กรดฟอร์มิก

ชื่อผลิตภัณฑ์:

กรดฟอร์มิก

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

เมกะวัตต์:

46.03

EINECS:

200-579-1

ไฟล์ Mol:

64-18-6.mol

จุดหลอมเหลว

8.2-8.4 ° C (สว่าง)

จุดเดือด

101 องศาเซลเซียส

ความหนาแน่น

1.22

ความหนาแน่นของไอ

1.03 (เทียบกับอากาศ)

ความดันไอ

52 มม. ปรอท (37 ° C)

ดัชนีหักเห

ที่ 20 / D 1.377

FEMA

2487 | กรดฟอร์มิค

Fp

133 ° F

อุณหภูมิในการจัดเก็บ

อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส

สามารถในการละลาย

H2O: ละลายได้ 1g / 10 mL ใสไม่มีสี

PKA

3.75 (ที่ 20 "ƒ)

แบบฟอร์ม

ของเหลว

สี

APHA: ≤15

แรงดึงดูดเฉพาะ

1.216 (20 "ƒ / 20" ƒ)

PH

2.2 (10g / l, H2O, 20 "ƒ)

ขีด จำกัด การระเบิด

12-38% (V)

ความสามารถในการละลายน้ำ

ผสมเป็นเนื้อเดียว

λสูงสุด

λ: 260 นาโนเมตร Amax: 0.03
λ: 280 นาโนเมตร Amax: 0.01

รู้สึกไว

สารดูดความชื้น

เมอร์ค

14,4241

หมายเลข JECFA

79

BRN

1209246

กฎของเฮนรี่คงที่

ที่ 25 ° C: 95.2, 75.1, 39.3, 10.7 และ 3.17 ที่ค่า pH 1.35, 3.09, 4.05, 4.99 และ 6.21 ตามลำดับ (Hakuta et al., 1977)

รหัสอันตราย

T, C, Xi

งบความเสี่ยง

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

คำชี้แจงด้านความปลอดภัย

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

RIDADR

UN 1198 3 / PG 3

WGK เยอรมนี

2

RTECS

LP8925000

F

10

อุณหภูมิการสลายตัวอัตโนมัติ

1004 ° F

TSCA

ใช่

HazardClass

8

PackingGroup

ครั้งที่สอง

รหัส HS

29151100

ข้อมูลวัตถุอันตราย

64-18-6 (ข้อมูลวัตถุอันตราย)

ความเป็นพิษ

LD50 ในหนู (มก. / กก.): 1100 ปากเปล่า; 145 i.v. (Malorny)

คำอธิบายทั่วไป

กรดฟอร์มิก (HCO2H) หรือที่เรียกว่ากรดเมทาโนอิกเป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่ง่ายที่สุด กรดฟอร์มิกถูกแยกได้เป็นครั้งแรกโดยการกลั่นตัวของมดและได้รับการตั้งชื่อตามภาษาละตินฟอร์มิก้าซึ่งหมายถึง "แอนต์" ชื่อ IUPAC ที่เหมาะสมปัจจุบันคือกรดเมทาโนอิก กรดฟอร์มิกถูกผลิตขึ้นโดยการบำบัดคาร์บอนมอนอกไซด์ด้วยแอลกอฮอล์เช่นเมทานอล (เมทิลแอลกอฮอล์) ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา
กรดฟอร์มิกพบได้ทั้งที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติและมักถูกสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ พบโดยธรรมชาติมากที่สุดในต่อยและแมลงหลายชนิดรวมทั้งผึ้งและมดเป็นกลไกการป้องกันทางเคมี

โครงสร้างกรดฟอร์มิก

คุณสมบัติทางเคมี

กรดฟอร์มิกหรือกรดเมทาโนอิกเป็นสมาชิกตัวแรกของอนุกรมโฮโมโลกัสที่ระบุว่าเป็นกรดไขมันที่มีสูตร RCOOH ทั่วไป กรดฟอร์มิกได้มาจากมดแดงก่อน ชื่อสามัญมาจากชื่อสกุลของมด Formi-cidae สารนี้ยังเกิดขึ้นตามธรรมชาติในผึ้งและตัวต่อและสันนิษฐานว่ามีส่วนทำให้แมลงเหล่านี้ "ต่อย"
กรดฟอร์มิกมีกลิ่นฉุนแทรกซึม อาจสังเคราะห์จากรูปโซเดียมที่ปราศจากน้ำและ H2S04 เข้มข้นที่อุณหภูมิต่ำตามด้วยการกลั่น

คุณสมบัติทางเคมี

กรดฟอร์มิกมีกลิ่นฉุนแทรกซึมกรดฟอร์มิกเป็นสมาชิก frst ของอนุกรมโฮโมโลกัสที่ระบุว่าเป็นกรดไขมันตามสูตรทั่วไป RCOOH กรดนี้ได้มาจากมดแดง ชื่อสามัญของมันได้มาจากชื่อสกุลของมด Formicidae สารนี้ยังเกิดขึ้นตามธรรมชาติในผึ้งและตัวต่อและสันนิษฐานว่ามีหน้าที่ทำให้แมลงเหล่านี้ถูกต่อย

คุณสมบัติทางกายภาพ

ของเหลวสีใสไม่มีสีมีกลิ่นฉุนแทรกซึม ความเข้มข้นของกลิ่นคือ 49 ppm (ยกมา, Amoore and Hautala, 1983)

การใช้ประโยชน์

กรดฟอร์มิกเป็นสารแต่งกลิ่นที่มีลักษณะเหลวและไม่มีสีและมีกลิ่นฉุน มันสามารถผสมกันได้ในน้ำแอลกอฮอล์อีเธอร์และกลีเซอรีนและได้จากการสังเคราะห์ทางเคมีหรือการออกซิเดชั่นของเมทานอลหรือฟอร์มาลดีไฮด์

การใช้ประโยชน์

กรดฟอร์มิกเกิดขึ้นในต่อยของมดและผึ้ง ใช้ในการผลิตเกลือเอสเทอร์แซนด์การย้อมสีและการตกแต่งสิ่งทอและกระดาษการชุบด้วยไฟฟ้าการรักษาหนังและน้ำยางที่จับตัวเป็นก้อนและยังเป็นสารลดแรงดัน

วิธีการผลิต

กรดฟอร์มิกถูกผลิตขึ้นโดยเป็นผลพลอยได้จากปฏิกิริยาออกซิเดชันของไฮโดรคาร์บอนเป็นของเหลวเป็นกรดอะซิติก นอกจากนี้ยังผลิตโดย (ก) การบำบัดโซเดียมฟอร์เมตและกรดโซเดียมในรูปแบบด้วยกรดซัลฟิวริกที่อุณหภูมิต่ำตามด้วยการกลั่นหรือ (ข) การสังเคราะห์โดยตรงจากน้ำและ CO2 ภายใต้ความกดดันและต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา

คำนิยาม

ChEBI: กรดคาร์บอกซิลิกที่ง่ายที่สุดประกอบด้วยคาร์บอนเดี่ยว เกิดขึ้นตามธรรมชาติในแหล่งต่างๆรวมทั้งพิษของผึ้งและมดต่อยและเป็นน้ำยาสังเคราะห์อินทรีย์ที่มีประโยชน์ โดยทั่วไปใช้เป็นสารกันบูดและต้านเชื้อแบคทีเรียในอาหารสัตว์ทำให้เกิดภาวะเลือดเป็นกรดจากการเผาผลาญอย่างรุนแรงและการบาดเจ็บที่ตาในมนุษย์

การผลิตทางเทคโนโลยีชีวภาพ

กรดฟอร์มิกโดยทั่วไปเกิดจากการสังเคราะห์ทางเคมี อย่างไรก็ตามเส้นทางเทคโนโลยีชีวภาพได้อธิบายไว้ในวรรณกรรม ประการแรกกรดฟอร์มิกสามารถผลิตได้จากไฮโดรเจนและไบคาร์บอเนตโดยการเร่งปฏิกิริยาทั้งเซลล์โดยใช้เมทาโนเจน ความเข้มข้นสูงถึง 1.02 โมล L-1 (47 ก. L-1) ถึงภายใน 50 ชม. อีกตัวอย่างหนึ่งคือการสร้างกรดฟอร์มิกและเอทานอลเป็นผลิตภัณฑ์ร่วมโดยการหมักกลีเซอรอลด้วยจุลินทรีย์ด้วยสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม ในการทดลองขนาดเล็กกลีเซอรอล 10 gL-1 ถูกเปลี่ยนเป็นรูปแบบ 4.8 gL-1 โดยมีปริมาตรเท่ากับ 3.18 mmol L-1.h-1 และผลผลิต 0.92 โมลต่อโมลกลีเซอรอลโดยใช้ E. สายพันธุ์โคไล

ค่าเกณฑ์รสชาติ

ลักษณะการลิ้มรสที่ 30 ppm: เป็นกรดเปรี้ยวและฝาดด้วยความลึกของผลไม้

วัตถุดิบ

โซเดียมไฮดรอกไซด์ -> เมทานอล -> กรดซัลฟิวริก -> ไตรเอทิลามีน -> แอมโมเนีย -> โซเดียมเมธาโนเลต -> กรดฟอสฟอรัส -> คาร์บอนมอนอกไซด์ -> PETROLEUM ETHER -> รูปแบบโซเดียม -> รูปแบบเมธิล - -> COKE โลหะ