เฟอร์ฟูรัลเป็นของเหลวมันไม่มีสีถึงคล้ายสีเหลืองอำพัน มีกลิ่นคล้ายอัลมอนด์
คำอธิบาย อ้างอิง
|
ชื่อสินค้า: |
เฟอร์ฟูรัล |
|
CAS: |
98-01-1 |
|
MF: |
C5H4O2 |
|
เมกะวัตต์: |
96.08 |
|
ไอเน็กส์: |
202-627-7 |
|
ไฟล์โมล: |
98-01-1.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
−36 °C(สว่าง) |
|
จุดเดือด |
54-56 °C11 มม.ปรอท |
|
ความหนาแน่น |
1.16 g/mL ที่ 25 °C (สว่าง) |
|
ความหนาแน่นของไอ |
3.31 (เทียบกับอากาศ) |
|
ความดันไอ |
13.5 มม. ปรอท ( 55 °C) |
|
เฟมา |
2489 | เฟอร์ฟูรัล |
|
ดัชนีการหักเหของแสง |
n20/ง 1.527 |
|
เอฟพี |
137 °F |
|
อุณหภูมิการจัดเก็บ |
2-8°ซ |
|
ความสามารถในการละลาย |
เอทานอล 95%: ละลายได้ 1ML/mL, ใส |
|
รูปร่าง |
ของเหลว |
|
สี |
สีน้ำตาลเข้มมาก |
|
พีเอช |
>=3.0 (50ก./ลิตร, 25°C) |
|
ขีด จำกัด การระเบิด |
2.1-19.3%(วี) |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
8.3 ก./100 มล |
|
จุดเยือกแข็ง |
-36.5℃ |
|
อ่อนไหว |
ไวต่ออากาศ |
|
เมอร์ค |
14,4304 |
|
หมายเลข JECFA |
450 |
|
บีอาร์เอ็น |
105755 |
|
ค่าคงที่กฎของเฮนรี่ |
1.52(x 10-6 atm?m3/mol) ที่ 20 °C (โดยประมาณ - คำนวณจากความสามารถในการละลายน้ำและความดันไอ) |
|
ขีดจำกัดการสัมผัส |
NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 มก./ลบ.ม.); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (นำมาใช้) |
|
ความเสถียร: |
มั่นคง. สารที่ควรหลีกเลี่ยงได้แก่ เบสแก่ ตัวออกซิไดซ์อย่างแรง และกรดแก่ ไวไฟ |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
98-01-1(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
อ้างอิงเคมีของ NIST |
2-ฟูแรนคาร์บอกซาลดีไฮด์(98-01-1) |
|
ระบบทะเบียนสาร EPA |
เฟอร์ฟูรัล (98-01-1) |
|
รหัสอันตราย |
ที,ซี |
|
คำชี้แจงความเสี่ยง |
21-23/25-36/37-40-36/37/38 |
|
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-36/37/39-45-1/2-36/37 |
|
ริดาดร |
UN 1199 6.1/PG 2 |
|
WGK ประเทศเยอรมนี |
2 |
|
อาร์เทคส์ |
LT7000000 |
|
เอฟ |
1-8-10 |
|
อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง |
599 °F &_& 599 °F |
|
หมายเหตุอันตราย |
ระคายเคือง |
|
สสส |
ใช่ |
|
รหัส HS |
2932 12 00 |
|
คลาสอันตราย |
6.1 |
|
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ |
ครั้งที่สอง |
|
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
98-01-1(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
|
ความเป็นพิษ |
LD50 รับประทานในหนูแรท: 127 มก./กก. (เจนเนอร์) |
|
คำอธิบาย |
เฟอร์ฟูรัลเป็นวัตถุดิบตั้งต้นทางเคมีที่หมุนเวียนได้และไม่ใช้ปิโตรเลียม ซึ่งประกอบด้วยผลพลอยได้ทางการเกษตรหลายชนิด รวมถึงแกลบข้าวโอ๊ต รำข้าวสาลี ซังข้าวโพด และขี้เลื่อย ในทางเคมี เฟอร์ฟูรัลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ในอัลดีไฮด์ของฟูรานที่มีกลิ่นของอัลมอนด์ โดยทั่วไปผลิตขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ทางอุตสาหกรรม ซึ่งสามารถใช้เป็นตัวทำละลายแบบคัดเลือกในกระบวนการกลั่นน้ำมันหล่อลื่น และใช้ในการผลิตเชื้อเพลิงการขนส่ง เพื่อปรับปรุงคุณลักษณะของเชื้อเพลิงดีเซลและสต็อกรีไซเคิลแครกเกอร์ตัวเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้ เฟอร์ฟูรัลยังถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางในการผลิตล้อขัดที่ยึดด้วยเรซินและการทำให้บิวทาไดอีนบริสุทธิ์ซึ่งจำเป็นสำหรับการผลิตยางสังเคราะห์ นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตสารเคมีฟูรานอื่นๆ เช่น กรดฟูโรอิกและฟูรานเอง ผลิตภัณฑ์อื่นๆ ของเฟอร์ฟูรัล ได้แก่ ยากำจัดวัชพืช ยาฆ่าเชื้อรา ตัวทำละลายอื่นๆ และอื่นๆ |
||
|
คำอธิบาย |
เฟอร์ฟูรัลเป็นของเหลวมันไม่มีสีถึงคล้ายสีเหลืองอำพัน มีกลิ่นคล้ายอัลมอนด์ เมื่อสัมผัสกับแสงและอากาศ จะกลายเป็นสีน้ำตาลแดง เฟอร์ฟูรัลใช้ในการผลิตสารเคมี เป็นตัวทำละลายในการกลั่นปิโตรเลียม ยาฆ่าเชื้อรา และยาฆ่าวัชพืช เข้ากันไม่ได้กับกรดแก่ สารออกซิไดซ์ และด่างแก่ จะเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันเมื่อสัมผัสกับกรดแก่หรือด่างแก่ เฟอร์ฟูรัลผลิตในเชิงพาณิชย์โดยการไฮโดรไลซิสของกรดของเพนโตซานโพลีแซ็กคาไรด์จากเศษไม้ที่ไม่ใช่อาหารจากพืชอาหารและเศษไม้ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นตัวทำละลายในการกลั่นปิโตรเลียม ในการผลิตเรซินฟีนอล และในการใช้งานอื่นๆ ที่หลากหลาย การสัมผัสกับเฟอร์ฟูรัลของมนุษย์เกิดขึ้นในระหว่างการผลิตและการใช้งาน ซึ่งเป็นผลมาจากการเกิดขึ้นตามธรรมชาติในอาหารหลายชนิด และจากการเผาไหม้ของถ่านหินและไม้ |
||
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวมันไม่มีสีถึงสีน้ำตาลแดง มีกลิ่นอัลมอนด์ |
||
|
คุณสมบัติทางเคมี |
เฟอร์ฟูรัลเป็นอัลดีไฮด์เอโรไซคลิกอะโรมาติกไม่มีสีถึงสีเหลือง มีกลิ่นคล้ายอัลมอนด์ เปลี่ยนเป็นสีเหลืองเมื่อสัมผัสกับแสงและอากาศ |
||
|
คุณสมบัติทางเคมี |
เฟอร์ฟูรัลมีกลิ่นเฉพาะเจาะจง เฟอร์ฟูรัลจัดทำขึ้นทางอุตสาหกรรมจากเพนโตซานที่มีอยู่ในฟางธัญพืชและรำข้าว วัสดุเหล่านี้จะถูกย่อยก่อนหน้านี้ด้วย H2S04 เจือจาง และไอน้ำเฟอร์ฟูรัลที่เกิดขึ้นจะถูกกลั่น |
||
|
คุณสมบัติทางเคมี |
เฟอร์ฟูรัลมีกลิ่นเฉพาะเจาะจงตามแบบฉบับของไซคลิกอัลดีไฮด์ |
||
|
คุณสมบัติทางกายภาพ |
ของเหลวไม่มีสีถึงเหลือง มีกลิ่นคล้ายอัลมอนด์ เปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลแดงเมื่อสัมผัสกับแสงและอากาศ เกณฑ์กลิ่นและรสชาติคือ 0.4 และ 4 ppm ตามลำดับ (อ้างอิงจาก Keith และ Walters, 1992) ชอว์ และคณะ (1970) รายงานเกณฑ์การรับรสชาติในน้ำที่ 80 ppm |
||
|
การใช้งาน |
ในการผลิตพลาสติกเฟอร์ฟูรัล-ฟีนอล เช่น ดูไรต์ ในการกลั่นตัวทำละลายของน้ำมันปิโตรเลียม ในการเตรียมกรดไพโรมูซิก เป็นตัวทำละลายสำหรับผ้าฝ้ายไนเตรต เซลลูโลสอะซิเตต และเหงือก ในการผลิตสารเคลือบเงา เพื่อเร่งการหลอมโลหะ เป็นยาฆ่าแมลง, ยาฆ่าเชื้อรา, ยาฆ่าเชื้อโรค; เป็นรีเอเจนต์ในเคมีวิเคราะห์ ในการสังเคราะห์อนุพันธ์ของฟิวแรน |
||
|
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
เฟอร์ฟูรัลไม่เสถียรต่ออากาศ แสง และกรด สิ่งเจือปนได้แก่กรดฟอร์มิก, กรด .-ฟอร์ไมอะคริลิก และกรดฟูแรน-2-คาร์บอกซิลิก กลั่นในอ่างน้ำมันตั้งแต่ 7% (w/w) Na2CO3 (เติมเพื่อทำให้กรดเป็นกลาง โดยเฉพาะกรดไพโรมูซิก) กลั่นซ้ำจาก Na2CO3 2% (w/w) จากนั้นจึงกลั่นแบบเศษส่วนในสุญญากาศในที่สุด มันถูกเก็บไว้ในที่มืด [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (Anal ed) 18 24 1926.] สิ่งเจือปนที่เกิดจากการจัดเก็บสามารถกำจัดออกได้โดยการผ่านอลูมินาเกรดโครมาโตกราฟี เฟอร์ฟูรัลสามารถแยกออกจากสิ่งเจือปนอื่นที่ไม่ใช่สารประกอบคาร์บอนิลได้ด้วยสารประกอบเติมไบซัลไฟต์ อัลดีไฮด์เป็นไอระเหยได้ ได้รับการทำให้บริสุทธิ์โดยการกลั่น (โดยใช้หัว Claisen) ภายใต้แรงดันที่ลดลง นี่เป็นสิ่งสำคัญ เช่นเดียวกับการใช้อ่างน้ำมันที่มีอุณหภูมิไม่สูงกว่า 130o ซึ่งขอแนะนำอย่างยิ่ง เมื่อกลั่นเฟอร์ฟูรัลที่ความดันบรรยากาศ (ในกระแส N2) หรือภายใต้ความดันลดลงด้วยเปลวไฟอิสระ (ข้อควรระวัง: เนื่องจากอัลดีไฮด์ติดไฟได้) จะได้น้ำมันเกือบไม่มีสี หลังจากผ่านไปสองสามวันและบางครั้งสองสามชั่วโมง น้ำมันจะค่อยๆ เข้มขึ้นและกลายเป็นสีดำในที่สุด การเปลี่ยนแปลงนี้ถูกเร่งด้วยแสงและเกิดขึ้นช้ากว่าเมื่อเก็บไว้ในขวดสีน้ำตาล อย่างไรก็ตาม เมื่อกลั่นอัลดีไฮด์ด้วยสุญญากาศและรักษาอุณหภูมิอ่างให้ต่ำกว่า 130o ในระหว่างการกลั่น น้ำมันจะมีสีเพียงเล็กน้อยเมื่อสัมผัสกับแสงแดดโดยตรงในช่วงหลายวัน ไม่ควรพยายามกลั่นสารที่ไม่บริสุทธิ์มากที่ความดันบรรยากาศ มิฉะนั้นผลิตภัณฑ์จะมืดลงอย่างรวดเร็ว หลังจากการกลั่นภายใต้สุญญากาศหนึ่งครั้ง การกลั่นที่ความดันบรรยากาศสามารถดำเนินการได้โดยไม่สลายตัวและทำให้มืดลงมากเกินไป ของเหลวจะทำให้เยื่อเมือกระคายเคือง เก็บไว้ในภาชนะสีเข้มภายใต้ N2 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหลอดที่ปิดสนิท [Adams & Voorhees Org Synth Coll เล่มที่ 1 280 1941, Beilstein 17/9 V 292.] |
||
|
ผลิตภัณฑ์เตรียมเฟอร์ฟูรัลและวัตถุดิบ |
|||
|
วัตถุดิบ |
กรดซัลฟิวริก -->โซเดียมคาร์บอเนต-->อะซิโตน-->D(+)-ซูโครส -->เพนโตซาน |
|
ผลิตภัณฑ์เตรียมการ |
เฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ --> ฟูแรน --> 2-เมทิลฟูแรน --> 3-ไฮดรอกซี-2-เมทิล-4H-pyran-4-one --> 5-ไนโตรเฟอร์ฟูรัล --> เอทิลมอลทอล --> 3- (2-FURYL) กรดโพรพาโนอิก --> กรด 5-ไนโตร-2-ฟูโรอิก --> 5-ไนโตร-2-ฟูรัลดีไฮด์ ไดอะซิเตต -> เอทิล 3- (2-ฟิวริล) โพรพิโอเนต -> เตตระไฮโดรเฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ -> 5-ETHYL-2-FURALDEHYDE -> 5-FORMYL-2-FURANCARBOXYLIC ACID -> ETHYL 3-(2-FURYL)ACRYLATE-->2-Furonitrile-->(ACETYLOXY)(2-FURYL)METHYL ACETATE-->3-(5-Nitro-2-furyl)acrylic acid-->Furazolidone-->FURFURYL ALCOHOL RESIN-->เกียร์อุตสาหกรรม น้ำมัน -> Nitrofurantoin -> N-METHYLFURFURYLAMINE -> น้ำมันเกียร์อุตสาหกรรม น้ำหนักบรรทุก -> 2-Furaldehyde diethyl acetal -> 2,2'-Thiobisethylamine -> น้ำมันเกียร์อุตสาหกรรม โหลดปานกลาง -> 2-Formylfuran-5-boronic กรด-->5-[2-คลอโร-4-(ไตรฟลูโอโรเมทิล)ฟีนอล]-2-ฟูรัลดีไฮด์-->5-[2,6-ไดคลอโร-4-(ไตรฟลูโอโรเมทิล)ฟีนิล]-2-ฟูรัลดีไฮด์-->5-[4-ฟลูโอโร-3-(ไตรฟลูโอร์ โอเมทิล)ฟีนิล]-2-ฟูรัลดีไฮด์-->5-(4-โบรโมฟีนิล)เฟอร์ฟูรัล-->5-[4-(ไตรฟลูโอโรเมทอกซี)ฟีนิล]-2-ฟูรัลดีไฮด์-->1,3-ไดเมทิล-2-(2-ฟิวริล)อิมิดาโซลิดีน |