|
ชื่อผลิตภัณฑ์: |
ไอโซอะมิลแอลกอฮอล์ |
|
ชื่อพ้อง: |
3-methyl-1-butano; 3-methylbutan-; 3-methylbutanoI; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; Alcoolamilico; Alcoolisoamylique |
|
CAS: |
123-51-3 |
|
MF: |
C5H12O |
|
เมกะวัตต์: |
88.15 |
|
EINECS: |
204-633-5 |
|
ไฟล์ Mol: |
123-51-3.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
-117 องศาเซลเซียส |
|
จุดเดือด |
131-132 องศาเซลเซียส |
|
ความหนาแน่น |
0.809 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง) |
|
ความหนาแน่นของไอ |
3 (เทียบกับอากาศ) |
|
ความดันไอ |
2 มม. ปรอท (20 ° C) |
|
ดัชนีหักเห |
ที่ 20 / D 1.407 |
|
FEMA |
2057 | ISOAMYL แอลกอฮอล์ |
|
Fp |
109.4 ° F |
|
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
บริเวณวัตถุไวไฟ |
|
สามารถในการละลาย |
25g / ลิตร |
|
PKA |
> 14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
|
แบบฟอร์ม |
ของเหลว |
|
สี |
<20 (APHA) |
|
แรงดึงดูดเฉพาะ |
0.813 (15 / 4â„ ƒ) |
|
PH |
7 (25g / l, H2O, 20 "ƒ) |
|
กลิ่น |
กลิ่นอ่อนมีแอลกอฮอล์ไม่ตกค้าง |
|
เกณฑ์กลิ่น |
0.0017ppm |
|
ขีด จำกัด การระเบิด |
1.2-9%, 100 ° F |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
25 กรัม / ลิตร (20 ºC) |
|
λสูงสุด |
λ: 260 นาโนเมตร Amax: 0.06 |
|
เมอร์ค |
14,5195 |
|
หมายเลข JECFA |
52 |
|
BRN |
1718835 |
|
กฎของเฮนรี่คงที่ |
33.1 ที่ 37 ° C (Bylaite et al., 2004) |
|
ขีด จำกัด การเปิดรับแสง |
NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (ใช้) |
|
เสถียรภาพ: |
มีเสถียรภาพ ไวไฟเข้ากันไม่ได้กับสารออกซิไดซ์ที่แรงกรดแก่กรดคลอไรด์กรดแอนไฮไดรด์ |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
123-51-3 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
1-Butanol 3 เมธิล (123-51-3) |
|
EPA Substance Registry System |
3-methyl-1-butanol (123-51-3) |
|
รหัสอันตราย |
Xn |
|
งบความเสี่ยง |
10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10 |
|
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
46-16-S16 |
|
RIDADR |
UN 1105 3 / PG 3 |
|
WGK เยอรมนี |
1 |
|
RTECS |
EL5425000 |
|
อุณหภูมิการสลายตัวอัตโนมัติ |
644 ° F |
|
TSCA |
ใช่ |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
ครั้งที่สอง |
|
รหัส HS |
29335995 |
|
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
123-51-3 (ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
|
ความเป็นพิษ |
LD50 รับประทานในหนู: 7.07 ml / kg (Smyth) |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวใสไม่มีสีถึงซีดเหลือง กลิ่นแอปเปิ้ลบรั่นดีและรสเผ็ด จุดหลอมเหลว: -117.2 ° C. จุดเดือด: 130 ° C ความหนาแน่นสัมพัทธ์ (d2525): 0.813 ดัชนีหักเห (nD20): 1.4075 ไอระเหยเป็นพิษ ผสมกันได้ในเอทานอลแอนเทอร์ ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ |
|
ลักษณะ |
ไอโซอะมิลแอลกอฮอล์มีกลิ่นฉุนและรสชาติที่น่ารังเกียจ จัดทำขึ้นโดยอุตสาหกรรมโดยการแก้ไขน้ำมันเชื้อเพลิง |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ไอโซอะมิลแอลกอฮอล์มีน้ำมันอะโฟเซลวิสกี้กลิ่นฉุนและรสชาติน่ารังเกียจ |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
อะมิลแอลกอฮอล์ (เพนทานอล) มีไอโซเมอร์แปดตัว ทั้งหมดเป็นของเหลวที่ไวไฟและไม่มีสียกเว้นไอโซเมอร์ 2,2- ไดเมทิล -1- โพรพานอลซึ่งเป็นของแข็งที่มีลักษณะเป็นผลึก |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสี |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ปริมาณอากาศที่กำหนดไว้สำหรับ 3-methyl-1-butanol ได้รับการรายงานเป็น 0.042 ppm ซึ่งเป็นคำเตือนเฉียบพลันสำหรับการสัมผัสกับสารเคมีนี้ |
|
คุณสมบัติทางกายภาพ |
ของเหลวใสไม่มีสีมีกลิ่นฉุน ความเข้มข้นของกลิ่น 1.7 ppbv ถูกรายงานโดย Nagata และ Takeuchi (1990) |
|
การใช้ประโยชน์ |
3-Methyl-1-butanoland 2-methyl-1-butanol มักใช้เป็นสารแต่งกลิ่นรสแอปเปิ้ลหรือกล้วยสำหรับไวน์ นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นตัวกลางทางเคมีและตัวทำละลายในผลิตภัณฑ์ยา |
|
การใช้ประโยชน์ |
Isoamylol เป็นหนึ่งในไอโซเมอร์หลายชนิดของอะมิลแอลกอฮอล์และเป็นส่วนประกอบหลักในการผลิตน้ำมันกล้วย |
|
การใช้ประโยชน์ |
ตัวทำละลายสำหรับไขมันเรซินอัลคาลอยด์ ฯลฯ การผลิตสารประกอบไอโซอะมิล (อะมิล), กรดไอโซวาเลริก, ฟูลมิเนตของปรอท, ไพร็อกซิลิน, ไหมเทียม, แลคเกอร์, ผงไร้ควันในกล้องจุลทรรศน์; สำหรับการขจัดน้ำในสารละลายเซลลอยด์ สำหรับการกำหนดไขมันในนม |
|
คำนิยาม |
ChEBI: อัลคิลอัลโคฮอลที่บิวทาน -1 โอลทดแทนด้วยกลุ่มเมธิลที่ตำแหน่ง 3 |
|
วิธีการผลิต |
3-Methyl-1-butanolis ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับน้ำมันไขมันเรซินและแว็กซ์ ในพลาสติกอุตสาหกรรมในการปั่นพอลิอะคริโลไนไตรล์ และในการผลิตแลคเกอร์เคมีภัณฑ์และยา นอกจากนี้ยังใช้เป็นสารแต่งกลิ่นและสารปรุงแต่งกลิ่น การสัมผัสทางอุตสาหกรรมส่วนใหญ่เกิดจากการสัมผัสทางผิวหนังและการหายใจเข้าไป |
|
การจัดเตรียม |
จัดทำโดยการแก้ไขน้ำมัน fusel |
|
การจัดเตรียม |
3-Methyl-1-butanoland 2-methyl-1-butanol ถูกแยกออกจากน้ำมัน fusel เป็นครั้งแรกผลพลอยได้จากการหมักเอทานอลโดยยีสต์ สารประกอบเหล่านี้สามารถได้มาจากการคลอรีนของเพนเทนตามด้วยไฮโดรไลซิส กระบวนการทางเลือกอื่นคือกระบวนการ oxo ซึ่งเป็นกลยุทธ์ทั่วไปสำหรับการผลิต C4 และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ระดับสูง ทั้งกระบวนการคลอรีนและกระบวนการออกโซเป็นกระบวนการทางการค้าในปัจจุบันสำหรับการผลิต 3-methyl-1-butanol และ 2-methyl-1-butanol แต่กระบวนการ oxo ผ่านปฏิกิริยาไฮโดรโฟร์ไมเลชันเป็นที่นิยมมากกว่า ใช้เทคโนโลยีหลักสองอย่างสำหรับกระบวนการนี้ Ruhrchemie นำเข้าสู่กระแสโดย Ruhrchemie ในเยอรมนีและ Exxon ในสหรัฐอเมริกาในปีพ. ศ. 2483 โดยทั่วไปเรียกว่า "เทคโนโลยีตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์แรงดันสูง" ชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานอยู่คือโคบอลต์ไฮโดรคาร์บอนิลและต้องใช้ความดัน 200 "300 atm เพื่อรักษาเสถียรภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา ในช่วงต้นทศวรรษที่ 1960 เชลล์ได้นำกระบวนการตัวเร่งปฏิกิริยา thecobalt เวอร์ชันทันสมัยมาใช้ในเชิงพาณิชย์ เทคโนโลยีนี้ใช้ลิแกนด์ออร์กาโนฟอสฟอรัสซึ่งช่วยลดแรงดันในการทำงานที่ 30 "100 atm แต่ต้องเสียค่าใช้จ่ายจากกิจกรรมที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เทคโนโลยีเชลล์ใช้เป็นหลักในการผลิตแอลกอฮอล์ปฐมภูมิเชิงเส้นในขณะที่เทคโนโลยีโคบอลต์แรงดันสูงมักใช้ในการผลิตแอลกอฮอล์แบบแยกแขนง |
|
ค่าเกณฑ์ความหอม |
การตรวจจับ: 250 ppb ถึง 4.1 ppm |
|
ค่าเกณฑ์รสชาติ |
Tastecha ลักษณะที่ 50 ppm: fusel, หมัก, ผลไม้, กล้วย, andcognac ที่ไม่มีตัวตน |
|
คำอธิบายทั่วไป |
ของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นแอลกอฮอล์อ่อน ๆ ทำให้สำลัก มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำละลายในน้ำดังนั้นจึงลอยอยู่บนน้ำได้ ก่อให้เกิดไอที่ระคายเคือง |
|
ปฏิกิริยาของอากาศและน้ำ |
ไวไฟสูงละลายน้ำได้ |
|
โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยา |
3-Methyl-1-butanolattacks พลาสติก [การจัดการสารเคมีอย่างปลอดภัย, 1980. p. 236] สารผสมที่มีกรดซัลฟิวริกเข้มข้นและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เข้มข้นอาจทำให้เกิดการระเบิดได้การผสมกับกรดไฮโปคลอรัสในน้ำหรือน้ำ / สารละลายคาร์บอนเตตระคลอไรด์สามารถสร้างไอโซอะมิลไฮโปคลอไรต์ซึ่งอาจระเบิดได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งการสัมผัสกับแสงแดดหรือความร้อนเพียงครั้งเดียว การผสมกับคลอรีนจะทำให้ได้ isoamylhypochlorites [NFPA 491 M, 1991] ปฏิกิริยาเบสที่เร่งปฏิกิริยากับไอโซไซยาเนตสามารถเกิดขึ้นพร้อมกับความรุนแรงที่ระเบิดได้ [Wischmeyer, 1969] |
|
เสี่ยง |
เสี่ยงไฟปานกลางไอเป็นพิษและระคายเคือง ขีด จำกัด การระเบิดในอากาศ 1.2 "9% |
|
อันตรายต่อสุขภาพ |
ความเข้มข้นของไอสูงมากจะระคายเคืองตาและทางเดินหายใจส่วนบน การสัมผัสกับผิวหนังอย่างต่อเนื่องอาจทำให้เกิดการระคายเคือง |
|
ปฏิกิริยาทางเคมี |
ปฏิกิริยากับน้ำ: ไม่มีปฏิกิริยา; การเกิดปฏิกิริยากับวัสดุทั่วไป: ไม่มีปฏิกิริยา; ความเสถียรในระหว่างการขนส่ง: มีเสถียรภาพ; สารทำให้เป็นกลางสำหรับกรดและโซดาไฟ: Notpertinent; พอลิเมอไรเซชัน: ไม่เกี่ยวข้อง สารยับยั้งการเกิดพอลิเมอไรเซชัน: Notpertinent |
|
การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ |
(n-isomer); สงสัยว่าเป็นอันตรายจากการเกิดซ้ำ, สารระคายเคืองหลัก (ไม่มีอาการแพ้), (iso-, primary): อาจเสี่ยงต่อการก่อตัวของเนื้องอก, สารระคายเคืองหลัก (ไม่มีปฏิกิริยาการแพ้), (วินาที -, ออกฤทธิ์หลัก -, และไอโซเมอร์อื่น ๆ ) สารระคายเคืองหลัก (ไม่มีปฏิกิริยาแพ้) ใช้เป็นตัวทำละลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการแต่งกลิ่นสังเคราะห์ยาสารยับยั้งการกัดกร่อน การทำพลาสติกและสารเคมีอื่น ๆ เป็นตัวแทนลอยน้ำ (n-isomer) ใช้ในการเตรียมสารเติมแต่งน้ำมันพลาสติไซเซอร์น้ำมันหล่อลื่นสังเคราะห์และเป็นตัวทำละลาย |
