ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์

ชื่อสินค้า:

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

เมกะวัตต์:

72.11

ไอเนคส์:

201-149-6

หมวดหมู่สินค้า:

สารประกอบคาร์บอนิล;การสังเคราะห์ทางเคมี;อัลดีไฮด์;หน่วยการสร้าง;C1 ถึง C6;หน่วยการสร้างอินทรีย์

ไฟล์โมล:

78-84-2.mol

จุดหลอมเหลว 

−65 °C(สว่าง)

จุดเดือด 

63 °C(สว่าง)

ความหนาแน่น 

0.79 ก./มล. ที่ 25 °C(สว่าง)

ความหนาแน่นของไอ 

2.5 (เทียบกับอากาศ)

ความดันไอ 

66 มม.ปรอท (4.4 °C)

เฟมา 

2220 | ไอโซบิวทิรัลดีไฮด์

ดัชนีการหักเหของแสง 

n20/D 1.374(สว่าง)

เอฟพี 

−40 °F

อุณหภูมิการจัดเก็บ 

2-8°ซ

ความสามารถในการละลาย 

น้ำ: ละลายได้11g/100mL ที่ 20°C(สว่าง)

รูปร่าง 

ของเหลว

สี 

ชัดเจน

กลิ่น

ฉุน.

เกณฑ์กลิ่น

0.00035ppm

ขีด จำกัด การระเบิด

1.6-11.0%(วี)

ความสามารถในการละลายน้ำ 

75 กรัม/ลิตร (20 องศาเซลเซียส)

อ่อนไหว 

ไวต่ออากาศ

หมายเลข JECFA

252

เมอร์ค 

14,5154

บีอาร์เอ็น 

605330

ความเสถียร:

มั่นคง. แช่เย็น. มีความไวไฟสูง เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง, เบสแก่, กรดแก่, ตัวรีดิวซ์อย่างแรง

การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS

78-84-2(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS)

อ้างอิงเคมีของ NIST

โพรพานัล, 2-เมทิล-(78-84-2)

ระบบทะเบียนสาร EPA

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์ (78-84-2)

รหัสอันตราย 

เอฟ, Xn, สี

คำชี้แจงความเสี่ยง 

11-22-36

คำชี้แจงด้านความปลอดภัย 

16-36/37-9-33-29-26

ริดาดร 

UN 2045 3/PG 2

WGK เยอรมนี 

1

อาร์เทคส์ 

NQ4025000

เอฟ 

9-13-23

อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง

384 องศาฟาเรนไฮต์

สสส 

ใช่

รหัส HS 

2912 19 00

คลาสอันตราย 

3

กลุ่มบรรจุภัณฑ์ 

ครั้งที่สอง

ข้อมูลวัตถุอันตราย

78-84-2(ข้อมูลวัตถุอันตราย)

ความเป็นพิษ

LD50 ทางปากในหนูแรท: 3.7 ก./กก. (สมิต)

คำอธิบาย

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์, หรือที่เรียกว่า 2-Methylpropanal เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ใน ตระกูลอัลดีไฮด์ซึ่งสามารถพบได้ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ชา ขนมปัง หมูปรุงสุก น้ำมันสเปียร์มิ้นต์ ตลอดจนผลไม้สด เช่น แอปเปิ้ล กล้วย เชอร์รี่ ฯลฯ โดยปกติแล้วจะผลิตโดยไฮโดรฟอร์มิเลชั่นของโพรพีน ได้รับเป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง สามารถนำมาประยุกต์เป็นแหล่งผลิตอื่นๆได้ สารเคมี ได้แก่ ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์ นีโอเพนทิลไกลคอล เป็นต้น การผลิตกรดไอโซบิวทาโนอิกและใช้ในการผลิตกรดอะมิโน เช่น วาลีน และลิวซีน นอกจากนี้ ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์ยังทำหน้าที่เป็นตัวกลางในอีกด้วย สาขาอุตสาหกรรมเคมีเพื่อการผลิตยา (เช่น วิตามินบี 5) ผลิตภัณฑ์อารักขาพืช ยาฆ่าแมลง เรซินสังเคราะห์ สารต้านอนุมูลอิสระ สารเร่งการวัลคาไนเซชัน สารช่วยสิ่งทอ น้ำหอม และ รสชาติ

อ้างอิง

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

คำอธิบาย

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์ก็มี กลิ่นเฉพาะตัว สังเคราะห์โดยการออกซิเดชั่นของไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์ด้วย โพแทสเซียมไดโครเมตและกรดซัลฟิวริกเข้มข้น

คุณสมบัติทางเคมี

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์ก็มี มีกลิ่นฉุนฉุนเฉพาะตัว

คุณสมบัติทางเคมี

ของเหลวไม่มีสี พร้อมกลิ่นอันไม่พึงประสงค์อย่างยิ่ง

การเกิดขึ้น

แจ้งว่าพบใน กลิ่นแอปเปิ้ลและลูกเกด และในน้ำมันหอมระเหยจากใบยาสูบและ ใบชาก็มีอยู่ในน้ำมันหอมระเหยของ Pinus jeffreyi Murr เช่นกัน ใบส้ม ใบออแรนเทียม และ Datura stramonium มีรายงานว่าพบในแอปเปิ้ล กล้วย เชอร์รี่เปรี้ยวหวาน, ลูกเกด, โคห์ราบี, แครอท, คื่นฉ่าย, ถั่ว, มันฝรั่ง, มะเขือเทศ เปปเปอร์มินต์ คอร์นมินต์ และน้ำมันสเปียร์มินต์ น้ำส้มสายชู ข้าวสาลี และข้าวไรย์ ขนมปัง, ชีส, เนย, โยเกิร์ต, ไข่, คาเวียร์, ปลาที่มีไขมัน, เนื้อสัตว์, น้ำมันฮอป, เบียร์, บรั่นดี, เหล้ารัม, เชอร์รี่, ไซเดอร์, วิสกี้, ไวน์องุ่น, โกโก้, กาแฟ, ชา, ฟิลเบิร์ต, ถั่วลิสง, ป๊อปคอร์น, ข้าวโอ๊ต, ถั่วเหลือง, น้ำผึ้ง, เห็ด, ถั่วแมคคาเดเมีย, ดอกกะหล่ำ, บรั่นดีลูกแพร์และแอปเปิ้ล, ข้าว, สุกี้ยากี้, มอลต์, โลควอท, clary sage, กุ้ง ทรัฟเฟิล หอยเชลล์ และปลาหมึก

การใช้งาน

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์คือ ใช้ในการสังเคราะห์เซลลูโลสเอสเทอร์ เรซิน และพลาสติไซเซอร์ ใน การเตรียมกรดแพนโทธีนิกและวาลีน และในรสชาติ

การใช้งาน

ในการสังเคราะห์ของ กรดแพนโทธีนิก, วาลีน, ลิวซีน, เซลลูโลสเอสเทอร์, น้ำหอม, สารแต่งรส, พลาสติไซเซอร์, เรซิน สารเติมแต่งน้ำมันเบนซิน

คำนิยาม

ChEBI: สมาชิกของ คลาสของโพรพานัลที่โพรพานัลแทนที่ด้วยหมู่เมทิลที่ ตำแหน่ง 2

การตระเตรียม

โดยการออกซิเดชันของ ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์กับโพแทสเซียมไดโครเมตและกรดซัลฟิวริกเข้มข้น

ค่าขีดจำกัดของอโรมา

การตรวจจับ: 0.4 ถึง 43 ppb

คำอธิบายทั่วไป

มีลักษณะใสไม่มีสี ของเหลวที่มีกลิ่นฉุน จุดวาบไฟที่ -40°F มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำและ ไม่ละลายในน้ำ จึงลอยอยู่บนน้ำ ไอระเหยหนักกว่าอากาศ ใช้แล้ว เพื่อผลิตสารเคมีอื่นๆ

ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ

มีความไวไฟสูง ออกซิไดซ์ช้าๆ เมื่อสัมผัสกับอากาศ เสถียร (สลายตัวน้อยกว่า 10%) สำหรับ สี่ชั่วโมงเมื่อสัมผัสกับแสงและอากาศในระบบปิด มั่นคงสำหรับสองคน สัปดาห์เมื่อเก็บไว้ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิสูงถึง 77°F ไม่ละลายใน น้ำ.

โปรไฟล์ปฏิกิริยา

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์สามารถ ทำปฏิกิริยาอย่างแรงกับตัวรีดิวซ์, กับตัวออกซิไดซ์, เบสแก่ และกรดแร่ สามารถเกิดการควบแน่นในตัวหรือการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันแบบคายความร้อนได้ ปฏิกิริยาที่มักถูกเร่งด้วยกรด ก่อให้เกิดสารไวไฟและ/หรือเป็นพิษ ก๊าซร่วมกับเอโซ, สารประกอบไดโซ, ไดไทโอคาร์บาเมต, ไนไตรด์, และตัวรีดิวซ์ที่รุนแรง ทำปฏิกิริยาช้าๆ เมื่อสัมผัสกับอากาศโดยมีอากาศเข้าไป ให้เปอร์ออกไซด์และผลิตภัณฑ์อื่นๆ ปฏิกิริยาเหล่านี้ถูกกระตุ้นโดยแสง เร่งปฏิกิริยาด้วยเกลือของโลหะทรานซิชัน และเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาอัตโนมัติ (เร่งปฏิกิริยาโดย ผลิตภัณฑ์ของตน) การเติมสารเพิ่มความคงตัว (สารต้านอนุมูลอิสระ) จะชะลอ การออกซิเดชั่นอัตโนมัติ

อันตราย

ไวไฟสูง, อันตรายจากไฟไหม้และการระเบิด ระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา.

อันตรายต่อสุขภาพ

ไอระเหยทำให้เกิดการระคายเคือง ต่อดวงตาและเยื่อเมือก

อันตรายต่อสุขภาพ

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์คือ ผิวหนังปานกลางและระคายเคืองตา ผลที่ได้อาจมากกว่านั้นเล็กน้อย ของเอ็น-บิวทรัลดีไฮด์ ปริมาณรวม 500 มก. ใน 24 ชั่วโมงทำให้เกิดผิวหนังที่รุนแรง การระคายเคืองในกระต่าย 100 มก. ทำให้เกิดการระคายเคืองตาปานกลาง
ความเป็นพิษของไอโซบิวไทรัลดีไฮด์ในสัตว์ทดลองมีค่าต่ำมาก การได้รับสัมผัสถึง 8000 ppm (23,600 มก./ลบ.ม.) เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ทำให้หนูแรทเสียชีวิตได้
ค่า LD50 ทางปาก (หนู) : 2810 mg/kg.

อันตรายจากไฟไหม้

พฤติกรรมเมื่ออยู่ในกองไฟ: ไอระเหยหนักกว่าอากาศและอาจเดินทางเป็นระยะทางไกลไปยังแหล่งกำเนิดได้ ของการจุดระเบิดและแฟลชกลับ ไฟเป็นเรื่องยากที่จะควบคุมเนื่องจากความสะดวก รัชกาล

ปฏิกิริยาเคมี

เกิดปฏิกิริยากับ น้ำ ไม่มีปฏิกิริยา; ปฏิกิริยากับสารทั่วไป: ไม่มีปฏิกิริยา; ความมั่นคง ระหว่างการขนส่ง: มีเสถียรภาพ; สารทำให้เป็นกลางสำหรับกรดและโซดาไฟ: ไม่ใช่ เกี่ยวข้อง; การเกิดพอลิเมอไรเซชัน: ไม่เกี่ยวข้อง; สารยับยั้งการเกิดโพลิเมอไรเซชัน: ไม่ใช่ ที่เกี่ยวข้อง

การก่อมะเร็ง

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์คือ ไม่ก่อกลายพันธุ์ใน S. typhimurium สายพันธุ์ต่างๆ และไม่เป็นสารก่อมะเร็งใน หนูและหนู

วิธีการทำให้บริสุทธิ์

ไอโซบิวไทราลดีไฮด์แห้ง ด้วย CaSO4 และใช้ทันทีหลังการกลั่นภายใต้ไนโตรเจนเพราะว่า ถึงความยากลำบากอย่างมากในการป้องกันการเกิดออกซิเดชัน ก็สามารถทำให้บริสุทธิ์ได้โดยการ อนุพันธ์ของกรดไบซัลไฟต์ [ไบล์สไตน์ 1 IV 3262]

การกำจัดของเสีย

ไอโซบิวไทรัลดีไฮด์คือ เผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งมีเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนและเครื่องฟอก

ผลิตภัณฑ์เตรียมการ

1-บิวทานอล -> 2-เมทิล-1-โพรพานอล -> กรดไอโซบิวทีริก -> เมทิล เมทาคริเลต -> บิวไทรัลดีไฮด์ -> 2,2-ไดเมทิล-1,3-โพรเพนไดออล -> ไอโซบิวไทโรไนไตรล์ -> L-วาลีน -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-เมทิล-2-บิวทาโนน -> ไรฟาเพนไทน์ -> D- (+) - แคลเซียมกรดแพนโทธีนิก เกลือ -> DL-แพนโทแลคโตน -> อัลดิคาร์บ-ออกไซม์ -> คาร์โบซัลแฟน -> 2,5-ไดเมทิล-2,4-เฮกซาไดอีน -> 2-อะมิโน-3-เมทิลบิวเทนไนไตรล์ -> เฟนโพรพิมอร์ฟ-- >2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTONE-->ไอโซบิวทิลเอมีน-->3-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเมทิลโพรพานัล-->DL-วาลีน-->2-เมทิลบิวทิล 2-เมทิลบิวทีเรต-->1-คลอโร-2-เมทิลโพรพิล คลอโรฟอร์เมต-->1-คลอโร-2-เมทิล-1-โพรพีน-->2,6-ไดเมทิล-5-เฮปทีนัล-->N,N''-(ไอโซบิวทิลิดีน)ไดยูเรีย-->GERANYL ไอโซบิวทีเรต-->2,2,4-ไตรเมทิล-1,3-เพนเทนไดโอลโมโน(2-เมทิลโพรพาโนเอต)-->5-เมทิล-3-เฮกเซน-2-ONE-->นีโอเพนทิล ไกลคอลโมโนเอสเตอร์ ไฮโดรไพวาลิเคต

วัตถุดิบ

คาร์บอนมอนอกไซด์ -> โพแทสเซียมไดโครเมต -> 2-เมทิล-1-โพรพานอล -> โพรพิลีน -> บิวทิราลดีไฮด์ -> กรด 2-อะมิโน-3-คลอโรเบนโซอิก