เอทิลอะซิเตต

ชื่อสินค้า:

เอทิลอะซิเตต

คำพ้องความหมาย:

เอทิลอะซิเตต การสังเคราะห์ทางชีวภาพ (เบนโซอิลไทโอ) ผู้ผลิตเอทิลอะซิเตท เอทิลอะซิเตต (99.8%, HyDry, น้ำ≤50 ppm (โดย K.F.)) เอทิลอะซิเตต (99.8%, HyDry, พร้อมตะแกรงโมเลกุล, น้ำ≤50 ppm (โดย K.F.));ไดคลอโร 2-;แอลกอฮอล์, รีเอเจนต์, ถูกทำลาย; แอลกอฮอล์

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

เมกะวัตต์:

88.11

ไอเนคส์:

205-500-4

หมวดหมู่สินค้า:

ตัวกลาง;อินทรีย์;แอลกอฮอล์;เคมีวิเคราะห์;ตัวทำละลาย LC-MS;โปรตีโอมิกส์;ตัวทำละลายและสารละลายสำหรับมวล สเปกโตรมิเตอร์; ตัวทำละลาย CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus และการไล่ระดับสี;แมสสเปกโตรเมทรี;แมสสเปกโตรเมทรี (MS)&LC-MS;โครมาโตกราฟี/รีเอเจนต์ CE;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV ตัวทำละลาย (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents;ขวดแก้วสีเหลืองอำพัน;การวิเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง (PRA) ตัวทำละลายขวดตัวทำละลาย;PRA;ตัวทำละลายเกรด ACS;E-H, Puriss p.a.ตัวทำละลาย;เอทิลอะซิเตทโครมาโตกราฟี/CE รีเอเจนต์;การวิเคราะห์ศัตรูพืช/สารตกค้าง;Puriss p.a.;ตัวทำละลาย - GC/SH;ตัวทำละลายเกรดแอนไฮดรัสตัวทำละลาย;ตัวทำละลายปราศจากน้ำ;ตัวทำละลายในคอนเทนเนอร์ที่ส่งคืนได้;เอทิลอะซิเตท;รสชาติของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ผ่านการรับรอง และน้ำหอม;E-FSตัวทำละลาย;เอทิลอะซิเตทรสชาติและน้ำหอม;ตัวอย่างบรรจุหีบห่อรสชาติและ น้ำหอม; จำนวนมาก Redi-Pack; รายการตัวอักษร; รสชาติและกลิ่นหอม; โลหิตวิทยาและจุลกายวิภาคศาสตร์; คราบเนื้อเยื่อวิทยาประจำ; ขวดเคลือบพีวีซี; เกรดตัวทำละลายรีเอเจนต์พลัส (R) ผลิตภัณฑ์ตัวทำละลาย;รีเอเจนต์พลัส(R)ตัวทำละลาย;ขวดตัวทำละลาย;ชัวร์/ซีล? ขวด;ประเภทอัลฟ่า;E;E-LAอัลฟาเบติก;EQ - EZ;สารระเหย/สารกึ่งระเหย;ตัวทำละลายเกรด HPLC Plus (CHROMASOLV);ตัวทำละลาย HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);ตัวทำละลาย UHPLC (CHROMASOLV);ACS และตัวทำละลายเกรดรีเอเจนต์;กระป๋องพวยแบบยืดหยุ่นที่ทำจากเหล็กกล้าคาร์บอน;รีเอเจนต์พลัส;ผลิตภัณฑ์เกรดตัวทำละลายรีเอเจนต์พลัส;ตัวทำละลายกึ่งกลุ่ม;รีเอเจนต์เชิงวิเคราะห์สำหรับการใช้งานทั่วไป;เพียวริสต่อปี;ขวดเคลือบพีวีซี;ชัวร์/ซีล ขวด;แอนไฮดรัส;ตัวทำละลายแอนไฮดรัส;ผลิตภัณฑ์;คอนเทนเนอร์ที่ส่งคืนได้;ตัวทำละลาย GC;การวิเคราะห์สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง (PRA) ตัวทำละลาย;ตัวทำละลายสำหรับการใช้งาน GC;ตัวทำละลายสำหรับสารตกค้างอินทรีย์ การวิเคราะห์;รีเอเจนต์การวิเคราะห์แบบติดตาม &;ตัวทำละลายเทคโนโลยีชีวภาพ;CHROMASOLV สำหรับ HPLC;ถังคอมโพสิต;สายผลิตภัณฑ์กลอง;ตัวทำละลายเกรด HPLC (CHROMASOLV);ผลิตภัณฑ์ NOWPak;เกรด ACS;ตัวทำละลายเกรด ACS;NULL;ตัวทำละลายสำหรับ HPLC & สเปกโตรโฟโตเมทรี;ตัวทำละลายสำหรับสเปกโตรโฟโตเมทรี;ขวดอะลูมิเนียม;รีเอเจนต์พลัส(R)ตัวทำละลายกึ่งเทกอง;ขวดตัวทำละลายเอทิลอะซิเตต;ตัวทำละลายเกรดสเปกโตรโฟโตเมตริก;ตัวทำละลายเกรดสเปกโตรโฟโตเมตริก;การจัดลำดับโปรตีน;การวิเคราะห์โครงสร้างโปรตีน;รีเอเจนต์สำหรับการจัดลำดับโปรตีน;คลาสทางเคมี;EQ - EZanalytical มาตรฐาน;เอสเทอร์มาตรฐานการวิเคราะห์;เอทิลอะซิเตทตัวทำละลาย;เทคโนโลยีชีวภาพตัวทำละลายตัวทำละลาย;ตัวทำละลาย CHROMASOLV (HPLC, LC-MS);เกรด CHROMASOLV(R) HPLC ตัวทำละลายตัวทำละลาย;ตัวทำละลาย;CHROMASOLV สำหรับ HPLCSemi-Bulk ตัวทำละลาย;CHROMASOLV(R) สำหรับ HPLCSolvents;ถังคอมโพสิต;กลุ่มผลิตภัณฑ์กลอง;ผลิตภัณฑ์ NOWPak(R);ตัวทำละลายเกรด ACS;ตัวทำละลายเกรด ACS;รีเอเจนต์เชิงวิเคราะห์สำหรับการใช้งานทั่วไป;E-L, Puriss p.a. เอซีเอส;เพียวริส พี.เอ. ACS;สายผลิตภัณฑ์ ACS GradeDrums;กลองหัวปิด;เอทิลอะซิเตทกรดไขมันอิ่มตัว และอนุพันธ์;เอทิลเอสเตอร์เพิ่มเติม...ปิด...;ตัวทำละลายกึ่งเทกองเกรด ACS;กระป๋องพวยกาเหล็กกล้าคาร์บอน;เอสเทอร์;ตัวทำละลาย GC ของคาปิลลารีตัวทำละลาย ขวด; GC Capillary; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; Ethyl Acetate Spectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (ดอกคำฝอย) น้ำมัน);เอฟีดราซินิกา;การวิจัยโภชนาการ;โสม Panax;ไฟโตเคมิคอลตามพืช (อาหาร/เครื่องเทศ/สมุนไพร);ตัวทำละลายตามประเภท;Zingiber officinale (ขิง);เภสัชตำรับ;เภสัชตำรับ A-Z;รายชื่อตัวอักษร;ผลิตภัณฑ์เกรดอาหารที่ผ่านการรับรอง;ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ผ่านการรับรอง;รสชาติและน้ำหอม;ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองโคเชอร์;E-F;E-H;การวิเคราะห์สารตกค้าง (ญี่ปุ่นเท่านั้น);ตัวทำละลายตามการใช้งาน;ตัวทำละลายตามเกรดพิเศษ (ญี่ปุ่น ลูกค้าเท่านั้น);ขวดอลูมิเนียม;ขวดตัวทำละลาย;ตัวเลือกบรรจุภัณฑ์ตัวทำละลาย;ขวดแก้วสีเหลืองอำพัน;รีเอเจนต์เชิงวิเคราะห์;วิเคราะห์/โครมาโตกราฟี;CHROMASOLV Plus;รีเอเจนต์โครมาโตกราฟี &;HPLC &;ตัวทำละลาย

ไฟล์โมล:

141-78-6.mol

จุดหลอมเหลว 

−84 °C(สว่าง)

จุดเดือด 

76.5-77.5 °C(สว่าง)

ความหนาแน่น 

0.902 กรัม/มิลลิลิตร ที่ 25 °C(สว่าง)

ความหนาแน่นของไอ 

3 (20 °C เทียบกับอากาศ)

ความดันไอ 

73 มม.ปรอท (20 °C)

ดัชนีการหักเหของแสง 

n20/D 1.3720(สว่าง)

เฟมา 

2414 | เอทิลอะซิเตท

เอฟพี 

26 °F

อุณหภูมิการจัดเก็บ 

2-8°ซ

ความสามารถในการละลาย 

ผสมกันได้กับ เอทานอล อะซิโตน ไดเอทิลอีเทอร์ และเบนซีน

พีเคเอ

16-18 (ที่ 25 ℃)

รูปร่าง 

ของเหลว

สี 

เอฟา: ≤10

ความถ่วงจำเพาะ

0.902 (20/20 ℃)

ขั้วสัมพัทธ์

0.228

กลิ่น

กลิ่นผลไม้ที่น่ารื่นรมย์ ตรวจจับได้ที่ 7 ถึง 50 ppm (เฉลี่ย = 18 ppm)

เกณฑ์กลิ่น

0.87 ppm

ขีด จำกัด การระเบิด

2.2-11.5%, 38°F

ความสามารถในการละลายน้ำ 

80 กรัม/ลิตร (20 องศาเซลเซียส)

แลมสูงสุด

แลม: 256 นาโนเมตร Amax: ≤1.00
แลม: 275 นาโนเมตร Amax: ≤0.05
แลม: 300 นาโนเมตร Amax: ≤0.03
แลม: 325-400 นาโนเมตร Amax: ≤0.005

เมอร์ค 

14,3757

หมายเลข JECFA

27

บีอาร์เอ็น 

506104

ค่าคงที่กฎของเฮนรี่

0.39 ที่ 5.00 °C 0.58 ที่ 10.00 °C, 0.85 ที่ 15.00 °C, 1.17 ที่ 20.00 °C, 1.58 ที่ 25.00 °C (การลอกคอลัมน์-UV, Kutsuna et al., 2005)

ขีดจำกัดการสัมผัส

TLV-TWA 400 ppm (~1400 มก./ลบ.ม.) (ACGIH, MSHA และ OSHA); ไอดีแอลเอช 10,000 ppm (NIOSH)

ความเสถียร:

มั่นคง. เข้ากันไม่ได้ ด้วยพลาสติกชนิดต่างๆ สารออกซิไดซ์ที่แรง มีความไวไฟสูง ไอ/อากาศ สารผสมระเบิดได้ อาจไวต่อความชื้น

อินชิคีย์

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS

141-78-6(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS)

อ้างอิงเคมีของ NIST

เอทิล อะซิเตต(141-78-6)

ระบบทะเบียนสาร EPA

เอทิล อะซิเตต (141-78-6)

รหัสอันตราย 

เอฟ ซี เอ็กซ์เอ็น ต

คำชี้แจงความเสี่ยง 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

คำชี้แจงด้านความปลอดภัย 

16-26-33-36/37-45-7-25

ริดาดร 

UN 1173 3/PG 2

WGK เยอรมนี 

1

อาร์เทคส์ 

AH5425000

เอฟ 

1

อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง

427 องศาเซลเซียส

สสส 

ใช่

รหัส HS 

2915 31 00

คลาสอันตราย 

3

กลุ่มบรรจุภัณฑ์ 

ครั้งที่สอง

ข้อมูลวัตถุอันตราย

141-78-6(ข้อมูลวัตถุอันตราย)

ความเป็นพิษ

LD50 ทางปากในหนูแรท: 11.3 มล./กก. (สมิต)

สารประกอบเอสเทอร์อินทรีย์

เอทิลอะซิเตทเป็น สารประกอบเอสเทอร์อินทรีย์ที่มีสูตรโมเลกุลเป็น C4H8O2 (โดยทั่วไป เรียกย่อว่า EtOAc หรือ EA) ปรากฏเป็นของเหลวไม่มีสี มันเป็นอย่างมาก ผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไปได้ทั้งหมด (แอลกอฮอล์ คีโตน ไกลคอล เอสเทอร์) ซึ่งทำให้เป็นตัวทำละลายทั่วไปในการทำความสะอาด ขจัดสี และ การเคลือบ
เอทิลอะซิเตตพบได้ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ พืชธัญพืช หัวไชเท้า ผลไม้ น้ำผลไม้ เบียร์ ไวน์ เหล้า ฯลฯ มีกลิ่นเฉพาะตัวของผลไม้นั่นเอง เป็นที่รู้จักโดยทั่วไปในกาว น้ำยาล้างเล็บ ชาขจัดคาเฟอีน และ กาแฟและบุหรี่ ด้วยกลิ่นหอมที่ถูกใจและต้นทุนต่ำนี้ สารเคมีที่นิยมใช้และผลิตในปริมาณมากในโลก เช่น มากกว่า 1 ล้านตันต่อปี
โครงสร้างเอทิลอะซิเตต

การทำให้บริสุทธิ์และการกำจัดน้ำ วิธีการ

เอทิลอะซิเตต โดยทั่วไปมีเนื้อหา 95% ถึง 98% ที่มีน้ำปริมาณเล็กน้อย เอทานอลและกรดอะซิติก สามารถทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ดังต่อไปนี้: เติม 100 มล ของอะซิติกแอนไฮไดรด์เป็น 1,000 มล. ของเอทิลอะซิเตต; เพิ่ม 10 หยด กรดซัลฟิวริกเข้มข้น ให้ความร้อน และกรดไหลย้อนเป็นเวลา 4 ชั่วโมง เพื่อขจัดสิ่งสกปรกดังกล่าว เป็นเอทานอลและน้ำ จากนั้นจึงนำไปกลั่นเพิ่มเติม กลั่นเป็น สั่นด้วยโพแทสเซียมคาร์บอเนตปราศจากน้ำ 20~30 กรัม และขึ้นอยู่กับ การกลั่นอีกครั้ง ผลิตภัณฑ์มีจุดเดือด 77 °C และมีความบริสุทธิ์ มากกว่า 99%

การใช้งาน

การผลิต

อุตสาหกรรม การผลิตเอทิลอะซิเตตแบ่งได้เป็นสามกระบวนการหลัก

ประการแรกคือกระบวนการเอสเทอริฟิเคชันของฟิสเชอร์แบบคลาสสิกของเอทานอลด้วย กรดอะซิติกเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยากรด กระบวนการนี้ต้องการตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด2 เช่น กรดซัลฟูริก กรดไฮโดรคลอไรด์ กรดพีโทลูอีนซัลโฟนิก เป็นต้น นี้ ส่วนผสมจะเปลี่ยนเป็นเอสเทอร์โดยให้ผลผลิตประมาณ 65% ที่อุณหภูมิห้อง 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
ปฏิกิริยาสามารถเร่งได้ด้วยการเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดและทำให้เกิดความสมดุลได้ เลื่อนไปทางขวาโดยเอาน้ำออก

อย่างที่สองคือปฏิกิริยา Tishchenko ของอะซีตัลดีไฮด์โดยใช้อลูมิเนียม ไตรเอทออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ในเยอรมนีและญี่ปุ่น เอทิลอะซิเตตส่วนใหญ่คือ ผลิตผ่านกระบวนการ Tishchenko 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
วิธีการนี้เสนอโดยสองเส้นทางที่แตกต่างกัน (i) ดีไฮโดรจีเนทีฟ กระบวนการซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ทองแดงหรือแพลเลเดียมและ (ii) ออกซิเดชัน หนึ่งซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่รองรับ PdO

อย่างที่สามซึ่งเพิ่งเริ่มจำหน่ายในเชิงพาณิชย์คือการเติมอะซิติก กรดเป็นเอทิลีนโดยใช้ดินเหนียวและกรดเฮเทอโรพลอย7 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
อย่างไรก็ตาม กระบวนการนี้มีข้อเสียบางประการ ทั้งแบบธรรมดา เอสเทอริฟิเคชันและการเติมกรดอะซิติกลงในเอทิลีนจำเป็นต้องมีถังสต็อกและ อุปกรณ์สำหรับสต๊อกอาหารสัตว์หลายชนิด นอกจากนี้ยังใช้กรดอะซิติกที่ทำให้เกิด การกัดกร่อนของอุปกรณ์ แม้ว่า Teshchenko Reaction จะใช้ฟีดเดียวเท่านั้น เป็นวัสดุที่ไม่กัดกร่อนจึงจัดการได้ยากเนื่องจากอะซีตัลดีไฮด์ ไม่มีจำหน่ายนอกเขตอุตสาหกรรมปิโตรเคมี
ในสถานการณ์เช่นนี้ กระบวนการผลิตเอทิลอะซิเตตที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นคือ ปรารถนาอย่างแรงกล้า

สารดับเพลิง

ผงแห้ง, แห้ง ทราย คาร์บอนไดออกไซด์ โฟม และสารดับเพลิง 1211

มาตรฐานวิชาชีพ

TWA 1400 มก./ลบ.ม.; สตีล 2000 มก./ลบ.ม

คำอธิบาย

เอทิลอะซิเตต (ตามระบบแล้ว เอทิลเอทาโนเอต โดยทั่วไปจะเรียกโดยย่อว่า EtOAc หรือ EA) คือ สารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร CH3COOCH2CH3 ของเหลวไม่มีสีนี้มีกลิ่นหวานเฉพาะตัว (คล้ายลูกแพร์ หยด) และใช้ในกาว น้ำยาล้างเล็บ ชาขจัดคาเฟอีน และ กาแฟ และบุหรี่ (ดูรายการสารปรุงแต่งในบุหรี่) เอทิลอะซิเตต คือเอสเทอร์ของเอทานอลและกรดอะซิติก มันถูกผลิตขึ้นในขนาดใหญ่ เพื่อใช้เป็นตัวทำละลาย โดยมีการผลิตรวมกันประจำปี พ.ศ. 2528 ของญี่ปุ่นทางตอนเหนือ อเมริกาและยุโรปมีประมาณ 400,000 ตัน ในปี พ.ศ. 2547 ประมาณ 1.3 ล้านตัน ถูกผลิตขึ้นทั่วโลก

คุณสมบัติทางเคมี

เอทิลอะซิเตตมี กลิ่นผลไม้หอมหวานคล้ายบรั่นดีชวนให้นึกถึงสับปะรด ค่อนข้างจะคลื่นไส้เมื่อมีความเข้มข้นสูง มันมีรสชาติหวานผลไม้เมื่อ เจือจางในน้ำใหม่ เอทิลอะซิเตตน่าจะเป็นหนึ่งในสารที่ใช้มากที่สุด สารเคมีแต่งกลิ่นทั้งหมดโดยปริมาตร เอทิลอะซิเตตจะถูกสลายอย่างช้าๆ ความชื้นแล้วได้รับสถานะเป็นกรดเนื่องจากกรดอะซิติกเกิดขึ้น

คุณสมบัติทางกายภาพ

ชัดเจนไม่มีสี ของเหลวเคลื่อนที่พร้อมกลิ่นหอมหวานของผลไม้ กำหนดโดยการทดลอง ความเข้มข้นของเกณฑ์การตรวจจับและการจดจำกลิ่นคือ 23 มก./ลบ.ม. (6.4 ppmv) และ 48 มก./ลบ.ม. (13.3 ppmv) ตามลำดับ (Hellman และ Small, 1974) Cometo-Mu?iz และ Cain (1991) รายงานความเข้มข้นของเกณฑ์ความฉุนของจมูกโดยเฉลี่ยที่ 67,300 ppmv

การใช้งาน

เอทิลอะซิเตตคือ ใช้เป็นตัวทำละลายและเจือจางเป็นหลัก ซึ่งได้รับความนิยมเนื่องจากมีปริมาณต่ำ ต้นทุน ความเป็นพิษต่ำ และกลิ่นที่พอเหมาะ เช่น มักใช้เพื่อ ทำความสะอาดแผงวงจรและน้ำยาล้างเล็บบางชนิด (อะซิโตนและ อะซิโตไนไตรล์ก็ใช้เช่นกัน) เมล็ดกาแฟและใบชาไม่มีคาเฟอีน ตัวทำละลายนี้ นอกจากนี้ยังใช้ในสีเป็นตัวกระตุ้นหรือสารทำให้แข็งตัว จำเป็น] เอทิลอะซิเตตมีอยู่ในขนม น้ำหอม และ ผลไม้ ในน้ำหอมจะระเหยเร็วเหลือเพียงกลิ่นของน้ำหอม น้ำหอมบนผิว
3 – 1 - การใช้งานในห้องปฏิบัติการ
ในห้องปฏิบัติการ มักใช้สารผสมที่มีเอทิลอะซิเตต คอลัมน์โครมาโตกราฟีและการสกัด เอทิลอะซิเตตไม่ค่อยถูกเลือกให้เป็น ตัวทำละลายปฏิกิริยาเนื่องจากมีแนวโน้มที่จะเกิดไฮโดรไลซิสและทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน
3 – 2 - การเกิดขึ้นในไวน์
เอทิลอะซิเตตเป็นเอสเทอร์ที่พบมากที่สุดในไวน์และเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีมากที่สุด กรดอินทรีย์ระเหยง่ายทั่วไป — กรดอะซิติก และเอทิลแอลกอฮอล์ที่สร้างขึ้น ระหว่างการหมัก กลิ่นหอมของเอทิลอะซิเตทจะเด่นชัดที่สุดในวัยเยาว์ ไวน์และมีส่วนช่วยต่อการรับรู้โดยทั่วไปของ "ความผลไม้" ในไวน์ 
3 – 3 - สารฆ่ากีฏวิทยา
ในสาขากีฏวิทยา เอทิลอะซิเตตเป็นสารช่วยหายใจไม่ออกที่มีประสิทธิภาพสำหรับการใช้งาน ในการรวบรวมและศึกษาแมลง ในขวดฆ่าที่มีเอทิลอะซิเตต ไอระเหยจะฆ่าแมลงที่รวบรวมไว้ (มักเป็นตัวเต็มวัย) ได้อย่างรวดเร็วโดยไม่ต้อง ทำลายมัน เนื่องจากไม่ดูดความชื้น เอทิลอะซิเตตจึงเก็บกัก แมลงมีความอ่อนพอที่จะติดตั้งได้อย่างเหมาะสมเหมาะสำหรับการสะสม

การใช้งาน

เอทิลอะซิเตตคือ ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับเคลือบเงา แลคเกอร์ และไนโตรเซลลูโลส เป็น รสผลไม้เทียม ในการทำความสะอาดสิ่งทอ และในการผลิต ผ้าไหมเทียมและหนังเทียม น้ำหอม และแผ่นฟิล์มถ่ายรูป (เมอร์ค 1996)

การใช้งาน

ความช่วยเหลือด้านเภสัชกรรม (รสชาติ); สาระสำคัญของผลไม้เทียม ตัวทำละลายสำหรับไนโตรเซลลูโลส, วาร์นิช, แลคเกอร์และสารเจือเครื่องบิน การผลิตผงไร้ควันเทียม หนังสัตว์ ฟิล์มและจานถ่ายภาพ ผ้าไหมเทียม น้ำหอม ทำความสะอาด สิ่งทอ ฯลฯ

วิธีการผลิต

เอทิลอะซิเตตสามารถเป็นได้ ผลิตโดยการกลั่นช้าๆ ของส่วนผสมเอทานอลและกรดอะซิติก เมื่อมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้น ยังได้เตรียมมาจาก เอทิลีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาอะลูมิเนียมอัลคอกไซด์

วิธีการผลิต

เอทิลอะซิเตตคือ สังเคราะห์ขึ้นในอุตสาหกรรมโดยส่วนใหญ่ผ่านเอสเทอริฟิเคชั่นแบบคลาสสิกของ Fischer ปฏิกิริยาของเอธานอลและกรดอะซิติก ส่วนผสมนี้แปลงเป็นเอสเทอร์ใน ผลผลิตประมาณ 65% ที่อุณหภูมิห้อง:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + น้ำ
ปฏิกิริยาสามารถเร่งได้ด้วยการเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดและทำให้เกิดความสมดุลได้ เลื่อนไปทางขวาโดยเอาน้ำออก อีกทั้งยังมีการเตรียมการในอุตสาหกรรมอีกด้วย โดยใช้ปฏิกิริยาทิชเชนโก โดยการรวมอะซีตัลดีไฮด์สองค่าที่เทียบเท่ากัน เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคอกไซด์:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3

การตระเตรียม

เอทิลอะซิเตตคือ ทำโดยเอสเทอริฟิเคชันของกรดอะซิติกด้วยเอทานอล จากอะซีตัลดีไฮด์ หรือโดย การเติมเอทิลีนโดยตรงลงในกรดอะซิติก BP เริ่มต้น 220,000 ตัน/ปี ในปี 2544 เพื่อดำเนินการกระบวนการสุดท้ายที่เรียกว่า อวาดา. เอทิลีนและกรดอะซิติกทำปฏิกิริยาเมื่อมีเฮเทอโรโพลีแอซิด ตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้เอทิลอะซิเตตที่มีความสามารถในการคัดเลือกสูงและ 99.97% ความบริสุทธิ์ นี่คือโรงงานเอทิลอะซิเตทที่ใหญ่ที่สุดในโลกและได้รับแรงบันดาลใจจาก การใช้ที่เพิ่มขึ้นเป็นตัวทำละลายที่ "ยอมรับได้" มากกว่าไฮโดรคาร์บอน
ในบางประเทศที่เอทานอลมีราคาแพงหรือมีส่วนเกิน ความจุอะซีตัลดีไฮด์เอทิลอะซิเตตเกิดจากปฏิกิริยา Tishchenko ซาซอล กล่าวกันว่าในแอฟริกาใต้กำลังสืบสวนกระบวนการดังกล่าวในช่วงต้น ยุค 2000 เอทานอลเป็นตัวทำละลายสำหรับการเคลือบพื้นผิว สารเตรียมทำความสะอาด และ เครื่องสำอาง เอทานอลทางอุตสาหกรรมจะถูกหมักโดยใช้วิธีแอโรบิกกับน้ำส้มสายชูขาว (กรดอะซิติกเจือจาง) ชนิดที่ใช้ดอง น้ำส้มสายชูรสเลิศ—ไวน์ น้ำส้มสายชู น้ำส้มสายชูไซเดอร์ และอื่นๆ ที่ทำโดยการหมักแอลกอฮอล์ เครื่องดื่มก็มีจำหน่ายเช่นกัน สิบเปอร์เซ็นต์ของการผลิตเอทานอลเชิงอุตสาหกรรม ใช้สำหรับน้ำส้มสายชูในสหรัฐอเมริกาในปี 2544

ปฏิกิริยา

เอทิลอะซิเตตสามารถเป็นได้ ไฮโดรไลซ์ในสภาวะที่เป็นกรดหรือพื้นฐานเพื่อให้ได้กรดอะซิติกและเอธานอลกลับคืนมา การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดจะช่วยเร่งกระบวนการไฮโดรไลซิสซึ่งขึ้นอยู่กับ ความสมดุลของฟิสเชอร์ที่กล่าวถึงข้างต้น ในห้องปฏิบัติการและโดยปกติแล้วสำหรับ ใช้เพื่อเป็นตัวอย่างเท่านั้น โดยทั่วไปแล้วเอทิลเอสเทอร์จะถูกไฮโดรไลซ์เป็นสองส่วน กระบวนการขั้นตอนที่เริ่มต้นด้วยปริมาณปริมาณสัมพันธ์ของเบสแก่ เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ ปฏิกิริยานี้ทำให้เอทานอลและโซเดียมอะซิเตตซึ่งก็คือ ไม่ทำปฏิกิริยาต่อเอทานอล:
CH3CO2C2H5 + นา OH → C2H5OH + CH3CO2Na
อัตราคงที่คือ 0.111 dm3 / mol.sec ที่ 25 °C

ค่าขีดจำกัดของอโรมา

การตรวจจับ: 5 ppb ถึง 5 หน้าต่อนาที

ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ

มีความไวไฟสูง ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ เอทิลอะซิเตตจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างช้าๆ ด้วยความชื้น

โปรไฟล์ปฏิกิริยา

เอทิลอะซิเตตคือ ยังไวต่อความร้อนอีกด้วย เมื่อจัดเก็บเป็นเวลานาน วัสดุที่มีฟังก์ชันการทำงานคล้ายคลึงกัน กลุ่มได้ก่อให้เกิดเปอร์ออกไซด์ที่ระเบิดได้ เอทิลอะซิเตตอาจจุดไฟหรือระเบิดได้ ด้วยลิเธียมอลูมิเนียมไฮไดรด์ เอทิลอะซิเตตอาจจุดชนวนด้วยโพแทสเซียม เติร์ต-บิวทอกไซด์ เอทิลอะซิเตตเข้ากันไม่ได้กับไนเตรตและด่างแก่ และกรดแก่ เอทิลอะซิเตตจะโจมตีพลาสติก ยาง บางรูปแบบ และการเคลือบ เอทิลอะซิเตตเข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดเซอร์เช่นไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ กรดไนตริก กรดเปอร์คลอริก และโครเมียมไตรออกไซด์ รุนแรง ปฏิกิริยาเกิดขึ้นกับกรดคลอโรซัลโฟนิก - SOCl2 ทำปฏิกิริยากับเอสเทอร์ เช่น เอทิลอะซิเตต ก่อให้เกิดก๊าซ SO2 ที่เป็นพิษและอะซิลคลอไรด์ที่ละลายน้ำได้/เป็นพิษ เร่งปฏิกิริยาโดย Fe หรือ Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. เคมีและวิศวกรรมศาสตร์ ข่าว 70(22):2.).

อันตรายต่อสุขภาพ

ความเป็นพิษเฉียบพลัน ของเอทิลอะซิเตตต่ำ ไอระเหยของเอทิลอะซิเตททำให้เกิดดวงตา ผิวหนัง และ การระคายเคืองต่อระบบทางเดินหายใจที่ความเข้มข้นมากกว่า 400 ppm การสัมผัสกับ ความเข้มข้นสูงอาจทำให้ปวดศีรษะ คลื่นไส้ ตาพร่ามัว ส่วนกลางได้ ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาท เวียนศีรษะ ง่วงนอน และอ่อนเพลีย การกลืนกินของ เอทิลอะซิเตตอาจทำให้เกิดการระคายเคืองในทางเดินอาหาร และในปริมาณที่มากขึ้น ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลาง หากสัมผัสกับของเหลวสามารถก่อให้เกิดการสัมผัสกับดวงตาได้ การระคายเคืองและน้ำตาไหลชั่วคราว การสัมผัสทางผิวหนังทำให้เกิดการระคายเคือง เอทิล อะซิเตตถือเป็นสารที่มีคุณสมบัติในการเตือนที่ดี ไม่มีเรื้อรัง มีรายงานผลกระทบต่อระบบในมนุษย์ แต่ยังไม่มีรายงานเอทิลอะซิเตต แสดงให้เห็นว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ ระบบสืบพันธุ์ หรือสารพิษจากพัฒนาการ

อันตรายจากไฟไหม้

เอทิลอะซิเตตคือ ของเหลวไวไฟ (คะแนน NFPA = 3) และไอระเหยสามารถเดินทางได้มาก ระยะห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและ "ย้อนกลับ" เอทิลอะซิเตต ไอระเหยก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศที่ความเข้มข้น 2 ถึง 11.5% (โดย ปริมาณ) ก๊าซอันตรายที่เกิดจากไฟเอทิลอะซิเตต ได้แก่ คาร์บอน มอนอกไซด์และคาร์บอนไดออกไซด์ เครื่องดับเพลิงคาร์บอนไดออกไซด์หรือเคมีแห้ง ควรใช้ในกรณีเพลิงไหม้เอทิลอะซิเตท

ความไวไฟและการระเบิด

เอทิลอะซิเตตคือ ของเหลวไวไฟ (คะแนน NFPA = 3) และไอระเหยสามารถเดินทางได้มาก ระยะห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและ "ย้อนกลับ" เอทิลอะซิเตต ไอระเหยก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศที่ความเข้มข้น 2 ถึง 11.5% (โดย ปริมาณ) ก๊าซอันตรายที่เกิดจากไฟเอทิลอะซิเตต ได้แก่ คาร์บอน มอนอกไซด์และคาร์บอนไดออกไซด์ เครื่องดับเพลิงคาร์บอนไดออกไซด์หรือเคมีแห้ง ควรใช้ในกรณีเพลิงไหม้เอทิลอะซิเตท

ปฏิกิริยาเคมี

เกิดปฏิกิริยากับ น้ำ ไม่มีปฏิกิริยา; ปฏิกิริยากับสารทั่วไป: ไม่มีปฏิกิริยา; ความมั่นคง ระหว่างการขนส่ง: มีเสถียรภาพ; สารทำให้เป็นกลางสำหรับกรดและโซดาไฟ: ไม่ใช่ เกี่ยวข้อง; การเกิดพอลิเมอไรเซชัน: ไม่เกี่ยวข้อง; สารยับยั้งการเกิดโพลิเมอไรเซชัน: ไม่ใช่ ที่เกี่ยวข้อง

การใช้งานทางเภสัชกรรม

ในด้านเภสัชกรรม การเตรียมเอทิลอะซิเตตส่วนใหญ่จะใช้เป็นตัวทำละลายแม้ว่าจะมีก็ตาม ยังใช้เป็นสารแต่งกลิ่นอีกด้วย ในฐานะที่เป็นตัวทำละลายจะรวมอยู่ในเฉพาะที่ สารละลายและเจล และในหมึกพิมพ์ที่กินได้ซึ่งใช้สำหรับแท็บเล็ต
เอทิลอะซิเตตยังแสดงให้เห็นว่าเพิ่มความสามารถในการละลายของคลอร์ทาลิโดนได้ และเพื่อแก้ไขรูปแบบผลึกโพลีมอร์ฟิกที่ได้รับสำหรับไพร็อกซิแคม พิวาเลต กรดเมเฟนามิก และฟลูโคนาโซล และถูกนำมาใช้ในการกำหนด ไมโครสเฟียร์ เอทิลอะซิเตตถูกใช้เป็นตัวทำละลายในการเตรียม liposomal amphotericin B สูตรยาสูดพ่นแบบผงแห้ง (9) ใช้เป็น สารเพิ่มประสิทธิภาพทางเคมีสำหรับไอออนโตโฟรีซิสทางผิวหนังของอินซูลินได้รับ สอบสวน
ในการใช้งานด้านอาหาร เอทิลอะซิเตตส่วนใหญ่จะใช้เป็นสารแต่งกลิ่นรส มัน ยังใช้ในผลไม้ประดิษฐ์และเป็นตัวทำละลายในการสกัดในอาหาร การประมวลผล

โปรไฟล์ความปลอดภัย

เป็นไปได้ เป็นพิษจากการกลืนกิน ความเป็นพิษขึ้นอยู่กับแอลกอฮอล์ที่เป็นปัญหาโดยทั่วไป เอทานอลที่มีเมทานอลเป็นตัวทำลายสภาพ ของเหลวไวไฟและไฟที่เป็นอันตราย อันตราย; สามารถทำปฏิกิริยารุนแรงกับวัสดุออกซิไดซ์ได้ การระเบิดปานกลาง อันตราย ดูเอธานอล เมทิลแอลกอฮอล์ และเอ็น-โพรพิลแอลกอฮอล์

ความปลอดภัย

เอทิลอะซิเตตคือ ใช้ในอาหารและสูตรยาในช่องปากและเฉพาะที่ มันคือ โดยทั่วไปถือว่าเป็นวัสดุที่ค่อนข้างไม่เป็นพิษและไม่ระคายเคืองเมื่อ ใช้เป็นสารเพิ่มปริมาณ
อย่างไรก็ตามเอทิลอะซิเตตอาจจะระคายเคืองต่อเยื่อเมือกและสูง ความเข้มข้นอาจทำให้ระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมได้ ศักยภาพ อาการของการสัมผัสมากเกินไป ได้แก่ การระคายเคืองต่อดวงตา จมูก และลำคอ อาการง่วงนอนและโรคผิวหนัง
เอทิลอะซิเตตไม่ได้แสดงให้เห็นว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์หรือการสืบพันธุ์ หรือสารพิษจากพัฒนาการ
WHO ได้กำหนดให้ปริมาณเอทิลอะซิเตตที่ยอมรับได้ในแต่ละวันเพิ่มขึ้นโดยประมาณ มากถึง 25 มก./กก. ของน้ำหนักตัว
ในสหราชอาณาจักร แนะนำให้ใช้เอทิลอะซิเตทชั่วคราว อนุญาตให้ใช้เป็นตัวทำละลายในอาหารและว่าความเข้มข้นสูงสุด บริโภคในอาหารควรตั้งค่าไว้ที่ 1,000 ppm
LD50 (แมว, SC): 3.00 ก./กก
LD50 (หนูตะเภา ทางปาก): 5.50 ก./กก
LD50 (หนูตะเภา, SC): 3.00 ก./กก
LD50 (เมาส์, IP): 0.709 ก./กก
LD50 (หนูเมาส์, ทางปาก): 4.10 ก./กก
LD50 (กระต่าย, ทางปาก): 4.935 g/kg
LD50 (หนู, ทางปาก): 5.62 ก./กก

การสังเคราะห์ทางเคมี

โดยทำปฏิกิริยากับอะซิติก กรดและเอทานอลต่อหน้ากรดซัลฟิวริก โดยการกลั่นโซเดียม โพแทสเซียมหรือตะกั่วอะซิเตตกับเอทานอลต่อหน้ากรดซัลฟิวริก โดย พอลิเมอไรซาตินของอะซีตัลดีไฮด์ต่อหน้าอะลูมิเนียมเอทิลเลตหรือ อลูมิเนียมอะซิเตทเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา

การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้

วัสดุนี้คือ ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับไนโตรเซลลูโลสและแลคเกอร์ นอกจากนี้ยังใช้ในการทำ สีย้อม สารปรุงแต่งรส น้ำหอม และการผลิตผงไร้ควัน

แหล่งที่มา

ระบุอยู่ในกลุ่ม 139 สารประกอบระเหยที่ระบุในแคนตาลูป (Cucumis melo var. reticulates ประวัติย่อ Sol Real) โดยใช้การสกัดไมโครเฟสโซลิดเฮดสเปซอย่างรวดเร็วแบบอัตโนมัติ วิธีการ (Beaulieu และ Grimm, 2001)

ชะตากรรมของสิ่งแวดล้อม

ทางชีวภาพ เฮอเคเลเคียน และ Rand (1955) รายงานค่า BOD 5 วันเท่ากับ 1.00 g/g ซึ่งคิดเป็น 54.9% ของ ค่า ThOD 1.82 กรัม/กรัม
โฟโตไลติก รายงานแล้ว อัตราคงที่สำหรับปฏิกิริยาของเอทิลอะซิเตตและอนุมูล OH ใน บรรยากาศ (296 K) และสารละลายในน้ำคือ 1.51 x 10-12 และ 6.60 x 10-13 ซม3/โมเลกุล?วินาที ตามลำดับ (วอลลิงตัน และคณะ 1988b)
เคมี/กายภาพ ไฮโดรไลซ์ ในน้ำที่เกิดเอธานอลและกรดอะซิติก (Kollig, 1993) โดยประมาณ ครึ่งชีวิตไฮโดรไลซิสที่ 25 °C และ pH 7 คือ 2.0 ปี (Mabey and Mill, 1978)

พื้นที่จัดเก็บ

ควรใช้เอทิลอะซิเตต เก็บไว้ในภาชนะสุญญากาศ ป้องกันแสงและอุณหภูมิ ไม่เกิน 30°C เอทิลอะซิเตตจะสลายตัวช้าๆ ด้วยความชื้นและ กลายเป็นกรด วัสดุสามารถดูดซับน้ำได้มากถึง 3.3% w/w
เอทิลอะซิเตตสลายตัวเมื่อได้รับความร้อนเพื่อผลิตเอทานอลและกรดอะซิติกและ จะปล่อยควันฉุนและควันที่ระคายเคืองออกมา เป็นสารไวไฟและไอระเหยอาจ เดินทางไกลไปยังแหล่งกำเนิดประกายไฟและทำให้เกิด 'การย้อนกลับ'
แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งอัลคาไลน์ไฮโดรไลซิสของเอทิลอะซิเตตได้ โพลีเอทิลีนไกลคอลและโดยระบบไมเซลล์ผสม

การส่งสินค้า

UN1173 เอทิล อะซิเตต ระดับอันตราย: 3; ป้ายกำกับ: 3-ของเหลวไวไฟ.

วิธีการทำให้บริสุทธิ์

ที่พบบ่อยที่สุด สิ่งเจือปนใน EtOAc ได้แก่ น้ำ EtOH และกรดอะซิติก สิ่งเหล่านี้สามารถลบออกได้โดย ล้างด้วยน้ำ Na2CO3 5% จากนั้นด้วย CaCl2 หรือ NaCl ที่เป็นน้ำอิ่มตัว และอบแห้งด้วย K2CO3, CaSO4 หรือ MgSO4 หากการอบแห้งมีประสิทธิภาพมากขึ้น ตัวทำละลายจะถูกทำให้แห้งต่อไปด้วย P2O5, CaH2 หรือตะแกรงโมเลกุลก่อน การกลั่น CaO ก็ถูกนำมาใช้เช่นกัน หรือสามารถแปลงเอธานอลได้ ไปเป็นเอทิลอะซิเตตโดยการไหลย้อนด้วยอะซิติกแอนไฮไดรด์ (ประมาณ 1 มล. ต่อ 10 มล. ของ เอสเทอร์) จากนั้นของเหลวจะถูกกลั่นเป็นเศษส่วน แล้วทำให้แห้งด้วย K2CO3 และ กลั่นซ้ำ [ไบล์สไตน์ 2 III 127.]

ความไม่เข้ากัน

เอทิลอะซิเตตสามารถ ทำปฏิกิริยาอย่างแรงกับสารออกซิไดซ์อย่างแรง ด่างแก่ กรดแก่ และ ไนเตรตเพื่อทำให้เกิดเพลิงไหม้หรือการระเบิด อีกทั้งยังมีปฏิกิริยารุนแรงอีกด้วย กรดคลอโรซัลโฟนิก, ลิเธียมอลูมิเนียมไฮไดรด์, 2-คลอโรเมทิลฟูราน และ โพแทสเซียม tert-บิวทอกไซด์

การกำจัดของเสีย

ละลายหรือผสม วัสดุที่มีตัวทำละลายที่ติดไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมี ติดตั้งเครื่องเผาทำลายสิ้นและเครื่องฟอก ทั้งหมดของรัฐบาลกลาง รัฐ และท้องถิ่น ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านสิ่งแวดล้อม ปรึกษาเรื่องสิ่งแวดล้อม หน่วยงานกำกับดูแลเพื่อเป็นแนวทางปฏิบัติในการกำจัดที่ยอมรับได้ เครื่องกำเนิดไฟฟ้า ของเสียที่มีสารปนเปื้อนนี้ (≧100 กก./เดือน) จะต้องเป็นไปตาม EPA กฎระเบียบว่าด้วยการจัดเก็บ การขนส่ง การบำบัด และการกำจัดของเสีย

สถานะการกำกับดูแล

รวมอยู่ในอย ฐานข้อมูลส่วนผสมที่ไม่ใช้งาน (ยาเม็ดรับประทานและยาเม็ดออกฤทธิ์ยั่งยืน; การเตรียมเฉพาะที่และผ่านผิวหนัง) รวมอยู่ในยาที่ไม่ใช้หลอดเลือด ได้รับใบอนุญาตในสหราชอาณาจักร (แท็บเล็ต โซลูชั่นเฉพาะที่ และเจล) เอทิลอะซิเตตคือ ยังได้รับการยอมรับให้ใช้ในงานอาหารในหลายประเทศได้แก่ สหราชอาณาจักร รวมอยู่ในรายการยาที่ไม่ใช่ยาที่ยอมรับได้ของแคนาดา ส่วนผสม.

วัตถุดิบ

เอทานอล -> กรดซัลฟูริก -> น้ำแข็งกรดอะซิติก -> โพแทสเซียมคาร์บอเนต -> 1-บิวทานอล -> แคลเซียมออกไซด์ -> โพแทสเซียมอะซิเตท -> คีทีน

ผลิตภัณฑ์เตรียมการ

N-ETHYL 3-ไนโตรเบนซีนซัลโฟนาไมด์-->เมทิล 4-โบรโม-3-ไนโตรเบนโซเอต-->เอทิล ไอโซนิโคทิโนอิลเซเทต-->โซเดียม 1-เฮปเทนซัลโฟเนต-->ดี-กลูโคส เพนทากิส[3,4-ไดไฮดรอกซี-5-[(ไตรไฮดรอกซี-3,4,5-เบนโซอิล)ออกซี]เบนโซเอต]-->แอมพิซิลลิน โซเดียม-->ไดฟีนิล เอ็น-ไซยาโนคาร์บอนมิเดต-->4(1H)-ไพริมิดิโนน, 2-เมทิล- (8CI,9CI)-->4-ฟลูออโรเบนซิล ไอโซไซยาเนต-->2-(2-ฟอร์มิล-ฟีน็อกซี)-กรดโพรพิโอนิก-->N-เมทอกซีคาร์โบนิลมาเลอิไมด์-->2-อะมิโน-6-โบรโมไพริดีน-->3-เมทิล-4-ไพริดีนคาร์บอกซิลิก กรด -> N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> กาวโพลียูรีเทนสำหรับแห้ง การเคลือบ -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Methyl 3-bromo-4-methylbenzoate -> N-Acetylethylenediamine -> 3-Hydroxypiperidine -> ETHYL PICOLINOYLACETATE -> N-Hexadecyltrimethylammonium คลอไรด์ -> Boc-O-benzyl-L-tyrosine -> 2-Acetylthiazole -> อลูมิเนียม DI(ISOPROPOXIDE)ACETOACETIC ESTER CHELATE-->ชาโพลีฟีนอล-->2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanol-->BOC-Glycine-->กาวเคลือบแห้ง AD-->กาว No.1 สำหรับบรรจุภัณฑ์หด-->Triphenylsilanol-->กาวเม็ด PUA-->กาวพิเศษ JA-501 สำหรับเคลือบ วัสดุบรรจุภัณฑ์ -> กาวพิเศษ JA-502 สำหรับ เทปเคลือบอลูมิเนียมพลาสติก -> Enoximone -> กาวเคลือบ tiemao 102 -> กาว M-861 สำหรับโพลีโอเลฟินส์ พลาสติก -> กาวบ่มตัวเอง SL-B404 -> wealant XY-2 -> กาวกันน้ำ -> กาว JX-18-1