ชื่อผลิตภัณฑ์: |
เมทิลซาลิไซเลต |
CAS: |
119-36-8 |
MF: |
C8H8O3 |
เมกะวัตต์: |
152.15 |
EINECS: |
204-317-7 |
ไฟล์ Mol: |
119-36-8.mol |
|
จุดหลอมเหลว |
-8 องศาเซลเซียส |
จุดเดือด |
222 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่น |
1.174 g / mL ที่ 25 ° C (สว่าง) |
ความหนาแน่นของไอ |
5.26 (เทียบกับอากาศ) |
ความดันไอ |
1 มม. ปรอท (54 ° C) |
ดัชนีหักเห |
n20 / D 1.536 (สว่าง) |
FEMA |
2745 | เมทิลซาลิไซเลต |
Fp |
226 ° F |
สามารถในการละลาย |
เล็กน้อยละลายในน้ำผสมกับเอทานอล (96 เปอร์เซ็นต์) และน้ำมันที่มีไขมันและน้ำมันหอมระเหย |
แบบฟอร์ม |
ของเหลว |
PKA |
pKa 9.90 (ไม่แน่นอน) |
สี |
สีเหลืองโทเพลใสไม่มีสี |
ความสามารถในการละลายน้ำ |
0.07 ก. / 100 มล. (20ºC) |
หมายเลข JECFA |
899 |
เมอร์ค |
14,6120 |
BRN |
971516 |
เสถียรภาพ: |
มีเสถียรภาพ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรงฐานที่แข็งแกร่ง |
InChIKey |
OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N |
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
119-36-8 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
2-Hydroxybenzoic acid เมทิลเอสเทอร์ (119-36-8) |
EPA Substance Registry System |
เมธิลซาลิไซเลต (119-36-8) |
รหัสอันตราย |
Xn |
งบความเสี่ยง |
22-36 / 38-36 / 37/38 |
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-36-24 / 25 |
RIDADR |
3082 |
WGK เยอรมนี |
1 |
RTECS |
VO4725000 |
F |
8 |
อุณหภูมิการสลายตัวอัตโนมัติ |
847 ° F |
TSCA |
ใช่ |
HazardClass |
6.1 (ข) |
PackingGroup |
สาม |
รหัส HS |
29182300 |
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
119-36-8 (ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
ความเป็นพิษ |
LD50 รับประทานในหนู: 887 มก. / กก. (เจนเนอร์) |
ลักษณะ |
วัสดุธรรมชาติพบได้ในน้ำมันฤดูหนาว, น้ำมันวินเทอร์กรีน, น้ำมันเบิร์ช, น้ำมันเมล็ดชาเขียว, น้ำมันกานพลู, น้ำมันจากต้นไม้ Quercetin, น้ำมันซ่อนกลิ่น, ขนาดเล็กเมื่อใช้น้ำมันยา, ทีโออิล, น้ำมันกระดังงาและเชอร์รี่, แอปเปิ้ล, น้ำผลไม้สตรอเบอร์รี่ เป็นของเหลวใสไม่มีสีหรือเหลืองซีดสีแดงหรือสีเหลืองอ่อน กลิ่นหอมของน้ำมันฤดูหนาว มวลโมเลกุลสัมพัทธ์ 152.16 ความหนาแน่นโดยกำเนิดเท่ากับ 1.1738 จุดหลอมเหลว -8.6 â„ ƒ จุดเดือด 223.3 â„ ƒ. จุดประกายไฟ 96 â„ ƒ ดัชนีหักเหของ 1.5360 ไม่ละลายในน้ำละลายได้ในแอลกอฮอล์อีเธอร์กรดอะซิติกและสารอินทรีย์อื่น ๆ ง่ายต่อการเปลี่ยนแปลงเมื่อสัมผัสในอากาศ หนู rat oralLD50887mg / kg. |
ใบสมัคร |
เมทิลซาลิไซเลตเป็นยาโรคผิวหนังทั่วไปที่มีฤทธิ์ระงับปวดต้านการอักเสบฆ่าเชื้อแบคทีเรีย เนื่องจากอาจทำให้เกิดการระคายเคืองในท้องถิ่นจึงไม่ค่อยมีการใช้เมื่อแพร่กระจายในผิวหนังจะดูดซึมได้ง่าย ยาทาเส้น, ขี้ผึ้งสามารถใช้สำหรับโรคไขข้ออักเสบเฉียบพลัน, ปวดหลังส่วนล่างและปวดกล้ามเนื้อ, อาการคันและสารแต่งกลิ่น, สารแต่งกลิ่น, สารกันบูด |
วิธีการผลิต |
เมธิลซาลิไซเลตมีอยู่ทั่วไปในธรรมชาติและเป็นส่วนผสมหลักของน้ำมันยาขนาดเล็กในฤดูหนาว นอกจากนี้ยังมีอยู่ในน้ำมันหอมระเหยของซ่อนกลิ่น, ต้น Quercetin, กระดังงา, กานพลู, ชา กรดซาลิไซลิกและเมทานอลถูกนำมาใช้เพื่อทำให้มีกรดซัลฟิวริกผ่านการเอสเทอริฟิเคชันกรดซาลิไซลิกละลายในเมทานอลเพิ่มกรดซัลฟิวริกความร้อนเมื่อเกิดปฏิกิริยาเวลาในการทำปฏิกิริยาคือ 3 ชั่วโมง 90-100 "เย็นจนต่ำกว่า 30" ƒ ใช้น้ำมันล้างด้วยสารละลายโซเดียมคาร์บอเนตที่ pH8 ด้านบนแล้วล้างด้วยน้ำ 1 ครั้งการกลั่นแบบสุญญากาศเก็บค่ากลั่น 95-110 â„ ƒ (1.33-2.0kPa) ให้ได้เมทิลซาลิไซเลต ผลผลิตมากกว่า 80% เมทิลซาลิไซลาติในอุตสาหกรรมทั่วไปคือ 99.5% ปริมาณการใช้วัสดุคงที่: กรด 950 กก. / ตัน, เมทานอล 400 กก. / ตัน |
ลักษณะ |
เมธิลซาลิไซเลต (น้ำมันจากฤดูหนาวหรือน้ำมันฤดูหนาว) เป็นเอสเทอร์อินทรีย์ที่เกิดจากพืชหลายชนิดตามธรรมชาติ พืชบางชนิดที่ผลิตได้เรียกว่า Wintergreens จึงเป็นชื่อสามัญ สารประกอบนี้ใช้เป็นภาษาอัฟกานิสถาน นอกจากนี้ยังพบได้ใน liniments (ขี้ผึ้งถู) |
คุณสมบัติทางเคมี |
เมธิลซาลิไซเลตมีกลิ่นคล้ายฤดูหนาว อาจเตรียมได้โดยการสกัดจากแหล่งธรรมชาติ หรือโดยการเอสเทอริฟิเคชันของกรดซาลิไซลิกด้วยเมทานอล |
คุณสมบัติทางเคมี |
เมธิลซาลิไซเลตมีกลิ่นคล้ายมิ้นต์เผ็ดหวานและเขียวชอุ่ม |
คุณสมบัติทางเคมี |
วินเทอร์กรีนเป็นไม้พุ่มที่เขียวชอุ่มมีลำต้นเรียวเลื้อยทะลึ่งกิ่งก้านดอกมีใบเป็นฟันกระจุกที่ด้านบนสีขาวดอกรูประฆังออกดอกกรกฎาคมถึงสิงหาคมตามด้วยผลเบอร์รี่สีแดง (checkerberries) พืชเติบโตอย่างกว้างขวางในป่าของแคนาดาและสหรัฐอเมริกา (เพนซิลเวเนีย) ใบจะเก็บเกี่ยวระหว่างเดือนมิถุนายนถึงกันยายน Wintergreen มีกลิ่นและรสชาติที่หอมคล้ายกับเมทิลซาลิไซเลต |
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นของ Wintergreen |
คุณสมบัติทางเคมี |
เมทิลซาลิไซเลตเป็นส่วนประกอบหลักของน้ำมันฤดูหนาวและเกิดขึ้นในปริมาณเล็กน้อยในน้ำมันและผลไม้ otheressential เป็นของเหลวไม่มีสีที่มีฟีนอลิโคโดร์รสหวาน |
การใช้ประโยชน์ |
antipyreticanalgesics |
การใช้ประโยชน์ |
เมธิลซาลิไซเลตเป็นเอสเทอร์อินทรีย์ที่ผลิตได้ตามธรรมชาติโดยฤดูหนาว Methylsalicylate ใช้เป็นระบบป้องกันสัตว์กินพืชในพืชหลายชนิดที่ผลิต Methyl sa licylate ยังใช้ในความเข้มข้นสูงเช่น arubefacient เพื่อรักษาข้อต่อปวดกล้ามเนื้อและอาการปวดเฉียบพลัน Methyl slicylate ยังใช้เป็นสารแต่งกลิ่นและมักใช้เพื่อให้กลิ่นหอมแก่ผลิตภัณฑ์ |
การใช้ประโยชน์ |
สารยับยั้งที่มีศักยภาพ ofornithine decarboxylase |
การใช้ประโยชน์ |
ในการปรุงน้ำหอม; ขนมหวาน ฯลฯ |
การใช้ประโยชน์ |
Methyl salicylateoccurs ในใบของ Gaultheria procumbens L. และในเปลือกของ Betulaceae ผลิตโดยเอสเทอริฟิเคชันของกรดซาลิไซลิกกับเมทานอล ใช้เป็นสารปรุงแต่งกลิ่นหอมและเป็นสารแต่งกลิ่น |
การจัดเตรียม |
Methyl salicylatecan ผลิตได้โดยเอสเทอริไลซ์กรดซาลิไซลิกกับเมทานอล ขณะนี้มีการสังเคราะห์เมธิลซาลิไซเลตในเชิงพาณิชย์ แต่ในอดีตมักถูกกลั่นจากกิ่งของ Betula lenta (เบิร์ชหวาน) และ Gaultheriaprocumbens (ชาเบอร์รี่ตะวันออกหรือฤดูหนาวสีเขียว) |
คำนิยาม |
ChEBI: เบนโซเอสเตอร์ที่เป็นเมทิลเอสเตอร์ของกรดซาลิไซลิก |
เสี่ยง |
เป็นพิษจากการกลืนกินใช้ในอาหารที่ถูก จำกัด โดย FDA ขนาด 30 ซีซีในผู้ใหญ่ 10 ซีซี inchil-dren |
อันตรายต่อสุขภาพ |
หากกลืนกินสูดดมซึมผ่านผิวหนังที่เป็นอันตราย ไอหมอกระคายเคืองต่อดวงตาเยื่อเมือกทางเดินหายใจส่วนบนและผิวหนัง การกลืนกินเข้าไปในปริมาณเล็กน้อยทำให้เกิดพิษรุนแรงและเสียชีวิต ทำให้เกิดอาการคลื่นไส้อาเจียนภาวะเลือดเป็นกรดปอดบวมปอดบวมชักและเสียชีวิต |
อันตรายจากไฟไหม้ |
เมธิลซาลิไซเลตไม่สามารถติดไฟได้ |
ติดต่อสารก่อภูมิแพ้ |
สารต้านการอักเสบนี้พบได้ในขี้ผึ้งจำนวนมากและสามารถกระตุ้นให้เกิดโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสได้ |
การสังเคราะห์ทางเคมี |
โดยการเอสเทอริฟิเคชันจากแหล่งธรรมชาติ โดยการเอสเทอริฟิเคชันของกรดซาลิไซลิกด้วยเมทานอล |
สารก่อมะเร็ง |
ข้อมูลที่มีจำหน่ายขอแนะนำว่าเมทิลซาลิไซเลตไม่ใช่สารก่อมะเร็ง |
วัตถุดิบ |
เมทานอล -> กรดซัลฟิวริก -> โซเดียมคาร์บอเนต -> กรดซาลิไซลิก -> น้ำมันกานพลู -> กรดซาลิไซลิกเกรดอุตสาหกรรม |