|
ชื่อสินค้า: |
สไตราลลิลแอลกอฮอล์ |
|
คำพ้องความหมาย: |
(R,S)-1-ฟีนิล-เอทานอล;1-เฟนิลเอธานอล;1-ฟีนิลแอลกอฮอล์;1-ฟีนิลแอลกอฮอล์;1-ฟีนิล-1-ไฮดรอกซีอีเทน;1-ฟีนิล-เอทาโน;แอลกอฮอล์ เมทิล เบนไซลิก;อัลคูลเมทิล-อัลฟาเบนไซลิค |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
เมกะวัตต์: |
123.17 |
|
ไอเน็กส์: |
202-707-1 |
|
หมวดหมู่สินค้า: |
แอลกอฮอล์;หน่วยการสร้าง;C7 ถึง C8;การสังเคราะห์ทางเคมี;หน่วยการสร้างอินทรีย์;สารประกอบออกซิเจน |
|
ไฟล์โมล: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
19-20 °C(สว่าง) |
|
จุดเดือด |
204 °C745 มม.ปรอท (สว่าง) |
|
ความหนาแน่น |
1.012 g/mL ที่ 25 °C(สว่าง) |
|
ความหนาแน่นของไอ |
4.21 (เทียบกับอากาศ) |
|
ความดันไอ |
0.1 มม. ปรอท (20 °C) |
|
ดัชนีการหักเหของแสง |
n20/D 1.527(สว่าง) |
|
เฟมา |
2685 | แอลกอฮอล์อัลฟ่า-เมทิลเบนซิล |
|
เอฟพี |
185 °F |
|
รูปร่าง |
ของเหลว |
|
พีเคเอ |
14.43±0.20(ทำนาย) |
|
สี |
ใสไม่มีสี |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
29 กรัม/ลิตร (20 องศาเซลเซียส) |
|
หมายเลข JECFA |
799 |
|
บีอาร์เอ็น |
1905149 |
|
ความเสถียร: |
มั่นคง. ติดไฟได้ เข้ากันไม่ได้กับกรดแก่, ตัวออกซิไดซ์ที่แรง |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
98-85-1(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
รหัสอันตราย |
Xn |
|
คำชี้แจงความเสี่ยง |
22-38-41-36/37/38 |
|
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-39-37/39 |
|
ริดาดร |
UN 2937 6.1/PG 3 |
|
WGK ประเทศเยอรมนี |
1 |
|
อาร์เทคส์ |
DO9275000 |
|
สสส |
ใช่ |
|
คลาสอันตราย |
6.1(ข) |
|
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ |
ที่สาม |
|
รหัส HS |
29400090 |
|
ข้อมูลวัตถุอันตราย |
98-85-1(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
|
คำอธิบาย |
α-เมทิลเบนซิลแอลกอฮอล์มีกลิ่นดอกผักตบชวาอ่อนๆ |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
α-เมทิลเบนซิลแอลกอฮอล์มีกลิ่นผักตบชวาอ่อนๆ |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสี |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
มันสามารถเตรียมได้โดยการเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของอะซิโตฟีโนน 1- ฟีนิลเอทิลแอลกอฮอล์ใช้ในปริมาณเล็กน้อยในน้ำหอมและในปริมาณที่มากขึ้นเพื่อการผลิตเอสเทอร์ ซึ่งมีความสำคัญมากกว่าในฐานะวัสดุที่มีกลิ่นหอม. |
|
การเกิดขึ้น |
มีไอโซเมอร์ที่ทำงานเชิงแสงสองตัวอยู่ สินค้าเชิงพาณิชย์เป็นรูปแบบ racemic รายงานพบในแครนเบอร์รี่ องุ่น กุ้ยช่าย น้ำมันสเปียร์มิ้นต์สก๊อต ชีส คอนญัก เหล้ารัม ไวน์ขาว โกโก้ ชาดำ ฟิลเบิร์ต คลาวด์เบอร์รี่ ถั่ว เห็ด และพืชพรรณ |
|
วิธีการผลิต |
1-ฟีนิลเอทานอลถูกผลิตร่วมกับโพรพิลีนออกไซด์โดยปฏิกิริยาของอะ-เปอร์ออกซีเอทิลเบนซีน (เกิดจากการออกซิเดชันของเอทิลเบนซีน) กับโพรพิลีน ใช้เป็นสารเติมแต่งกลิ่นหอมในเครื่องสำอาง เช่น น้ำหอม ครีม และสบู่ และเป็นสารขั้นกลางในการผลิตสไตรีน 1-ฟีนิลเอทานอลยังถูกเติมลงในอาหารเพื่อเป็นสารปรุงแต่งรส การสัมผัสทางอุตสาหกรรมอาจเกิดขึ้นจากการสัมผัสทางผิวหนังและการกลืนกิน |
|
การตระเตรียม |
โดยการออกซิเดชันของเอทิลเบนซีนหรือโดยรีดิวซ์ของอะซิโตฟีโนน |
|
คำนิยาม |
ChEBI: อะโรมาติกแอลกอฮอล์ที่เป็นเอธานอลแทนที่ด้วยหมู่ฟีนิลที่ตำแหน่ง 1 |
|
ค่าเกณฑ์รสชาติ |
ลักษณะรสชาติที่ 50 ppm: ทางเคมี, เป็นยา, มีกลิ่นไม้วานิลลาบัลซามิก |
|
คำอธิบายทั่วไป |
ของเหลวไม่มีสี ไม่ละลายในน้ำและมีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำ การสัมผัสอาจทำให้ผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือกระคายเคืองเล็กน้อย อาจเป็นพิษเล็กน้อยจากการกลืนกิน การสูดดม และการดูดซึมทางผิวหนัง ใช้ทำสารเคมีอื่นๆ |
|
ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ |
ไม่ละลายในน้ำ |
|
โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
โจมตีพลาสติก [การจัดการสารเคมีอย่างปลอดภัย, 1980. หน้า. 236]. Acetyl bromide ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับแอลกอฮอล์หรือน้ำ [Merck 11th ed. 2532]. ส่วนผสมของแอลกอฮอล์กับกรดซัลฟิวริกเข้มข้นและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ชนิดเข้มข้นอาจทำให้เกิดการระเบิดได้ ตัวอย่าง: การระเบิดจะเกิดขึ้นหากเติมไดเมทิลเบนซิลคาร์บินอลลงในไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 90% จากนั้นทำให้เป็นกรดด้วยกรดซัลฟิวริกเข้มข้น ส่วนผสมของเอทิลแอลกอฮอล์กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เข้มข้นทำให้เกิดการระเบิดที่ทรงพลัง ของผสมของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และ 1-ฟีนิล-2-เมทิลโพรพิลแอลกอฮอล์มีแนวโน้มที่จะระเบิดได้หากทำให้เป็นกรดด้วยกรดซัลฟิวริก 70% [เคมีภัณฑ์. อังกฤษ ข่าว 45(43):73. 2510; เจ องค์กร เคมี. 28:1893. 2506]. อัลคิลไฮโปคลอไรต์มีการระเบิดอย่างรุนแรง ได้มาอย่างง่ายดายโดยการทำปฏิกิริยากรดไฮโปคลอรัสและแอลกอฮอล์ในสารละลายในน้ำหรือสารละลายเตตระคลอไรด์ในน้ำผสมคาร์บอน คลอรีนบวกแอลกอฮอล์จะให้ผลอัลคิลไฮโปคลอไรต์ในทำนองเดียวกัน พวกมันสลายตัวในความเย็นและระเบิดเมื่อสัมผัสกับแสงแดดหรือความร้อน ไฮโปคลอไรต์ระดับตติยภูมิมีความไม่เสถียรน้อยกว่าไฮโปคลอไรต์ทุติยภูมิหรือปฐมภูมิ [NFPA 491 M. 1991] ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาเบสของไอโซไซยาเนตกับแอลกอฮอล์ควรทำในตัวทำละลายเฉื่อย ปฏิกิริยาดังกล่าวในกรณีที่ไม่มีตัวทำละลายมักเกิดขึ้นพร้อมกับความรุนแรงที่ระเบิดได้ [Wischmeyer 1969] |
|
อันตรายต่อสุขภาพ |
ระคายเคืองต่อผิวหนัง ตา จมูก คอ และทางเดินหายใจส่วนบน |
|
อันตรายจากไฟไหม้ |
วัสดุที่ติดไฟได้: อาจลุกไหม้แต่ไม่ลุกติดไฟทันที เมื่อได้รับความร้อน ไอระเหยอาจก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ: ภายในอาคาร ภายนอกอาคาร และอันตรายจากการระเบิดของท่อน้ำทิ้ง การสัมผัสกับโลหะอาจทำให้เกิดก๊าซไฮโดรเจนที่ติดไฟได้ ภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อได้รับความร้อน น้ำที่ไหลบ่าอาจก่อให้เกิดมลพิษทางน้ำ สารอาจถูกขนส่งในรูปแบบหลอมเหลว |
|
โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษจากการกลืนกินและทางใต้ผิวหนัง เป็นพิษปานกลางเมื่อสัมผัสผิวหนัง ระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตาอย่างรุนแรง สารก่อมะเร็งที่น่าสงสัย ติดไฟได้เมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ สามารถทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์ได้ ในการดับไฟ ให้ใช้โฟมแอลกอฮอล์ โฟม คาร์บอนไดออกไซด์ สารเคมีแห้ง |
|
การก่อมะเร็ง |
ในการศึกษา NTP หนูทั้งสองเพศของหนู F344 ได้รับการฉีดทางสายด้วย 1-ฟีนิลเอทานอล 0, 375 และ 750 มก./กก. 5 วัน/สัปดาห์เป็นเวลา 2 ปี มีอุบัติการณ์เพิ่มขึ้นของเนื้องอกในไตที่เป็นเนื้องอกในหนูตัวผู้ที่ได้รับขนาดสูง แต่ไม่มีหลักฐานของการก่อมะเร็งในหนูตัวเมีย ในการศึกษา NTP เดียวกัน หนูทั้งสองเพศของ B6C3F1 ได้รับการให้ยาทางปากด้วย 1-ฟีนิลเอธานอล 0, 375 และ 750 มก./กก. 5 วัน/สัปดาห์ เป็นเวลา 2 ปี ไม่มีหลักฐานว่า 1-ฟีนิลเอธานอลเป็นสารก่อมะเร็งในหนูในการศึกษานี้ |
|
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ทำให้แอลกอฮอล์บริสุทธิ์โดยใช้ไฮโดรเจนพทาเลท [ดู Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] เขย่าด้วยสารละลายเฟอร์รัสซัลเฟต และ |
|
ผลิตภัณฑ์เตรียมการ |
โซเดียมเอทอกไซด์ |
|
วัตถุดิบ |
อะซีโตฟีโนน -> เอทิลีนซีน -> อะลูมิเนียมไอโซโพรออกไซด์ |