|
ชื่อผลิตภัณฑ์: |
terpinen-4-OL |
|
ชื่อพ้อง: |
1-isopropyl-4-methyl-cyclohex-3-enol; 1-Methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terpineol) 1-พารา Menthen-4-OL (+/-) - 4 ไฮดรอกซี-4-ISOPROPYL-1-methyl-1-cyclohexene; 4 CARVOMENTHENOL; 1 terpinen-4-OL (+/-) -1-ISOPROPYL-4-methyl-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
เมกะวัตต์: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
หมวดหมู่สินค้า: |
ชีวเคมี; Terpenes; Terpenes (อื่น ๆ ); Monocyclic Monoterpenes; ตัวกลางและสารเคมีชั้นดี; เภสัชกรรม; รายชื่อตามตัวอักษร; C-D กลิ่นและน้ำหอม; ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ผ่านการรับรองรสและน้ำหอม C-D |
|
ไฟล์ Mol: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
จุดหลอมเหลว |
137-188 องศาเซลเซียส |
|
แอลฟา |
+ 25.2 ° |
|
จุดเดือด |
212 องศาเซลเซียส |
|
ความหนาแน่น |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4 CARVOMENTHENOL |
|
ดัชนีหักเห |
ที่ 20 / D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
-20 ° C |
|
แบบฟอร์ม |
ของเหลว |
|
PKA |
14.94 ± 0.40 (คาดการณ์) |
|
แรงดึงดูดเฉพาะ |
0.930.9265 (19 "ƒ) |
|
สี |
ใสไม่มีสีเป็นสีเหลืองเล็กน้อย |
|
กิจกรรมทางแสง |
[α] 20 / D 27 °เรียบร้อย |
|
ความสามารถในการละลายน้ำ |
ละลายได้เล็กน้อย |
|
หมายเลข JECFA |
439 |
|
เมอร์ค |
3935 |
|
เสถียรภาพ: |
มีเสถียรภาพ ติดไฟได้ไม่เข้ากันได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS |
562-74-3 (การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
|
การอ้างอิงทางเคมีของ NIST |
3 Cyclohexen-1-OL, 4-methyl-1- (1 methylethyl) - (562-74-3) |
|
EPA Substance Registry System |
4 terpineol (562-74-3) |
|
รหัสอันตราย |
Xn |
|
งบความเสี่ยง |
22-36 / 37/38 |
|
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย |
26-36-37 / 39 |
|
WGK เยอรมนี |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
รหัส HS |
29061990 |
|
คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสีหรือซีดเหลือง |
|
การเกิดขึ้น |
4-Carvomenthenol (dextro) มีรายงานอยู่ในน้ำมันของ Cupressus macrocarpalavender, Spanish origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A. Thuja occidentalis เป็นต้นรูปแบบ l มีอยู่ในน้ำมันของยูคาลิปตัสดำน้ำและในสาระสำคัญอื่น ๆ เช่น Xanthoxylum rhetsa ร่วมกับรูปแบบของสร้อยข้อมือ รูปแบบ racemic พบได้ในน้ำมันการบูร รายงานพบแอปเปิ้ลสดแอปริคอตน้ำส้มน้ำมันเปลือกส้มมะนาวเกรปฟรุตส้มโป๊ยกั๊กอบเชยขิงและลูกจันทน์เทศ |
|
การใช้ประโยชน์ |
แสดงผลต้านอนุมูลอิสระ ยาฆ่าเชื้อโรค |
|
คำนิยาม |
ChEBI: Terpineolt ที่เป็น 1-menthene ที่มีสารทดแทนไฮดรอกซีที่ตำแหน่ง 4 |
|
ค่าเกณฑ์รสชาติ |
Tastecha ลักษณะที่ 30 ppm: รสหวานสีเขียวของผลไม้เมืองร้อน |
|
การวิจัยต้านมะเร็ง |
นอกจากนี้โมเลกุลนี้ยังแสดงฤทธิ์ต้านมะเร็งโดยกลไกการตายของเซลล์ การศึกษา weredone ในเนื้องอก xenografts A549 ของหนู (Quintans et al.2013; Kiyan et al. 2014) |
|
การสังเคราะห์ทางเคมี |
หนึ่งในหลายไอโซเมอร์ของเทอร์พินินอลขึ้นอยู่กับตำแหน่งของพันธะคู่และของกลุ่มไฮดรอกซิลเทอร์พีนนี้ซึ่งโครงสร้างได้รับการกำหนดโดยวอลลัคสามารถแยกได้โดยการกลั่นแบบเศษส่วน มีอยู่ในธรรมชาติเช่นเดกซ์โตรเลโวและไอโซเมอร์ racemic ผลิตภัณฑ์สังเคราะห์มักไม่ได้ใช้งาน 1-terpineneol หรือ 1-meththyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol ได้รับการเตรียมโดย Wallach (Burdock, 1997) |
