ชื่อผลิตภัณฑ์: |
ไอโซบอร์นิลอะซิเตท |
ชื่อพ้อง: |
ISOBORNYL ACETATE; BORNYLACETATE (ISO); 2-CAMPHANYL ACETATE; 2-BORNANOL: ACETATE, EXO; 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-bicyclo (2.2.1) heptan-2-o; 1,7, 7 trimethyl-, อะซิเตท, EXO-bicyclo [2.2.1] heptan-2-o; Pichtosine; 1,7,7-trimethyl-, อะซิเตท, EXO-bicyclo [2.2.1] heptan-2-OL |
CAS: |
125-12-2 |
MF: |
C12H20O2 |
เมกะวัตต์: |
196.29 |
EINECS: |
204-727-6 |
หมวดหมู่สินค้า: |
สารเคมีและตัวกลางชั้นดี; เคมีภัณฑ์อโรมา; โมโนเทอร์พีนไบไซลิก; ชีวเคมี; เทอร์เพน; รายชื่อตามตัวอักษร; รสชาติและน้ำหอม; I-L |
ไฟล์ Mol: |
125-12-2.mol |
|
จุดหลอมเหลว |
29 ° C |
จุดเดือด |
229-233 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่น |
0.983 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง) |
ความดันไอ |
0.13 hPa (20 ° C) |
ดัชนีหักเห |
n20 / D 1.4635 (สว่าง) |
FEMA |
2160 | ISOBORNYL ACETATE |
Fp |
190 ° F |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า + 30 ° C |
สามารถในการละลาย |
0.16g / ลิตร |
แรงดึงดูดเฉพาะ |
0.98 |
ความสามารถในการละลายน้ำ |
ผสมกับน้ำไม่ได้ |
หมายเลข JECFA |
1388 |
BRN |
3197572 |
เสถียรภาพ: |
มีเสถียรภาพ ไวไฟเข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง |
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
125-12-2 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
Isobornylacetate (125-12-2) |
EPA Substance Registry System |
ไอโซบอร์นิลาซิเตท (125-12-2) |
รหัสอันตราย |
Xi |
งบความเสี่ยง |
36/37 / 38-38 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
WGK เยอรมนี |
1 |
RTECS |
NP7350000 |
อุณหภูมิการสลายตัวอัตโนมัติ |
440 ° C DIN 51794 |
TSCA |
ใช่ |
รหัส HS |
29153900 |
ความเป็นพิษ |
LD50 ทางปากกระต่าย:> 10,000 mg / kg LD50 ทางผิวหนังกระต่าย> 20000 mg / kg |
ลักษณะ |
Isobornyl acetate เป็นอะซิเตทเอสเทอร์ชนิดหนึ่ง สามารถผลิตโดยการเอสเทอริฟิเคชันระหว่างอะซิเตทและแคมฟีน เป็นสารแต่งกลิ่นชนิดหนึ่งที่มีกลิ่นหอมสามารถใช้เป็นตัวกลางในการผลิตสารสังเคราะห์ทางการแพทย์ |
อ้างอิง |
Ning, Chunli, et al. "การศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์ isobornyl acetate" Industrial Catalysis (2012) Opdyke, D. L. J. "Monographs on Fragranceraw materials: Isobornyl acetate" พิษวิทยาอาหารและเครื่องสำอาง 13.5 (2518): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. "เรซินแลกเปลี่ยนไอออนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไอโซเมอไรเซชันของอัลฟาพินีนเป็นแคมฟีน" Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123 |
ลักษณะ |
Isobornyl acetate มีกลิ่นที่น่ารื่นรมย์คล้ายการบูรซึ่งชวนให้นึกถึง pineneedles และ hemlock บางชนิดและมีรสชาติที่สดใหม่และแสบร้อน อาจเตรียมได้โดยการบำบัดแคมฟีนด้วยกรดอะซิติกโดยปกติจะมีตัวเร่งปฏิกิริยา byacetylation ของ isobomeol ด้วย ขึ้นอยู่กับวัสดุเริ่มต้น (d-camphene หรือι-camphene) อะซิเตตที่ได้อาจมีกิจกรรมทางแสงเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ทางการค้าถือว่าไม่มีการใช้งานทางสายตา |
คุณสมบัติทางเคมี |
Isobornyl acetate มีกลิ่นที่น่ารื่นรมย์คล้ายการบูรชวนให้นึกถึง pineneedles และ hemlock บางชนิดและมีรสชาติที่สดใหม่ |
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสีกลิ่นสนเข็มละลายได้ในน้ำมันคงที่ส่วนใหญ่และในน้ำมันแร่ อินกลีเซอรอลที่ไม่ละลายน้ำและน้ำ ติดไฟได้ |
คุณสมบัติทางเคมี |
Isobornyl Acetatehas ถูกระบุในน้ำมันหอมระเหยหลายชนิด เป็นของเหลวที่ไม่มีสีและมีกลิ่นสนเข็ม Isobornyl acetate เตรียมจากแคมฟีนและกรดอะซิติกต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด (เช่นซัลฟูริคาซิด) หรือบนตัวแลกเปลี่ยนไอออนของกรดสไตรีน "ไดไวนิลเบนซีน |
การใช้ประโยชน์ |
ผสมกลิ่นไพน์ - เข็ม, น้ำในห้องน้ำ, การเตรียมการอาบน้ำ, น้ำยาฆ่าเชื้อ, โรงละคร, สบู่, การบูรสังเคราะห์, สารแต่งกลิ่น |
การจัดเตรียม |
โดยการรักษาแคมฟีนด้วยกรดอะซิติกโดยปกติจะมีตัวเร่งปฏิกิริยา byacetylation ของ isoborneol ด้วย ขึ้นอยู่กับ [1] ในวัสดุเริ่มต้น (d-camphene หรือ l-camphene) อะซิเตตที่ได้อาจแสดงกิจกรรมเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ถือว่าไม่มีการใช้งานทางสายตา |
ค่าเกณฑ์ความหอม |
ลักษณะทางกลิ่นที่ 1.0%: ไม้ที่มีลักษณะคล้ายเปลือกไม้, หวาน, ส้มและสมุนไพรที่มีความแตกต่างของสบู่ |
ค่าเกณฑ์รสชาติ |
Tastecha ลักษณะที่ 2 ถึง 10 ppm: Camphoraceous, Wood, Terpy และ Piney ที่มีความแตกต่างกันเล็กน้อยของสารอาหารจำพวกสมุนไพรและส้มเล็กน้อย |
วัตถุดิบ |
กรดอะซิติกกลาเซียล -> น้ำมันสน -> กรดเมตาไททานิก -> (2S) -1- (3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl) -L-proline -> ALPHA-PINENE -> DL- Isoborneol |