ใบแอลกอฮอล์

ชื่อผลิตภัณฑ์:

ใบแอลกอฮอล์

CAS:

928-96-1

MF:

C6H12O

เมกะวัตต์:

100.16

EINECS:

213-192-8

ไฟล์ Mol:

928-96-1.mol

จุดหลอมเหลว

22.55 ° C (โดยประมาณ)

จุดเดือด

156-157 ° C (สว่าง)

ความหนาแน่น

0.848 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง)

ความหนาแน่นของไอ

3.45 (เทียบกับอากาศ)

ดัชนีหักเห

n20 / D 1.44 (สว่าง)

FEMA

2563 | CIS-3-HEXENOL

Fp

112 ° F

อุณหภูมิในการจัดเก็บ

บริเวณวัตถุไวไฟ

แบบฟอร์ม

ของเหลว

PKA

15.00 ± 0.10 (คาดการณ์)

สี

APHA: ≤100

แรงดึงดูดเฉพาะ

0.848 (20 / 4â„ ƒ)

ความสามารถในการละลายน้ำ

ไม่ละลาย

เมอร์ค

14,4700

หมายเลข JECFA

315

BRN

1719712

เสถียรภาพ:

มีเสถียรภาพ สารที่ควรหลีกเลี่ยง ได้แก่ สารออกซิไดซ์ที่แรงและกรดแก่ ไวไฟ

การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS

928-96-1 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS)

การอ้างอิงทางเคมีของ NIST

3 Hexen-1-OL (Z) - (928-96-1)

EPA Substance Registry System

(Z) -3-Hexen-1-OL (928-96-1)

รหัสอันตราย

F

งบความเสี่ยง

10

คำชี้แจงด้านความปลอดภัย

16

RIDADR

UN 1987 3 / PG 3

WGK เยอรมนี

1

RTECS

MP8400000

F

10

TSCA

ใช่

HazardClass

3

PackingGroup

สาม

รหัส HS

29052990

ลักษณะ

แอลกอฮอลจากใบมีอยู่เป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้องและมีกลิ่นเฉพาะตัวของใบไม้เขียวพบได้ในชาเขียวน้ำมันใบม่วงและใบไม้สมุนไพรและหญ้าหลายชนิด ลีฟแอลกอฮอลล์พบการใช้งานในน้ำหอมเป็นกลิ่นดอกไม้ นอกจากนี้ยังมีการตรวจสอบแอลกอฮอล์จากใบเพื่อหาฤทธิ์ต้านโรคเบาหวาน

คุณสมบัติทางเคมี

ของเหลวไม่มีสี

คุณสมบัติทางเคมี

Leaf Alcohol เป็นของเหลวที่ไม่มีสีและมีกลิ่นเฉพาะตัวของหญ้าที่ตัดใหม่ ในปริมาณเล็กน้อยแอลกอฮอล์จากใบเกิดขึ้นในส่วนที่เป็นสีเขียวของพืชเกือบทุกชนิด ส่วนประกอบของรสชาติที่ระเหยได้ของชาเขียวมีมากถึง 30%
การสังเคราะห์แบบสามมิติของ (Z) -3-hexen-1-ol เริ่มต้นด้วย ethylation ofsodium acetylide ถึง 1-butyne ซึ่งทำปฏิกิริยากับเอทิลีนออกไซด์เพื่อให้ 3-hexyn-1-ol การเติมไฮโดรเจนแบบคัดเลือกของพันธะสามต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาพัลลาเดียมให้ผล (Z) -3-hexen-1-ol กระบวนการทางเทคโนโลยีชีวภาพได้ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการสังเคราะห์เป็นสารประกอบรสธรรมชาติเป็นต้น
ลีฟแอลกอฮอลล์ใช้เพื่อให้ได้ท็อปโน้ตสีเขียวตามธรรมชาติในน้ำหอมและรสชาติ นอกจากนี้ยังเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์ (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-ol และ (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-al

คุณสมบัติทางเคมี

cis-3-Hexen-l-ol hasan เข้มข้นกลิ่นเขียวไม่แรงเท่าอัลดีไฮด์ที่สอดคล้องกันและกลิ่นไม้ล้มลุกกลิ่นใบเมื่อเจือจาง สารนี้สามารถรับได้โดยการสกัดจากน้ำมันหอมระเหยหลายชนิดและทำให้บริสุทธิ์โดยทำปฏิกิริยากับพทาเลตหรืออัลโลเฟนที่เกี่ยวข้อง มันถูกสังเคราะห์โดย Ruzicka และ Schinz ซึ่งชี้แจงโครงสร้างทางเคมีของมันด้วย Stoll andRouve รายงานเกี่ยวกับความแตกต่างที่สำคัญที่สุดระหว่างผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติและผลิตภัณฑ์สังเคราะห์

คุณสมบัติทางเคมี

3-Hexen-1-ol มีกลิ่นหอมคล้ายหญ้าเขียวไม่แรงเท่าอัลดีไฮด์ที่สอดคล้องกันและมีลักษณะเฉพาะของเธอ [1] การเจือจางกลิ่นใบ

คำนิยาม

ChEBI: แอลกอฮอล์หลักที่ประกอบด้วย (3Z) -hex-3-ene แทนที่ด้วยองค์ประกอบไฮดรอกซี 1

ค่าเกณฑ์ความหอม

การตรวจจับ: 70 ppb

ค่าเกณฑ์รสชาติ

Tastecha ลักษณะที่ 30 ppm: ผลไม้สดสีเขียวผลดิบที่มีความลึกของกลิ่นฉุน

การสังเคราะห์ทางเคมี

สกัดจากน้ำมันหอมระเหยหลายชนิดและทำให้บริสุทธิ์โดยทำปฏิกิริยากับ phthalate หรือ allophanate ที่เกี่ยวข้อง มันถูกสังเคราะห์โดย Ruzi-ka และ Schinz ซึ่งเป็นผู้ที่มีโครงสร้างทางเคมี Stoll และ Rouve รายงานเกี่ยวกับความแตกต่างที่สำคัญที่สุด [1] เกิดขึ้นระหว่างผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติและผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ (Burdock, 1995)

อ้างอิง

[1] NPCS Board ofConsultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010
[2] A. Shirwaikar, K. Rajendran และ C. Kumar, oral Antidiabetic activity ofAnnona squamosa Leaf Alcohol Extract in NIDDM Rats, Pharmaceutical Biology, 2004, vol. 42, 30-35

เตรียมผลิตภัณฑ์

CIS-3-HEXENYL BUTYRATE -> FEMA 3498 -> TRANS, CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-Hexenyl formate -> cis-3-Hexenai -> cis-3 -Hexenyl 2-methylbutanoate -> 1-HEXEN-3-YL ACETATE -> cfs-3-trans-2-Hexenylpropionate (mixtme)

วัตถุดิบ

โซเดียม -> แอมโมเนีย -> Triphenylphosphine -> Litium -> SODIUM ACETYLIDE -> 3-HEXYNE -> 1-HEXYN-3-OL -> 1-BUTYNE