิ่นในอาหารยาสูบสบู่และน้ำหอมเป็นต้นรสชาติแปลกใหม่เหมาะสำหรับคาราเมลถั่ว นมวานิลลาทรอปิคอลฟรุ๊ตและแอลกอฮอล์ เป็นสารยูคาริโอตที่พบในถั่ว Tonka ที่ปลูกทางตอนเหนือของทวีปอเมริกาใต้ซึ่งแยกได้ตั้งแต่ช่วงทศวรรษที่ 1820 เช่นเดียวกับโคลเวอร์หวาน การใช้งานอื่น ๆ รวมถึงเป็นตัวกลางตัวทำละลายอินทรีย์และยา แสดงให้เห็นว่ามีอิทธิพลต่อกระบวนการ epigenetic ของเซลล์มนุษย์ในหลอดทดลอง |
คุณสมบัติทางเคมี |
สีเหลืองอ่อนใสเป็นของเหลวสีน้ำตาลหลังจากละลาย |
คุณสมบัติทางเคมี |
Dihydrocoumar เป็นผลึกไม่มีสี (mp 24 ° C) พร้อมกลิ่นสมุนไพรที่หอมหวาน Dihydrocoumarinis ที่เตรียมโดยการเติมไฮโดรเจนของ coumarin ตัวอย่างเช่นต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล aRaney อีกกระบวนการหนึ่งใช้ไอ - ฟาเซดีไฮโดรจีเนชันของเฮกซะไฮโดรคูมารินต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา Pd หรือ Pt-Al2O3 Hexahydrocoumarin เตรียมโดย cyanoethylation ของ cyclohexanone และไฮโดรไลซิสของกลุ่มไนไตรตามด้วยวงแหวนปิดกับแลคโตน |
คุณสมบัติทางเคมี |
Dihydrocoumarin hasan มีกลิ่นคล้าย coumarin ที่อุณหภูมิห้องหรือชวนให้นึกถึง nitrobenzene ที่อุณหภูมิสูงกว่า [1] perature มีรสชาติที่ลดลง |
การใช้ประโยชน์ |
ดอม |
การจัดเตรียม |
โดยการลดลงของโคมารินภายใต้ความกดดันต่อหน้านิกเกิลที่ 160 ถึง 200 ° C หรือในขณะที่มี Pd-BaSO4 ในสารละลายแอลกอฮอล์ |
คำนิยาม |
ChEBI: chromanonethat คืออนุพันธ์ 3,4-dihydro ของ coumarin |
คำอธิบายทั่วไป |
สีขาวถึงเหลืองซีดล้างของเหลวมันมีกลิ่นหวาน แข็งตัวรอบอุณหภูมิห้อง |
ปฏิกิริยาของอากาศและน้ำ |
สารละลายของสารเคมีในน้ำมีความเสถียรน้อยกว่าสองชั่วโมง ไม่ละลายในน้ำ |
โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยา |
Hydrocoumarin เป็น alactone (ทำหน้าที่เป็นเอสเทอร์) เอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับกรดเพื่อปลดปล่อยความร้อนพร้อมกับแอลกอฮอล์และกรด กรดออกซิไดซ์ที่แรงอาจทำให้เกิดปฏิกิริยารุนแรงซึ่งคายความร้อนได้เพียงพอที่จะจุดประกายผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา ความร้อนเกิดจากปฏิกิริยาของเอสเทอร์กับสารละลายกัดกร่อน ไฮโดรเจนที่ติดไฟได้เกิดจากการผสมเอสเทอร์กับโลหะอัลคาไลและไฮไดรด์ไฮโดรโคมารินอาจไฮโดรไลซ์ภายใต้สภาวะที่เป็นด่างหรือเป็นกรด |
อันตรายจากไฟไหม้ |
Hydrocoumarin ไม่สามารถติดไฟได้ |
วัตถุดิบ |
trans-Cinnamic acid -> Coumarin |