|
ชื่อสินค้า: |
ไอโซบอร์นิลอะซิเตต |
|
คำพ้องความหมาย: |
ISOBORNYL ACETATE; BORNYL อะซิเตท (ISO);2-แคมปันนิลอะซิเตท;2-บอร์นอล:อะซิเตท, EXO;1,7,7-ไตรเมทิล-,อะซิเตต,เอ็กโซ-ไบไซโคล(2.2.1)เฮปแทน-2-o;1,7,7-ไตรเมทิล-,อะซิเตต,เอ็กโซ-ไบไซโคล[2.2.1]เฮปแทน-2-o;พิคโตซีน;1,7,7-ไตรเมทิล-,อะซิเตต,เอ็กโซ-ไบไซโคล[2.2.1]เฮปแทน-2-ออล |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
เมกะวัตต์: |
196.29 |
|
ไอเนคส์: |
204-727-6 |
|
หมวดหมู่สินค้า: |
เคมีภัณฑ์ชั้นดีและสารตัวกลาง; เคมีภัณฑ์อโรมา; โมโนเทอร์ปีนแบบไบไซคลิก; ชีวเคมี; เทอร์ปีน; รายการตัวอักษร; รสชาติและน้ำหอม; I-L |
|
ไฟล์โมล: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
29°ซ |
|
จุดเดือด |
229-233 °C(สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
0.983 ก./มล 25 °C(สว่าง) |
|
ความดันไอ |
0.13 เฮกโตพาสคาล (20 °C) |
|
ดัชนีการหักเหของแสง |
n20/D 1.4635(สว่าง) |
|
เฟมา |
2160 | ไอโซบอร์นิล อะซิเตต |
|
เอฟพี |
190 °F |
|
อุณหภูมิการจัดเก็บ |
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า +30°C |
|
ความสามารถในการละลาย |
0.16กรัม/ลิตร |
|
ความถ่วงจำเพาะ |
0.98 |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
ไม่ผสมปนเปกันหรือ ยากที่จะผสมกับน้ำ |
|
หมายเลข JECFA |
1388 |
|
บีอาร์เอ็น |
3197572 |
|
ความเสถียร: |
มั่นคง. ไวไฟ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง |
|
อินชิคีย์ |
XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
125-12-2(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
อ้างอิงเคมีของ NIST |
ไอโซบอร์นิล อะซิเตต (125-12-2) |
|
ระบบทะเบียนสาร EPA |
ไอโซบอร์นิล อะซิเตต (125-12-2) |
|
รหัสอันตราย |
สี |
|
คำชี้แจงความเสี่ยง |
36/37/38-38 |
|
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-36/37/39-24/25 |
|
WGK เยอรมนี |
1 |
|
อาร์เทคส์ |
NP7350000 |
|
อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง |
440 °C ดิน 51794 |
|
สสส |
ใช่ |
|
รหัส HS |
29153900 |
|
ความเป็นพิษ |
LD50 ทางปาก กระต่าย: > 10,000 มก./กก. LD50 ทางผิวหนัง กระต่าย > 20,000 มก./กก. |
|
คำอธิบาย |
ไอโซบอร์นิลอะซิเตตคือ อะซิเตตเอสเทอร์ชนิดหนึ่ง สามารถผลิตได้ผ่านเอสเทอริฟิเคชัน ระหว่างอะซิเตตกับแคมฟีน เป็นสารปรุงแต่งรสชนิดหนึ่งที่มีกลิ่นหอม สามารถใช้เป็นสื่อกลางที่จำเป็นสำหรับการผลิตสารสังเคราะห์ทางการแพทย์ การบูร. |
|
อ้างอิง |
หนิง ชุนลี่ และคณะ "การศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์ไอโซบอร์นิลอะซิเตต" การเร่งปฏิกิริยาทางอุตสาหกรรม (2012) Opdyke, D. L. J. "เอกสารเกี่ยวกับกลิ่นหอม วัตถุดิบ: Isobornyl acetate." พิษวิทยาของอาหารและเครื่องสำอาง 13.5(1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, และคณะ “เรซินแลกเปลี่ยนไอออนเป็น ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรเซชันของอัลฟา-พินีนเป็นแคมฟีน - เทคโนโลยีทรัพยากรชีวภาพ 93.2(2547): 119-123 |
|
คำอธิบาย |
ไอโซบอร์นิลอะซิเตต มีกลิ่นหอมคล้ายการบูรชวนให้นึกถึงไม้สนบางชนิด เข็มและเฮมล็อค และรสชาติที่สดชื่นและแสบร้อน อาจจะเตรียมโดยการรักษา ของแคมฟีนกับกรดอะซิติก โดยปกติจะมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย ด้วย อะซิติเลชั่นของไอโซโบมีอล; ขึ้นอยู่กับวัสดุเริ่มต้น (d-camphene หรือ ι-แคมฟีน) ผลลัพธ์ที่ได้อาจแสดงกิจกรรมทางแสงเล็กน้อย ที่ สินค้าเชิงพาณิชย์ถือว่าไม่มีการใช้งานทางแสง |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ไอโซบอร์นิลอะซิเตต มีกลิ่นหอมคล้ายการบูรชวนให้นึกถึงไม้สนบางชนิด เข็มและเฮมล็อคและรสชาติที่สดชื่นและแสบร้อน |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสี กลิ่นเข็มสน ละลายได้ในน้ำมันคงที่ส่วนใหญ่และในน้ำมันแร่ ไม่ละลายใน กลีเซอรอลและน้ำ ติดไฟได้ |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ไอโซบอร์นิลอะซิเตต
ได้รับการระบุอยู่ในน้ำมันหอมระเหยหลายชนิด มันเป็นของเหลวไม่มีสี
มีกลิ่นหอมเหมือนเข็มสน Isobornyl acetate เตรียมมาจาก
แคมฟีนและกรดอะซิติกเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด (เช่น ซัลฟิวริก
กรด) หรือบนตัวแลกเปลี่ยนไอออนของกรดสไตรีน–ไดไวนิลเบนซีน |
|
การใช้งาน |
ประนอม กลิ่นสน-เข็ม น้ำโถส้วม สารเตรียมอาบน้ำ ยาฆ่าเชื้อ โรงละคร สเปรย์ สบู่ การทำการบูรสังเคราะห์ สารแต่งกลิ่น |
|
การตระเตรียม |
โดยการรักษา แคมฟีนที่มีกรดอะซิติก มักมีตัวเร่งปฏิกิริยา ด้วย อะซิติเลชั่นของไอโซบอร์นอล ขึ้นอยู่กับ [1] ในการเริ่มต้น วัสดุ (d-แคมฟีนหรือแอล-แคมฟีน) อะซิเตตที่ได้อาจแสดงออกมาเล็กน้อย กิจกรรมทางแสง ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ถือเป็นผลิตภัณฑ์เชิงแสง ไม่ได้ใช้งาน |
|
ค่าขีดจำกัดของอโรมา |
อโรมา ลักษณะที่ 1.0%: ไม้การบูร หวาน ส้ม และสมุนไพรที่มี ความแตกต่างของสบู่ "ไอริชสปริง" |
|
ค่าเกณฑ์รสชาติ |
รสชาติ ลักษณะที่ 2 ถึง 10 ppm: การบูร ไม้ เทอร์ปี และต้นสนที่มี เผ็ด สมุนไพร และกลิ่นซิตรัสเล็กน้อย |
|
วัตถุดิบ |
กรดอะซิติกน้ำแข็ง-->น้ำมันสน-->กรดเมตาไททานิก-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->ALPHA-PINENE-->DL-Isoborneol |