ชื่อผลิตภัณฑ์: |
เมทิลเบนโซเอต |
CAS: |
93-58-3 |
MF: |
C8H8O2 |
เมกะวัตต์: |
136.15 |
EINECS: |
202-259-7 |
ไฟล์ Mol: |
93-58-3.mol |
|
จุดหลอมเหลว |
-12 องศาเซลเซียส |
จุดเดือด |
198-199 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่น |
1.088 g / mL ที่ 20 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่นของไอ |
4.68 (เทียบกับอากาศ) |
ความดันไอ |
<1 มม. ปรอท (20 ° C) |
FEMA |
2683 | เมทิลเบนโซเอต |
ดัชนีหักเห |
n20 / D 1.516 (สว่าง) |
Fp |
181 ° F |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
เก็บที่อุณหภูมิ + 5 ° C ถึง + 30 ° C |
สามารถในการละลาย |
เอทานอล: ละลายได้ 60% ชัดเจน (1mL / 4ml) |
แบบฟอร์ม |
ของเหลว |
สี |
ใสไม่มีสีถึงซีดเหลือง |
แรงดึงดูดเฉพาะ |
1.087~1.095 (20 "ƒ) |
ขีด จำกัด การระเบิด |
8.6-20% (V) |
ความสามารถในการละลายน้ำ |
<0.1 g / 100 mL ที่ 22.5 ºC |
หมายเลข JECFA |
851 |
เมอร์ค |
14,6024 |
BRN |
1072099 |
เสถียรภาพ: |
มีเสถียรภาพ ติดไฟได้ไม่เข้ากันได้กับตัวออกซิไดซ์อย่างแรงกรดแก่เบสแก่ |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
93-58-3 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
กรดเบนโซอิกเมธิลเอสเตอร์ (93-58-3) |
EPA Substance Registry System |
เมทิลเบนโซเอต (93-58-3) |
รหัสอันตราย |
Xn |
งบความเสี่ยง |
22 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
36 |
RIDADR |
UN 2938 |
WGK เยอรมนี |
1 |
RTECS |
DH3850000 |
อุณหภูมิการสลายตัวอัตโนมัติ |
510 องศาเซลเซียส |
TSCA |
ใช่ |
รหัส HS |
29163100 |
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
93-58-3 (ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
ความเป็นพิษ |
LD50 รับประทานในหนู: 3.43 ก. / กก. (Smyth) |
คุณสมบัติทางเคมี |
เป็นของเหลวที่ไม่มีสีมีกลิ่นดอกไม้และเชอร์รี่เข้มข้น มันเข้ากันได้กับเอทิลอีเทอร์ละลายได้ในเมทานอลเอทิลอีเธอร์ แต่ไม่ละลายในน้ำและกลีเซอรอล |
วิธีการผลิต |
ใส่ก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์ลงในสารละลายเมทานอลของกรดเบนโซอิก |
ประเภท |
สารมีพิษ. |
การจัดระดับความเป็นพิษ |
การวางยาพิษ |
ความเป็นพิษเฉียบพลัน |
หนู - หนู - LD50: 1177mg / kg; หนูเมาส์ LD50: 3330 มก. / กก. |
ข้อมูลการระคายเคืองผิวหนัง |
กระต่าย 10 มก. / 24 ชม. กระต่ายตา 500 มก. / 24 ชม. อ่อน |
ลักษณะของวัตถุระเบิดและเป็นอันตราย |
อุณหภูมิสูงระเบิด |
คุณสมบัติทางเคมี |
เมทิลเบนโซเอตเป็นของเหลวไม่มีสีมันโปร่งใส กลิ่นหอม |
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวที่มีกลิ่นหอมไม่มีสีถึงอ่อน |
คุณสมบัติทางเคมี |
เมทิลพาราเบน ismethyl ester ของกรด p-hydroxybenzoic ไม่ได้เกิดขึ้นตามธรรมชาติและผลิตในเชิงพาณิชย์โดยการเอสเทอริฟิเคชันของกรด p-hydroxybenzoic เมทิลเบนโซเอตมีกลิ่นผลไม้เช่นเดียวกับคาแนงกา |
คุณสมบัติทางเคมี |
เมธิลเบนโซเอตมีกลิ่นผลไม้คล้ายกับคาแนงกา |
การใช้ประโยชน์ |
ในน้ำหอม (Peaud'Espagne) |
การใช้ประโยชน์ |
เมทิลเบนโซเอตใช้ในน้ำหอม .. |
การจัดเตรียม |
โดยการให้ความร้อนเบนโซอิกและไดเมทิลซัลเฟตที่อุณหภูมิสูงหรือโดยการแลกเปลี่ยนระหว่างเอทิลเบนโซเอตและเมทานอลในสารละลาย KOH |
วิธีการผลิต |
สารประกอบนี้ผลิตโดยการให้ความร้อนกับเมทานอลและกรดเบนโซอิกต่อหน้าซัลฟูริคาซิดหรือโดยการส่งไฮโดรเจนคลอไรด์แห้งผ่านสารละลายของเมทานอลเบนโซอิกแอซิด นอกจากนี้ยังอาจผลิตโดยแอลกอฮอล์ของเบนโซไนไตรล์ เป็นผลพลอยได้จากการทำโอโซนของน้ำ |
เสี่ยง |
เป็นพิษจากการกลืนกิน |
อันตรายต่อสุขภาพ |
ระคายเคืองต่อดวงตาจมูกลำคอทางเดินหายใจส่วนบนและผิวหนัง อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังและระบบทางเดินหายใจ |
เตรียมผลิตภัณฑ์ |
Methyl anthranilate -> 2-Ethoxybenzoic acid -> Lactofen -> Levosulpiride -> Benzohydroxamic acid -> 3-Nitrobenzoic acid -> Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate -> 3-AMINO-1-PHENYL -PROPAN-1-OL -> เมทิล 3-nitrobenzoate -> PROPYL BENZOATE |
วัตถุดิบ |
เมทานอล -> ไฮโดรเจน -> กรดเบนโซอิก |