Ethyl Acetate

ชื่อผลิตภัณฑ์:

เอทิลอะซิเตท

ชื่อพ้อง:

Ethyl AcetateBiosynthesis; (Benzoylthio); ผู้ผลิต Ethyl acetate; Ethyl acetate (99.8%, HyDry, Water≤50 ppm (by KF)); Ethyl acetate (99.8%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by KF )); Dichloro 2-; แอลกอฮอล์, สารเคมี, สารพิษ, แอลกอฮอล์

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

เมกะวัตต์:

88.11

EINECS:

205-500-4

หมวดหมู่สินค้า:

ตัวกลาง; ออร์แกนิกส์แอลกอฮอล์; เคมีวิเคราะห์; ตัวทำละลาย LC-MS โปรตีน; ตัวทำละลายและโซลูชั่นสำหรับมวลสเปกโตรเมตรี; ตัวทำละลาย CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus และ Gradient; Mass Spectrometry; Mass Spectrometry (MS) & LC- MS; โครมาโตกราฟี / รีเอเจนต์ CE; ตัวทำละลาย CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) PlusSolvents; ขวดแก้วสีเหลืองอำพัน; การวิเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง (PRA) ตัวทำละลายขวดตัวทำละลาย PRA; ตัวทำละลายเกรด ACS; EH, Puriss paSolvents; AcetateChromatography / CEReagents; การวิเคราะห์ Pestanal / Residue; Puriss pa; ตัวทำละลาย - GC / SH; Anhydrous Grade Solvents ตัวทำละลาย; AnhydrousSolvents; ตัวทำละลายในภาชนะที่ส่งคืนได้; Ethyl Acetate; ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ผ่านการรับรอง Flavorsand Fragrances; E-FSolvents; Ethyl AcetateFlavagesFlavagedamples -Pack Bulk; รายชื่อตามตัวอักษร; รสชาติและน้ำหอม; โลหิตวิทยาและจุลพยาธิวิทยาคราบจุลินทรีย์ประจำ; ขวดเคลือบพีวีซี; ReagentPlus (R) เกรดตัวทำละลายผลิตภัณฑ์ตัวทำละลาย; ตัวทำละลาย ReagentPlus (R); ตัวทำละลายบ่อ ttles; แน่ใจ / ซีล? ขวด; Alpha Sort; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Volatiles / Semivolatiles; ตัวทำละลายเกรด HPLC Plus (CHROMASOLV); ตัวทำละลาย HPLC / UHPLC (CHROMASOLV) ตัวทำละลาย UHPLC (CHROMASOLV) ACS และตัวทำละลายเกรดรีเอเจนต์; Carbon Steel Flex - กระป๋องพวยการีเอเจนต์พลัสผลิตภัณฑ์เกรดตัวทำละลายของรีเอเจนต์พลัสตัวทำละลายกึ่งกลุ่มน้ำยาวิเคราะห์สำหรับการใช้งานทั่วไป Puriss pa ขวดเคลือบพีวีซีขวดชัวร์ / ซีลปราศจากน้ำตัวทำละลายปราศจากน้ำผลิตภัณฑ์ภาชนะที่ส่งคืนได้ตัวทำละลาย GC การวิเคราะห์สารพิษตกค้าง (PRA) ตัวทำละลายตัวทำละลายสำหรับการใช้งาน GC ตัวทำละลายสำหรับการวิเคราะห์สารตกค้างอินทรีย์รีเอเจนต์วิเคราะห์ร่องรอยและตัวทำละลายไบโอเทค CHROMASOLV สำหรับ HPLC กลองคอมโพสิตสายผลิตภัณฑ์กลองตัวทำละลายเกรด HPLC (CHROMASOLV) ผลิตภัณฑ์ NOWPak เกรด ACS ตัวทำละลายเกรด ACS ; NULL; ตัวทำละลายสำหรับ HPLC และสเปกโตรโฟโตมิเตอร์; ตัวทำละลายสำหรับสเปกโตรโฟโตมิเตอร์; ขวดอลูมิเนียม; ตัวทำละลายกึ่งกลุ่มรีเอเจนต์พลัส (R); ขวดตัวทำละลายเอทิลอะซิเตท; ตัวทำละลายเกรดสเปกโตรโฟโตเมตริก; เกรดตัวทำละลายแบบสเปกโตรโฟโตเมตริก; ลำดับโปรตีน; การวิเคราะห์โครงสร้างโปรตีน; Re ตัวแทนสำหรับลำดับโปรตีนชั้นเคมี EQ - EZ มาตรฐานการวิเคราะห์เอสเทอร์มาตรฐานการวิเคราะห์ Ethyl AcetateSolvents ตัวทำละลายไบโอเทคตัวทำละลายตัวทำละลาย CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; ตัวทำละลายสำหรับ CHROMASOLV ตัวทำละลาย CHROMASOLV ) สำหรับ HPLCSolvents; Composite Drums; Drums Product Line; NOWPak (R) Products; ACS Grade SolventsSolvents; ACS GradeSolvents; Analytical Reagents for General Use; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; สายผลิตภัณฑ์ ACS GradeDrums กลองหัวปิด Ethyl Acetate กรดไขมันอิ่มตัวและอนุพันธ์ Ethyl Ester เพิ่มเติม ... ปิด ... ; ACS GradeSemi-Bulk Solvents; Carbon Steel Flex-Spout Cans; Esters; Capillary GC SolventsSolventBottles; GC Capillary; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; Ethyl AcetateSpectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; การวิจัยโภชนาการโสม Panax Phytochemicals จากพืช (อาหาร / เครื่องเทศ / สมุนไพร) ตัวทำละลายตามประเภท Zingiber officinale (Ginger ); เภสัชตำรับยา AZ; รายการตามตัวอักษรผลิตภัณฑ์เกรดอาหารที่ผ่านการรับรองผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ได้รับการรับรองรสชาติและน้ำหอมผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองโคเชอร์ EF; EH การวิเคราะห์สารตกค้าง (เฉพาะในญี่ปุ่น) ตัวทำละลายตามแอปพลิเคชันตัวทำละลายตามเกรดพิเศษ (เฉพาะลูกค้าญี่ปุ่นเท่านั้น) ; ขวดอลูมิเนียม; ขวดตัวทำละลาย; ตัวเลือกบรรจุภัณฑ์ตัวทำละลาย; ขวดแก้วสีเหลืองอำพัน; น้ำยาวิเคราะห์; วิเคราะห์ / โครมาโตกราฟี; CHROMASOLV Plus; โครมาโตกราฟีรีเอเจนต์ &; HPLC &; ตัวทำละลาย

ไฟล์ Mol:

141-78-6.mol

จุดหลอมเหลว

−84 ° C (สว่าง)

จุดเดือด

76.5-77.5 ° C (สว่าง)

ความหนาแน่น

0.902 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง)

ความหนาแน่นของไอ

3 (20 ° C เทียบกับอากาศ)

ความดันไอ

73 มม. ปรอท (20 ° C)

ดัชนีหักเห

n20 / D 1.3720 (สว่าง)

FEMA

2414 | เอธิลเอซิเตท

Fp

26 ° F

อุณหภูมิในการจัดเก็บ

อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส

สามารถในการละลาย

วิธิธานอลอะซิโตนไดเอทิลอีเทอร์และเบนซินที่เข้ากันได้

PKA

16-18 (ที่ 25 "ƒ)

แบบฟอร์ม

ของเหลว

สี

APHA: ≤10

แรงดึงดูดเฉพาะ

0.902 (20/20 "ƒ)

ขั้วสัมพัทธ์

0.228

กลิ่น

สามารถตรวจจับผลไม้ที่น่าพอใจได้ที่ 7 ถึง 50 ppm (ค่าเฉลี่ย = 18 ppm)

เกณฑ์กลิ่น

0.87ppm

ขีด จำกัด การระเบิด

2.2-11.5%, 38 ° F

ความสามารถในการละลายน้ำ

80 ก. / ล. (20 ºC)

λสูงสุด

λ: 256 นาโนเมตร Amax: ≤1.00
λ: 275 นาโนเมตร Amax: ≤0.05
λ: 300 นาโนเมตร Amax: ≤0.03
λ: 325-400 นาโนเมตร Amax: ≤0.005

เมอร์ค

14,3757

หมายเลข JECFA

27

BRN

506104

กฎของเฮนรี่คงที่

0.39 ที่ 5.00 ° C, 0.58 ที่ 10.00 ° C, 0.85 ที่ 15.00 ° C, 1.17 ที่ 20.00 ° C, 1.58 ที่ 25.00 ° C (การลอกคอลัมน์ - UV, Kutsuna et al., 2005)

ขีด จำกัด การเปิดรับแสง

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA และ OSHA); IDLH10,000 ppm (NIOSH)

เสถียรภาพ:

มีเสถียรภาพ เข้ากันไม่ได้กับพลาสติกหลายชนิดสารออกซิไดซ์ที่แรง ไวไฟสูง. สารผสมไอ / อากาศระเบิดได้ อาจไวต่อความชื้น

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS

141-78-6 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS)

การอ้างอิงทางเคมีของ NIST

เอตทิลอะซิเตต (141-78-6)

EPA Substance Registry System

เอทิลอะซิเตท (141-78-6)

รหัสอันตราย

F, Xi, Xn, เสื้อ

งบความเสี่ยง

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

คำชี้แจงด้านความปลอดภัย

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK เยอรมนี

1

RTECS

AH5425000

F

1

อุณหภูมิการสลายตัวอัตโนมัติ

427 องศาเซลเซียส

TSCA

ใช่

รหัส HS

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

ครั้งที่สอง

ข้อมูลวัตถุอันตราย

141-78-6 (ข้อมูลวัตถุอันตราย)

ความเป็นพิษ

LD50 รับประทานในหนู: 11.3 ml / kg (Smyth)

สารประกอบเอสเทอร์อินทรีย์

Ethyl Acetate เป็นสารประกอบเอสเทอร์อนินทรีย์ที่มีสูตรโมเลกุลเป็น C4H8O2 (โดยทั่วไปย่อว่า EtOAc หรือ EA) ปรากฏเป็นของเหลวไม่มีสี เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไปทั้งหมด (แอลกอฮอล์คีโตนไกลคอลเอสเทอร์) ซึ่งทำให้เป็นตัวทำละลายทั่วไปในการทำความสะอาดการกำจัดสีและการเคลือบสี
เอทิลอะซิเตตพบได้ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์พืชพันธุ์ธัญญาหารหัวไชเท้าน้ำผลไม้เบียร์ไวน์สุราเป็นต้นมีกลิ่นลักษณะผลไม้ซึ่งเป็นที่รู้จักโดยทั่วไปในกาวน้ำยาล้างเล็บชาและกาแฟที่ไม่มีคาเฟอีนและบุหรี่ เนื่องจากมีกลิ่นหอมและต้นทุนต่ำจึงนิยมใช้สารเคมีนี้และผลิตในปริมาณมากในโลกโดยมีปริมาณมากกว่า 1 ล้านตันต่อปี
โครงสร้างเอทิลอะซิเตท

วิธีการทำให้บริสุทธิ์และการกำจัดน้ำ

Ethyl acetateg โดยทั่วไปมีเนื้อหา 95% ถึง 98% ประกอบด้วยน้ำเอทานอลและกรดอะซิติกเล็กน้อย สามารถทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ดังต่อไปนี้: เติมอะซิติกแอนไฮไดรด์ 100 มล. ลงในเอทิลอะซิเตท 1000 มล. เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 10 หยดความร้อนและกรดไหลย้อนเป็นเวลา 4 ชั่วโมงเพื่อขจัดสิ่งสกปรกเช่นเอทานอลและน้ำจากนั้นขึ้นอยู่กับการกลั่น กลั่นโดยใช้โพแทสเซียมคาร์บอเนตปราศจากน้ำ 20 ~ 30g และต่อไปด้วยการกลั่นแบบฉีก ผลิตภัณฑ์มีจุดเดือด 77 ° C และมีความบริสุทธิ์มากกว่า 99%

การใช้ประโยชน์

การผลิต

การผลิตเอทิลอะซิเตทในอุตสาหกรรมส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นสามกระบวนการ

ขั้นตอนแรกคือกระบวนการเอสเทอริฟิเคชันแบบฟิสเชอร์แบบคลาสสิกของเอทานอลด้วยกรดอะซิติกต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยากรด กระบวนการนี้ต้องการกรด catalyst2such เช่นกรดซัลฟิวริกกรดไฮโดรคลอไรด์กรด ptoluene sulfonic เป็นต้นสารผสมนี้จะแปลงเป็นเอสเทอร์โดยให้ผลผลิตประมาณ 65% ที่อุณหภูมิห้อง
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
ปฏิกิริยาสามารถเร่งได้โดยการเร่งปฏิกิริยาของกรดและสมดุลสามารถแยกไปทางขวาโดยการกำจัดน้ำ

อย่างที่สองคือ Tishchenko Reaction ของ acetaldehyde โดยใช้ aluminiumtriethoxide เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ในเยอรมนีและญี่ปุ่นเอทิลอะซิเตทส่วนใหญ่ผลิตผ่านกระบวนการ Tishchenko
2 CH3CHO ↠’CH3COOC2H5
วิธีนี้ได้รับการเสนอโดยสองเส้นทางที่แตกต่างกัน (i) กระบวนการ dehydrogenative ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ทองแดงหรือแพลเลเดียมและ (ii) ออกซิเดชั่นโทนซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สนับสนุน PdO

ตัวที่สามซึ่งเพิ่งได้รับการผลิตในเชิงพาณิชย์คือการเติมอะซิติกอะซิดลงในเอทิลีนโดยใช้ดินเหนียวและกรดเฮเทอโรลอยด์ 7 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
CH2 = CH2 + CH3COOH ↠’CH3COOC2H5
อย่างไรก็ตามกระบวนการนี้มีข้อเสียอยู่บ้าง ทั้งการตรวจสอบตามแบบแผนและการเติมกรดอะซิติกลงในเอทิลีนจำเป็นต้องมีถังสต็อกและอุปกรณ์สำหรับอาหารสัตว์หลายชนิด นอกจากนี้ยังใช้กรดอะซิติกที่ทำให้เกิดการกัดกร่อนของอุปกรณ์ แม้ว่า Teshchenko Reaction จะใช้เพียงฟีดเดียวและเป็นวัสดุที่ไม่กัดกร่อน แต่ก็ยากที่จะจัดการกับ acetaldehyde เนื่องจากไม่มีจำหน่ายนอกพื้นที่อุตสาหกรรมปิโตรเคมี
ในสถานการณ์เช่นนี้กระบวนการผลิตเอทิลอะซิเตตที่ดีขึ้นเป็นที่ต้องการอย่างยิ่ง

สารดับเพลิง

ผงแห้ง drysand คาร์บอนไดออกไซด์โฟมและสารดับเพลิง 1211

มาตรฐานวิชาชีพ

TWA 1400 มก. / ม.; STEL2000 มก. / ม

ลักษณะ

เอทิลอะซิเตต (อย่างเป็นระบบเอทิลเอทาโนเอตหรือโดยทั่วไปเรียกย่อว่า EtOAc หรือ EA) เป็นสารประกอบอนินทรีย์ที่มีสูตร CH3COOCH2CH3 ของเหลวไม่มีสีนี้มีกลิ่นหอมเฉพาะตัว (คล้ายกับลูกแพร์) และใช้ในกาวน้ำยาล้างเล็บชาและกาแฟที่ไม่มีคาเฟอีนและ บุหรี่ (ดูรายชื่อสารเติมแต่งในบุหรี่) Ethyl acetate เป็นเอสเทอร์ของเอทานอลและกรดอะซิติก ผลิตขึ้นในปริมาณมากเพื่อใช้เป็นตัวทำละลาย การผลิตรวมกันต่อปีในปี 1985 ของญี่ปุ่นอเมริกาเหนือและยุโรปมีประมาณ 400,000 ตัน ในปี 2547 มีการผลิตประมาณ 1.3 ล้านตันทั่วโลก

คุณสมบัติทางเคมี

เอทิลอะซิเตทมีกลิ่นผลไม้ที่ไม่มีตัวตนกลิ่นคล้ายบรั่นดีชวนให้นึกถึงสับปะรดค่อนข้างน่าสะอิดสะเอียนในความเข้มข้นสูง มีรสหวานจากผลไม้เมื่อเจือจางในน้ำ เอทิลอะซิเตทน่าจะเป็นหนึ่งในสารเคมีปรุงรสที่มีการใช้มากที่สุดตามปริมาตร เอทิลอะซิเตตถูกย่อยสลายอย่างช้าๆโดยการซึมน้ำและจากนั้นได้สถานะเป็นกรดเนื่องจากกรดอะซิติกก่อตัวขึ้น

คุณสมบัติทางกายภาพ

ของเหลวใสไม่มีสีและมีกลิ่นผลไม้หอมหวาน ความเข้มข้นของกลิ่นที่กำหนดโดยการทดลองคือ 23 mg / m3 (6.4ppmv) และ 48 mg / m3 (13.3 ppmv) ตามลำดับ (Hellman and Small, 1974) Cometto-Mu? iz และ Cain (1991) รายงานความเข้มข้นของความฉุนของจมูกเฉลี่ย 67,300 ppmv

การใช้ประโยชน์

ส่วนใหญ่ใช้เอทิลอะซิเตทเป็นตัวทำละลายและตัวเจือจางซึ่งเป็นที่ชื่นชอบเนื่องจากต้นทุนต่ำความเป็นพิษต่ำและกลิ่นที่น่าพอใจ ตัวอย่างเช่นมักใช้เพื่อทำความสะอาดแผงวงจรไฟฟ้าและในน้ำยาเคลือบเงาเล็บบางชนิด (ใช้อะซิโตนและอะซิโทไนไตรล์ด้วย) เมล็ดกาแฟและใบชาไม่มีคาเฟอีนด้วยตัวทำละลายนี้นอกจากนี้ยังใช้เป็นสีเป็นตัวกระตุ้นหรือตัวทำให้แข็ง [อ้างอิง] เอทิลอะซิเตทมีอยู่ในขนมน้ำหอมและผลไม้ ในน้ำหอมจะระเหยได้อย่างรวดเร็วเหลือเพียงกลิ่นของน้ำหอมบนผิวหนัง
3 – 1 - การใช้งานในห้องปฏิบัติการ
ในห้องปฏิบัติการมักใช้สารผสมที่มีเอทิลอะซิเตทแบบโครมาโทกราฟีและการสกัดแบบไม่รวมคอลัมน์ เอทิลอะซิเตทแทบจะไม่ถูกเลือกให้เป็นตัวทำละลาย areaction เนื่องจากมีแนวโน้มที่จะเกิดการไฮโดรไลซิสและเอสเทอริฟิเคชันแบบทรานส์
3 – 2 - การเกิดขึ้นในไวน์
เอทิลอะซิเตทเป็นเอสเทอร์ที่พบมากที่สุดในไวน์โดยเป็นผลิตภัณฑ์ของกรดอะซิติกที่ระเหยง่ายที่สุดและเอทิลแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นระหว่างการหมัก กลิ่นของเอทิลอะซิเตตมีความสดใสมากที่สุดในไวน์ที่อายุน้อยกว่าและมีส่วนช่วยในการรับรู้ทั่วไปเกี่ยวกับ "ความมีผล" ในไวน์
3 – 3 - สารฆ่ากีฏวิทยา
ในสาขากีฏวิทยาเอทิลอะซิเตตเป็นสารช่วยหายใจที่มีประสิทธิภาพสำหรับใช้ในการเก็บและศึกษาแมลง ในโถฆ่าเชื้อที่มีส่วนผสมของเอทิลอะซิเตตไอระเหยจะฆ่าแมลงที่เก็บรวบรวม (โดยปกติจะเป็นตัวเต็มวัย) ได้อย่างรวดเร็วโดยไม่ต้องทำลายทิ้ง เนื่องจากไม่ดูดความชื้นเอทิลอะซิเตตยังช่วยให้แมลงมีความนุ่มเพียงพอที่จะทำให้การติดตั้งเหมาะสมกับการสะสม

การใช้ประโยชน์

เอทิลอะซิเตทใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับเคลือบเงาแลคเกอร์และไนโตรเซลลูโลส รสผลไม้อาสนะเทียม ในการทำความสะอาดสิ่งทอและในการผลิตผ้าไหมเทียมและเครื่องหนังน้ำหอมและฟิล์มถ่ายภาพและจาน (Merck1996)

การใช้ประโยชน์

ยาช่วย (รส); แก่นผลไม้เทียม ตัวทำละลายสำหรับไนโตรเซลลูโลสวาร์นิชแลคเกอร์และยาทาเครื่องบิน การผลิตผงไร้ควันหนังเทียมฟิล์มถ่ายภาพและจานผ้าไหมเทียมน้ำหอม การทำความสะอาดสิ่งทอ ฯลฯ

วิธีการผลิต

เอทิลอะซิเตทสามารถผลิตได้โดยการกลั่นช้าๆของส่วนผสมของเอทานอลและกรดอะซิติกในกรดซัลฟิวริกเข้มข้น นอกจากนี้ยังเตรียมจากเอทิลีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาอะลูมิเนียมอัลคอกไซด์

วิธีการผลิต

เอทิลอะซิเตตถูกสังเคราะห์ในอุตสาหกรรมโดยส่วนใหญ่ผ่านปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันฟิสเชอร์คลาสสิกของเอทานอลและกรดอะซิติก ส่วนผสมนี้จะแปลงเป็นเอสเทอร์ที่ผลผลิตประมาณ 65% ที่อุณหภูมิห้อง:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
ปฏิกิริยาสามารถเร่งได้โดยการเร่งปฏิกิริยาของกรดและสมดุลสามารถแยกไปทางขวาโดยการกำจัดน้ำ It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO ↠’CH3COOCH2CH3.

การจัดเตรียม

เอทิลอะซิเตทเกิดจากการเอสเทอริฟิเคชันของกรดอะซิติกด้วยเอทานอลจากอะซิทัลดีไฮด์หรือโดยการเติมเอทิลีนลงในกรดอะซิติกโดยตรง BP เริ่มต้นโรงงาน 220,000 ตัน / ปีในปี 2544 เพื่อดำเนินการขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการเหล่านี้เรียกว่าAVADA เอทิลีนและกรดอะซิติกทำปฏิกิริยาต่อหน้า heteropolyacidcatalyst เพื่อให้เอทิลอะซิเตทที่มีการคัดเลือกสูงและมีความบริสุทธิ์ 99.97% นี่คือโรงงานเอทิลอะซิเตทที่ใหญ่ที่สุดในโลกและได้รับแรงจูงใจจากการใช้ตัวทำละลายที่เพิ่มขึ้นเป็นที่ยอมรับมากกว่าไฮโดรคาร์บอน
ในบางประเทศที่เอทานอลมีราคาแพงหรือมีความจุส่วนเกินเอทิลอะซิเตตเกิดจากปฏิกิริยา Tishchenko ซาโซลินแอฟริกาใต้ได้รับการกล่าวขานว่ากำลังตรวจสอบกระบวนการดังกล่าวในช่วงต้นทศวรรษ 2000 เอทานอลเป็นตัวทำละลายสำหรับเคลือบพื้นผิวการเตรียมการทำความสะอาดและเครื่องสำอาง เอทานอลที่ใช้ในอุตสาหกรรมถูกหมักแบบแอโรบิคกับน้ำส้มสายชูสีขาว (กรดอะซิติกเจือจาง) ชนิดที่ใช้สำหรับการดอง นอกจากนี้ยังมีไวน์องุ่นรสเลิศน้ำส้มสายชูไซเดอร์และอื่น ๆ ที่ทำโดยการหมักเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ร้อยละ 10 ของการผลิตเอทานอลอุตสาหกรรมใช้สำหรับน้ำส้มสายชูในสหรัฐอเมริกาในปี 2544

ปฏิกิริยา

เอทิลอะซิเตตสามารถถูกไฮโดรไลซ์ได้ในสภาวะที่เป็นกรดหรือเป็นพื้นฐานเพื่อฟื้นคืนกรดอะซิติกและเอทานอลการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากรดจะช่วยเร่งการไฮโดรไลซิสซึ่งอยู่ภายใต้สภาวะสมดุลของฟิสเชอร์ที่กล่าวถึงข้างต้น ในห้องปฏิบัติการและโดยปกติแล้วเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรคเท่านั้นโดยทั่วไปแล้วเอทิลเอสเทอร์จะถูกไฮโดรไลซ์ในกระบวนการสองขั้นตอนโดยเริ่มจากปริมาณสโตอิชิโอเมตริกของฐานที่แข็งแกร่งเช่นแอสโซเดียมไฮดรอกไซด์ ปฏิกิริยานี้จะให้เอทานอลและโซเดียมอะซิเตตซึ่งไม่มีปฏิกิริยาต่อเอทานอล:
CH3CO2C2H5 + Na OH ↠’C2H5OH + CH3CO2Na
อัตราคงที่คือ 0.111 dm3 / mol วินาทีที่ 25 ° C

ค่าเกณฑ์ความหอม

การตรวจจับ: 5 ppb ถึง 5 ppm

ปฏิกิริยาของอากาศและน้ำ

ไวไฟสูงละลายน้ำได้เล็กน้อย เอทิลอะซิเตตถูกไฮโดรไลซ์อย่างช้าๆโดยความชื้น

โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยา

เอทิลอะซิเตทยังไวต่อความร้อน ในการเก็บรักษาเป็นเวลานานวัสดุที่มีกลุ่มหน้าที่คล้ายกันได้ก่อให้เกิดเปอร์ออกไซด์ที่ระเบิดได้ เอทิลอะซิเตตอาจติดไฟหรือระเบิดได้ด้วยลิเธียมอะลูมิเนียมไฮไดรด์ เอทิลอะซิเตตอาจติดไฟได้ด้วยโพแทสเซียมเทอร์ - บิวออกไซด์ เอทิลอะซิเตทเข้ากันไม่ได้กับไนเตรตด่างแก่และกรดแก่ เอทิลอะซิเตทจะโจมตีพลาสติกบางรูปแบบการเคลือบสีและสารเคลือบถู เอทิลอะซิเตทเข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดเซอร์เช่นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กรดไนตริกกรดเปอร์คลอริกและโครเมียมไตรออกไซด์ ความรุนแรงเกิดขึ้นกับกรดคลอโรซัลโฟนิก . SOCl2 ทำปฏิกิริยากับเอสเทอร์เช่นเอธิลอะซิเตตสร้างก๊าซ SO2 ที่เป็นพิษและอะซิลคลอไรด์ที่ละลายน้ำได้ / เป็นพิษโดยเร่งปฏิกิริยาโดย Fe หรือ Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. เคมีและวิศวกรรมข่าวสาร 70 (22): 2.)

อันตรายต่อสุขภาพ

ความเป็นพิษเฉียบพลันของเอทิลอะซิเตตอยู่ในระดับต่ำ ไอของเอทิลอะซิเตททำให้เกิดการระคายเคืองต่อตาผิวหนังและทางเดินหายใจที่ความเข้มข้นสูงกว่า 400 ppm การได้รับสารที่มีความเข้มข้นสูงอาจทำให้ปวดศีรษะคลื่นไส้ตาพร่ามัวอาการซึมเศร้าในระบบส่วนกลางเวียนศีรษะง่วงนอนและอ่อนเพลีย การกลืนกินเอทิลอะซิเตทอาจทำให้เกิดการระคายเคืองในระบบทางเดินอาหารและระบบประสาทส่วนกลางจะมีอาการซึมเศร้าในปริมาณมากขึ้น การสัมผัสกับของเหลวอาจทำให้เกิดอาการระคายเคืองและน้ำตาไหลได้ การสัมผัสผิวหนังก่อให้เกิดการระคายเคือง Ethylacetate ถือได้ว่าเป็นสารที่มีคุณสมบัติในการเตือนภัยที่ดี ไม่มีรายงานผลกระทบทางระบบทางเดินปัสสาวะในมนุษย์และเอทิลอะซิเตตไม่ได้แสดงให้เห็นว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์สารพิษในระบบสืบพันธุ์หรือพัฒนาการ

อันตรายจากไฟไหม้

เอทิลอะซิเตตเป็นของเหลวที่ติดไฟได้ (คะแนน NFPA = 3) และไอของมันสามารถเดินทางไปยังแหล่งจุดระเบิดได้ในระยะทางมากและ "ย้อนแสง" Ethyl acetatevapor เป็นสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศที่ความเข้มข้น 2 ถึง 11.5% (byvolume) ก๊าซอันตรายที่เกิดจากไฟเอทิลอะซิเตท ได้แก่ คาร์บอนมอนอกไซด์และคาร์บอนไดออกไซด์ คาร์บอนไดออกไซด์หรือสารเคมีแห้งควรใช้ในการดับเพลิงเอทิลอะซิเตท

ความไวไฟและความสามารถในการระเบิด

เอทิลอะซิเตตเป็นของเหลวที่ติดไฟได้ (คะแนน NFPA = 3) และไอของมันสามารถเดินทางไปยังแหล่งจุดระเบิดได้ในระยะทางมากและ "ย้อนแสง" Ethyl acetatevapor เป็นสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศที่ความเข้มข้น 2 ถึง 11.5% (byvolume) ก๊าซอันตรายที่เกิดจากไฟเอทิลอะซิเตท ได้แก่ คาร์บอนมอนอกไซด์และคาร์บอนไดออกไซด์ คาร์บอนไดออกไซด์หรือสารเคมีแห้งควรใช้ในการดับเพลิงเอทิลอะซิเตท

ปฏิกิริยาทางเคมี

การเกิดปฏิกิริยากับน้ำไม่มีปฏิกิริยา; การเกิดปฏิกิริยากับวัสดุทั่วไป: ไม่มีปฏิกิริยา; ความเสถียรในระหว่างการขนส่ง: มีเสถียรภาพ; สารทำให้เป็นกลางสำหรับกรดและโซดาไฟ: Notpertinent; พอลิเมอไรเซชัน: ไม่เกี่ยวข้อง สารยับยั้งการเกิดพอลิเมอไรเซชัน: Notpertinent

การใช้งานทางเภสัชกรรม

ในการเตรียมการทางเภสัชกรรมเอทิลอะซิเตตส่วนใหญ่จะใช้เป็นตัวทำละลายแม้ว่าจะถูกใช้เป็นสารแต่งกลิ่นก็ตาม ในฐานะตัวทำละลายจะรวมอยู่ในสารละลายเฉพาะและเจลและในหมึกพิมพ์ที่กินได้ซึ่งใช้สำหรับแท็บเล็ต
ยังแสดงให้เห็นว่าเอทิลอะซิเตทช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายของคลอร์ทานิโดนและเพื่อปรับเปลี่ยนรูปแบบผลึกโพลีมอร์ฟิคที่ได้รับสำหรับไพโรซิแคมไพวาเลตกรดเมเฟนามิกและฟลูโคนาโซลและถูกนำมาใช้ในสูตรของไมโครสเฟียร์ เอทิลอะซิเตทถูกใช้เป็นตัวทำละลายในการเตรียมสูตรยาสูดพ่นชนิดผงไลโปโซมแอมโฟเทอริซินบี (9) การใช้เป็นสารเพิ่มประสิทธิภาพทางเคมีสำหรับอิออนโทโฟเรซิสทางผิวหนังของอินซูลินได้รับการตรวจสอบแล้ว
ในงานอาหารส่วนใหญ่จะใช้เอทิลอะซิเตทเป็นสารแต่งกลิ่น นอกจากนี้ยังใช้ในสาระสำคัญของผลไม้เทียมและเป็นตัวทำละลายสกัดในกระบวนการแปรรูปอาหาร

โปรไฟล์ความปลอดภัย

อาจเป็นพิษจากการกลืนกิน ความเป็นพิษขึ้นอยู่กับแอลกอฮอล์ที่เป็นปัญหาโดยทั่วไปเอทานอลที่มีเมทานอลเป็นสารทำลาย ของเหลวไวไฟและไฟที่เป็นอันตราย สามารถทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับวัสดุออกซิไดซ์ ระเบิดปานกลาง ดู ETHANOL, METHYL ALCOHOL และ n-PROPYL ALCOHOL

ความปลอดภัย

เอทิลอะซิเตทใช้ในอาหารและยาในช่องปากและยาทา โดยทั่วไปถือว่าเป็นวัสดุที่ค่อนข้างปลอดสารพิษและไม่ระคายเคืองเมื่อใช้เป็นสารเพิ่มปริมาณ
อย่างไรก็ตามเอทิลอะซิเตตอาจระคายเคืองต่อเยื่อเมือกและความเข้มข้นสูงอาจทำให้ระบบประสาทส่วนกลางซึมเศร้า อาการที่อาจเกิดขึ้นจากการได้รับสารมากเกินไป ได้แก่ การระคายเคืองของดวงตาจมูกและลำคอการง่วงซึมและผิวหนังอักเสบ
เอทิลอะซิเตทไม่ได้แสดงให้เห็นว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์หรือสารพิษต่อพัฒนาการของระบบสืบพันธุ์
องค์การอนามัยโลกได้กำหนดปริมาณเอทิลอะซิเตตที่ยอมรับได้ต่อวันโดยประมาณที่น้ำหนักตัวไม่เกิน 25 มก. / กก.
ในสหราชอาณาจักรแนะนำให้ใช้เอทิลอะซิเตทชั่วคราวเพื่อใช้เป็นตัวทำละลายในอาหารและควรตั้งค่าความเข้มข้นสูงสุดที่บริโภคในอาหารไว้ที่ 1,000 ppm
LD50 (cat, SC): 3.00 ก. / กก
LD50 (หนูตะเภาทางปาก): 5.50 ก. / กก
LD50 (หนูตะเภา, SC): 3.00 ก. / กก
LD50 (เมาส์, IP): 0.709 ก. / กก
LD50 (เมาส์ทางปาก): 4.10 ก. / กก
LD50 (กระต่ายทางปาก): 4.935 ก. / กก
LD50 (หนูทางปาก): 5.62 g / kg

การสังเคราะห์ทางเคมี

โดยการทำปฏิกิริยาอะซิติกอะซิดและเอทานอลต่อหน้ากรดซัลฟิวริก โดยการกลั่นโซเดียมโปแตสเซียมหรือนำอะซิเตตด้วยเอทานอลต่อหน้ากรดซัลฟิวริก bypolymerizatin ของ acetaldehyde ต่อหน้าอะลูมิเนียมเอทิลเลต oraluminum acetate เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา

การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้

สารนี้ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับไนโตรเซลลูโลสและแล็กเกอร์ นอกจากนี้ยังใช้ในการทำผงปรุงแต่งกลิ่นและน้ำหอมและในการผลิตผงไร้ควัน

แหล่ง

ระบุในสารประกอบ 139volatile ที่ระบุในแคนตาลูป (Cucumis melo var. reticulatecv. Sol Real) โดยใช้วิธีการแยกส่วนไมโครแยกเฟสโซลิดสเปซที่รวดเร็วโดยอัตโนมัติ (Beaulieu and Grimm, 2001)

ชะตากรรมของสิ่งแวดล้อม

ชีวภาพ Heukelekianand Rand (1955) รายงานค่า BOD 5 d เท่ากับ 1.00 g / g ซึ่งเท่ากับ 54.9% ของค่า THOD ที่ 1.82 g / g
photolytic รายงานค่าคงที่สำหรับปฏิกิริยาของอนุมูลเอทิลอะซิเตตและอนุมูล OH ในบรรยากาศ (296 K) และสารละลายในน้ำเท่ากับ 1.51 x 10-12 และ 6.60 x 10-13 cm3 / โมเลกุล? วินาทีตามลำดับ (Wallington et al., 1988b)
เคมี / กายภาพบำบัด น้ำไฮโดรไลเซซินสร้างเอทานอลและกรดอะซิติก (Kollig, 1993) ครึ่งชีวิตของไฮโดรไลซิสโดยประมาณที่ 25 ° C และ pH 7 คือ 2.0 ปี (Mabey and Mill, 1978)

การเก็บรักษา

ควรเก็บเอทิลอะซิเตทไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันแสงและที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C เอทิลอะซิเตตถูกย่อยสลายอย่างช้าๆโดยความชื้นและกลายเป็นกรด วัสดุสามารถดูดซับน้ำได้ถึง 3.3% w / w
เอทิลอะซิเตทสลายตัวเมื่อได้รับความร้อนเพื่อผลิตเอทานอลและกรดอะซิติกและจะปล่อยควันฉุนและควันที่ระคายเคือง เป็นสารไวไฟและไอของมันอาจเดินทางไปยังแหล่งจุดระเบิดในระยะทางไกลและก่อให้เกิดการย้อนกลับ
การไฮโดรไลซิสอัลคาไลน์ของเอทิลอะซิเตทถูกยับยั้งโดยโพลีเอทิลีนไกลคอลและโดยระบบไมเซลล่าผสม

การส่งสินค้า

UN1173 Ethylacetate ระดับอันตราย: 3; ป้ายกำกับ: ของเหลว 3 ไวไฟ.

วิธีการทำให้บริสุทธิ์

สิ่งสกปรกที่พบบ่อยที่สุดใน EtOAc คือน้ำ EtOH และกรดอะซิติก สิ่งเหล่านี้สามารถขจัดออกได้โดยการล้างด้วยน้ำ 5% Na2CO3 จากนั้นใช้ CaCl2 หรือ NaCl ในน้ำอิ่มตัวและทำให้แห้งด้วย K2CO3, CaSO4 หรือ MgSO4 การอบแห้งจะมีประสิทธิภาพมากขึ้นหากตัวทำละลายถูกทำให้แห้งด้วย P2O5, CaH2 หรือตะแกรงโมเลกุลก่อนการกลั่น นอกจากนี้ยังมีการใช้ CaO หรืออีกวิธีหนึ่งคือเอทานอลสามารถเปลี่ยนเป็นเอทิลอะซิเตตได้โดยการไหลย้อนด้วยอะซิติกแอนไฮไดรด์ (ประมาณ 1 มล. ต่อ 10 มล. [Beilstein 2 III 127. ]

เข้ากันไม่ได้

เอทิลอะซิเตตสามารถทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับสารออกซิไดเซอร์ที่แรงด่างแก่กรดแก่และสารที่ทำให้เกิดไฟไหม้หรือการระเบิด นอกจากนี้ยังทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับกรดคลอโรซัลโฟนิกลิเธียมอลูมิเนียมไฮไดรด์ 2-chloromethylfuran และโพแทสเซียมเทอร์ - บิวท็อกไซด์

การกำจัดของเสีย

ละลายหรือผสมวัสดุกับตัวทำละลายที่ติดไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีที่มีเครื่องเผาไหม้และเครื่องขัดพื้น ต้องปฏิบัติตามกฎข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลางรัฐและท้องถิ่นทั้งหมด ปรึกษากับหน่วยงานด้านสิ่งแวดล้อมเพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติในการกำจัดที่ยอมรับได้ เครื่องกำเนิดของเสียที่มีสารปนเปื้อนนี้ (≧100 kg / mo) ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของ EPA ที่ควบคุมการจัดเก็บการขนส่งการบำบัดและการกำจัดของเสีย

สถานะการกำกับดูแล

รวมอยู่ในฐานข้อมูลส่วนผสมที่ไม่ใช้งานของ FDA (ยาเม็ดในช่องปากและยาเม็ดที่ออกฤทธิ์ต่อเนื่องการเตรียมยาเฉพาะที่และผิวหนัง) รวมอยู่ในยาที่ไม่ได้รับอนุญาตในสหราชอาณาจักร (ยาเม็ดยาแก้ปัญหาเฉพาะที่และเจล) เอทิลอะซิเตทยังได้รับการยอมรับให้ใช้กับอาหารในหลายประเทศรวมถึงสหราชอาณาจักร รวมอยู่ในรายชื่อส่วนผสมที่ไม่ใช่ยาที่ยอมรับได้ของแคนาดา

วัตถุดิบ

เอทานอล -> กรดซัลฟิวริก -> กรดอะซิติกน้ำแข็ง -> โพแทสเซียมคาร์บอเนต -> 1-Butanol -> แคลเซียมออกไซด์ -> โพแทสเซียมอะซิเตท -> คีทีน

เตรียมผลิตภัณฑ์

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE -> Methyl 4-bromo-3-nitrobenzoate -> ETHYL ISONICOTINOYLACETATE -> โซเดียม 1-heptanesulfonate -> D-glucosepentakis [3,4-dihydroxy-5 - [(trihydroxy-3, 4,5-benzoyl) oxy] เบนโซเอต] -> แอมพิซิลลินโซเดียม -> Diphenyl N-cyanocarbonimidate -> 4 (1H) -Pyrimidinone, 2-methyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-- > 2- (2-FORMYL-PHENOXY) -PROPIONIC ACID -> N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE -> 2-Amino-6-bromopyridine -> 3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID -> N-BENZYL-6-CHLORO -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> กาวโพลียูรีเทนสำหรับการเคลือบแห้ง -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> เมทิล 3-bromo-4-methylbenzoate -> N-Acetylethylenediamine -> 3-Hydroxypiperidine -> ETHYL PICOLINOYLACETATE -> N-Hexadecyltrimethylammoniumchloride -> Boc-O-benzyl-L-tyrosine -> 2-Acetylthiazole -> ALUMINIUMDI (ISOPROPOXIDE) ACETOACETIC ESTER CHELATE -> Tea polyphenol -> 2- ( 4-Ethoxyphenyl) -2-methylpropanol -> BOC-Glycine -> กาวลามิเนตแห้ง AD -> กาว No.1 สำหรับบรรจุภัณฑ์ที่หดตัว -> Triphenylsilanol -> กาวเม็ด PUA -> กาวพิเศษ JA-501 สำหรับการเคลือบวัสดุบรรจุภัณฑ์ -> กาวพิเศษ JA-502 เทปลามิเนตสำหรับฟอยล์อลูมิเนียม - พลาสติก -> Enoximone -> กาวเคลือบ tiemao 102 -> กาว M-861 สำหรับพลาสติกโพลีโอเลฟิน -> กาวบ่มตัวเอง SL-B404 -> wealant XY-2 -> กาวกันน้ำ -> กาว JX-18-1